利用X射線對BaSO4穿透能力較差的特性,醫(yī)學(xué)上在進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線透視時,常用BaSO4作內(nèi)服造影劑,這種檢查手段稱為鋇餐透視.
(1)醫(yī)學(xué)上進(jìn)行鋇餐透視時為什么不用BaCO3?(用離子方程式表示)
 

(2)某課外活動小組為了探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:
①5 mL水,②40mL 0.2mol/L的Ba(OH)2溶液,
③20mL 0.5mol/L的Na2SO4溶液,④40mL 0.1mol/L的H2SO4溶液中,溶解至飽和.
以上各溶液中,Ba2+的濃度由大到小的順序為
 

A.②>①>③>④B.②>①>④>③C.①>④>③>②D.①>②>④>③
(3)已知常溫時,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,此時,溶液②中的SO42-濃度為
 
mol/L,溶液③中Ba2+的濃度為
 
mol/L.
(4)某同學(xué)取同體積的溶液②和溶液④直接混合,則混合液的pH為
 
 (設(shè)混合溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和).
(5)已知硫酸鉛難溶于水,也難溶于硝酸,卻可溶于醋酸銨溶液形成無色溶液,其化學(xué)方程式是PbSO4+2CH3COONH4═Pb(CH3COO)2+(NH42SO4.當(dāng)在醋酸鉛溶液中通入H2S時,有黑色沉淀PbS生成,表示這個反應(yīng)的有關(guān)離子方程式正確的是
 

A.Pb(CH3COO)2+H2S═PbS↓+2CH3COOH
B.Pb2++H2S═PbS↓+2H+
C.Pb2++2CH3COO-+H2S═PbS↓+2CH3COOH          
D.Pb2++2CH3COO-+2H++S2-═PbS↓+2CH3COOH.
考點:難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)根據(jù)BaCO3的溶解平衡:BaCO3?Ba2++CO32-,H+能與CO32-反應(yīng)生成水和二氧化碳,促進(jìn)溶解平衡正向移動;
(2)含有相同的離子能抑制硫酸鋇的溶解,難溶物質(zhì)向更難溶物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)化;  
(3)根據(jù)硫酸鋇的溶度積常數(shù)計算硫酸根離子和鋇離子濃度;
(4)先計算混合溶液中氫氧根離子濃度,再根據(jù)離子積公式計算氫離子濃度,從而確定溶液的pH值;
(5)PbSO4+2CH3COONH4═Pb(CH3COO)2+(NH42SO4這個反應(yīng)能發(fā)生說明Pb(CH3COO)2是極弱的電解質(zhì),所以當(dāng)Pb(CH3COO)2(醋酸鉛)溶液中通入H2S時,有黑色沉淀PbS和弱電解質(zhì)CH3COOH生成,醋酸鉛和醋酸都是弱電解質(zhì)不拆,H2S是氣體、PbS難溶都寫成化學(xué)式.
解答: 解:(1)硫酸鋇不溶于水和酸,但胃酸可與CO32-反應(yīng)生成水和二氧化碳,使CO32-濃度降低,從而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq) 向溶解方向移動,使Ba2+濃度增大,且Ba2+有毒,所以不能用碳酸鋇代替硫酸鋇,反應(yīng)離子方程式為:
BaCO3+2H+═Ba2++H2O+CO2↑,
故答案為:BaCO3+2H+═Ba2++H2O+CO2↑;
(2)根據(jù)難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)知,溶液中硫酸根離子濃度越大,硫酸鋇的溶解度越小,鋇離子濃度越低,氫氧化鋇能抑制硫酸鋇的電離,但氫氧化鋇溶液中含有鋇離子,所以鋇離子濃度最大;水中的鋇離子濃度次之;硫酸鈉溶液和硫酸溶液中都含有硫酸根離子,抑制硫酸鋇的電離,硫酸鈉中的硫酸根濃度大于硫酸中的濃度,所以硫酸鈉溶液中鋇離子的濃度小于硫酸溶液中鋇離子濃度,所以鋇離子濃度大小順序是:②>①>④>③,故選B;
(3)②中C(SO4 2-)=
1.1×10 -10
0.2
=5.5×10-10mol/L,③中C(Ba2+)=
1.1×10 -10
0.5
mol/L=2.2×10-10mol/L,
故答案為:5.5×10-10mol/L,2.2×10-10mol/L;
(4)40ml 0.2mol?L-1的Ba(OH)2溶液和40ml 0.1mol?L-1的H2SO4溶液中混合后溶液中C(OH-)=
(0.2-0.1)mol/L×2×0.04L
0.04L×2
=0.1mol/L,則C(H+)=10-13 mol/L,所以pH=13,故答案為:13;
(5)醋酸鉛和醋酸都是弱電解質(zhì)不拆,H2S是氣體、PbS難溶都寫成化學(xué)式,所以離子方程式為:Pb(CH3COO)2+H2S═PbS↓+2CH3COOH,故選A.
點評:本題考查了溶液中各種離子濃度大小的比較、混合溶液pH值的計算、平衡常數(shù)的計算等知識點,難度較大,注意酸堿混合溶液中pH值的計算時溶液的體積為混合體積,否則會導(dǎo)致錯誤.
練習(xí)冊系列答案
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已知單質(zhì)硫是淡黃色粉末,難溶于水.為了驗證氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強,某化學(xué)實驗小組設(shè)計了如下實驗,請回答下列問題:
(1)裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)裝置B中盛放的試劑是
 
