甲醇燃料分為甲醇汽油和甲醇柴油。工業(yè)上合成甲醇的方法很多。

(1)一定條件下發(fā)生反應(yīng):

①CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)   △H1    

②2CO(g)+O2(g) =2CO2(g)               △H2

③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)                    △H3

則CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) △H=               。

(2)在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng): CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ,其他條件不變,在300℃和500℃時,物質(zhì)的量n(CH3OH)與反應(yīng)時間t的變化曲線如圖所示。該反應(yīng)的△H        0(填>、<或=)。

(3)若要提高甲醇的產(chǎn)率,可采取的措施有____________(填字母)。

A.縮小容器體積

B.降低溫度

C.升高溫度

D.使用合適的催化劑

E.將甲醇從混合體系中分離出來

(4)CH4和H2O在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)CH4+H2OCO+3H2,T℃時,向1 L密閉容器中投入1 mol CH4和1 mol H2O(g),5小時后測得反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài),此時CH4的轉(zhuǎn)化率為50% ,計算該溫度下的平衡常數(shù)        (結(jié)果保留小數(shù)點后兩位數(shù)字)。

(5)以甲醇為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖;卮鹣铝袉栴}:

①B極的電極反應(yīng)式為                   。

②若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解硫酸銅溶液,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mole-時,實際上消耗的甲醇的質(zhì)量比理論上大,可能原因是                   。

(6)25℃時,草酸鈣的Ksp=4.0×10-8,碳酸鈣的Ksp=2.5×10-9。向20ml碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×10-4 mol·L-1的草酸鉀溶液20ml,能否產(chǎn)生沉淀             (填“能”或“否”)。

 

(1)△H1+1/2△H2 -1/2△H3

(2 <

(3)ABE

(4)6.75 

(5)① CH3OH+3O2-6e-= CO2+ 2H2O; 

②甲醇不完全被氧化,生成C或CO 或電池能量轉(zhuǎn)化率達(dá)不到100%

(6)否

【解析】(1)①+1/2②—1/2③。整理可得:CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g)△H=△H1+1/2△H2 -1/2△H3。

(2)由圖像可以看出:升高溫度,平衡時CH3OH的含量降低,說明升高溫度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,根據(jù)平衡移動原理,升高溫度化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)方向為吸熱反應(yīng),所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。因此△H<0。

(3)若要提高甲醇的產(chǎn)率,應(yīng)該使平衡正向移動。由于該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積縮小的放熱反應(yīng),根據(jù)平衡移動原理,降低溫度、增大壓強(即縮小容器體積)增大反應(yīng)物的濃度或把甲醇從反應(yīng)體系中分離出來。因此選項為A、B、E。

(4)根據(jù)反應(yīng)方程式CH4+H2OCO+3H2中各種物質(zhì)的相互關(guān)系及甲烷的轉(zhuǎn)化率可知:當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,c(CH4)=0.5mol/L;c(H2O)=0.5mol/L;c(CO)=0.5mol/L;c(H2)=1.5mol/L.化學(xué)平衡狀態(tài)是可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,各種生成物濃度冪指數(shù)的乘積一各種反應(yīng)物濃度冪指數(shù)乘積的比,所以

。

(5)①通入甲醇的電極B為原電池的負(fù)極, B極的電極反應(yīng)式為CH3OH + 3O2-6e-= CO2+ 2H2O; 通入氧氣的電極為正極,正極發(fā)生反應(yīng):O2+ 4e-= 2O2-。

②當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mole-時,實際上消耗的甲醇的質(zhì)量比理論上大,可能原因是甲醇不完全被氧化,生成C或CO或電池能量轉(zhuǎn)化率達(dá)不到100%等。

(6)碳酸鈣的Ksp=2.5×10-9,則c(Ca2+)·c(CO32-)=Ksp, c(Ca2+)=Ksp1/2=(2.5×10-9)1/2=5×10-5,當(dāng)向20ml碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×10-4 mol·L-1的草酸鉀溶液20ml 時,c(Ca2+)·c(C2O42-)=(1/2×5×10-5) ×(1/2×8.0×10-4)=10-8,小于草酸鈣的Ksp=4.0×10-8,所以不能產(chǎn)生草酸鈣沉淀。

 

練習(xí)冊系列答案
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設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6 L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5NA

B.常溫常壓下,7.0 g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數(shù)目為NA

C.1 mol Al3+離子含有的核外電子數(shù)為3NA

D.某密閉容器盛有0.1 mol N2和0.3 mol H2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6NA

 

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某混合溶液中所含離子的濃度如下表,則M離子可能為

 

所含離子

NO

SO42-

H+

M

濃度(mol·L-1)

2

1

2

1

 

A.Mg2+ B.Ba2+ C.F- D.Na+

 

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對可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),△H=-92.4 kJ·mol-1下列敘述正確的是

A.達(dá)到化學(xué)平衡時,若升高溫度,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大

B.若單位時間內(nèi)消耗x mol N2,同時生成2x mol NH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

C.達(dá)到平衡后,將容器體積減小為原來的一半,重新達(dá)到平衡后,c(NH3)變?yōu)樵胶鈺r的2倍

D.若達(dá)到平衡時,共放出46.2kJ熱量,則有l(wèi) mo1NH3(g)生成

 

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下列實驗操作、現(xiàn)象和解釋都正確的是

選項

實驗操作

現(xiàn)象

解釋

A

在密閉容器中加熱CuO

黑色固體變成紅色固體

CuO受熱分解得到單質(zhì)Cu

B

將SO2通入品紅溶液中

溶液褪色

SO2具有漂白性

C

將Mg、Al與NaOH溶液組成原電池

Al電極溶解

Al比Mg金屬活動性強

D

向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液

有白色沉淀生成

該溶液中一定含有SO42-

 

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下列說法正確的是

A石油經(jīng)過分餾及裂化等工序得到的物質(zhì)均為純凈物

B乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白質(zhì)均可以發(fā)生水解反應(yīng)

C乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團相同

D苯不能使酸性高錳酸鉀溶液銀色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵

 

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下列分類正確的是

A.共價化合物:硫酸、水、純堿    

B. 非電解質(zhì):乙醇、二氧化碳、氨氣

C. 膠體:飽和氯化鐵溶液、豆?jié){、牛奶

D.硅酸鹽產(chǎn)品:水晶、玻璃、陶瓷

 

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鍋爐水垢是一種安全隱患,除去水垢中的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。下列說法不正確的是:

A.CaCO3的溶解度小于CaSO4

B.沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是沉淀溶解平衡的移動

C.沉淀轉(zhuǎn)化的難易與溶解度差別的大小無關(guān)

D.CaSO4到CaCO3的沉淀轉(zhuǎn)化中并存著兩個沉淀溶解平衡

 

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一定條件下,在體積為10 L的密閉容器中,1 mol X和1 mol Y進(jìn)行反應(yīng):

2X(g)+Y(g)Z(g) △H<0,反應(yīng)經(jīng)60s達(dá)到平衡并生成0.3 mol Z,則下列說法中正確的是

A.以Y濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.0005 mol/(L·s)

B.其他條件不變,將容器體積擴大至20 L,則Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼?/2

C.其他條件不變,將容器體積縮小至5L,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大

D.其他條件不變,升高溫度逆反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)速率減慢

 

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