,其作用是
 

(3)C中盛放的試劑是(選填下列所給試劑的代碼)
 
,實驗現(xiàn)象為
 
,反應(yīng)的離子方程式為
 

A.Na2S溶液    B.Na2SO3溶液    C.Na2SO4溶液
(4)還有哪些事實能夠說明氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(試舉一例)
 

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A、B、C、D、E五種物質(zhì)都含有同一種活潑金屬元素,它們按圖所示關(guān)系相互轉(zhuǎn)化,已知A為單質(zhì).
(1)寫出A→E的化學(xué)式:
A
 
B
 
C
 
D
 
E
 

(2)寫出A→D、C→D、C→E反應(yīng)的化學(xué)方程式
A→D
 

C→D
 

C→E
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列溶液中氯離子濃度最大的是( 。
A、1L1mol/LAlCl3溶液中
B、2L1mol/LFeCl3溶液中
C、1L2mol/LKCl溶液中
D、2L3mol/LMgCl2溶液中

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

向一體積不變的密閉容器中充入2mol A、0.6mol C和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng)2A(g)+B(g)?3c(g),各物質(zhì)的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖1所示,其中如t0~t1階段c(B)未畫出.圖2為反應(yīng)體系中反應(yīng)速率隨時間變化的情況,且t2、t3、t4各改變一種不同的條件.
(1)若t1=15min,則t0~t1階段以c的濃度變化表示的反應(yīng)速率V(C)=
 

(2)t3時改變的條件為
 
,B的起始物質(zhì)的量為
 

(3)t4~t5階段,若A的物質(zhì)的量減少了O.01mol,而此階段中反應(yīng)體系吸收能量為a kJ,寫出此條件下該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 

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常溫下,AgI的溶度積是8.3×10-17,在該溫度下把0.01L濃度為8.0×10-6mol/L的AgNO3溶液和0.01L濃度為4.0×10-7 mol/L的KI溶液混合,下列說法正確的是(溶液體積變化忽略不計)( 。
A、不能確定有無AgI沉淀生成
B、沒有AgI沉淀生成
C、有KNO3晶體析出
D、有AgI沉淀生成

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已知:T℃時,CaCO3的Ksp為1.0×10-10,CaF2的Ksp為4.0×10-12下列說法正確的是( 。
A、T℃時,飽和CaCO3溶液與飽和CaF2溶液相比,后者Ca2+濃度大
B、T℃時,飽和CaCO3溶液與飽和CaF2溶液等體積混合,會析出CaCO3固體
C、T℃時,CaF2固體在20mL0.01 mol?L-1鹽酸中的Ksp比在純水中的Ksp大
D、T℃時,在CaCO3懸濁液中加入NaF固體,CaCO3不可能轉(zhuǎn)化為CaF2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

一定溫度下,關(guān)于PH=1的醋酸溶液的下列說法中正確的是( 。
A、加入等體積的水,c(H+)、c(OH-)都減小
B、加水稀釋時醋酸和水的電離度都增大
C、加入少量醋酸鈉固體pH 一定降低
D、稀釋100倍pH變?yōu)?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確,且最后能得到純凈物質(zhì)的是( 。
選項被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法
A氯化鈉溶液(碳酸鈉)NH3.H2O、CCl4萃取、分液
B氯化銨溶液(FeCl3氫氧化鈉溶液過濾
C二氧化碳(CO)氧化銅粉末通過灼熱的CuO粉末
D銅(氧化銅)稀硝酸過濾
A、AB、BC、CD、D

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