【題目】某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲制備三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀并用離子交換法測(cè)定其配離子的電荷,實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:

.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備

①稱取,加數(shù)滴,另稱取,分別以蒸餾水溶解,將兩溶液緩慢混合并加熱至沸,攪拌并維持微沸約后停止加熱,此時(shí)有晶體產(chǎn)生,待充分沉降后過(guò)濾,以熱蒸餾水洗滌沉淀。

②稱取,加蒸餾水,微熱使其溶解,將該溶液加至已洗凈的中,將盛該混合物的容器置于40℃熱水中,以滴管緩慢加入約,邊加邊攪拌,加完后,需檢驗(yàn)是否氧化徹底。

③在生成的同時(shí)也有生成,需在微沸情況下補(bǔ)加溶液,將其進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為。向所得綠色溶液中加入乙醇,將一小段棉線懸掛在溶液中,一端固定好,蓋好燒杯,暗處放置數(shù)小時(shí),即有析出,抽濾,向晶體上滴加少許乙醇,繼續(xù)抽干,轉(zhuǎn)移至表面皿上,低溫干燥,稱重,計(jì)算產(chǎn)率。

回答下列問(wèn)題:

1)步驟①中加硫酸的作用是___________,如何證明沉淀已洗凈________________________。

2)步驟②中,檢驗(yàn)所用的試劑是______________,不能用酸性溶液檢驗(yàn)的理由是_____________________

3)寫(xiě)出步驟③中轉(zhuǎn)化為的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。

.離子交換法測(cè)定三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀中配離子的電荷

原理:利用離子交換樹(shù)脂對(duì)某些離子具有特別的親和力,當(dāng)含有這些離子的溶液流過(guò)交換樹(shù)脂時(shí),會(huì)吸附在樹(shù)脂上,樹(shù)脂上原有的另一類同種電性離子會(huì)被溶液帶出,從而實(shí)現(xiàn)離子的完全交換。

實(shí)驗(yàn)步驟:將準(zhǔn)確質(zhì)量的樣品溶于水后,使其完全通過(guò)型離子交換樹(shù)脂,樣品中配離子即與氯離子實(shí)現(xiàn)交換。

4)若流出的交換液中,被交換配離子n(配離子),則該配離子的負(fù)電荷數(shù)為___________________。

5)以沉淀滴定法測(cè)定:將流出液稀釋至,取,以為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液。

①溶解度________(填“大于”或“小于”)。

②若離子交換步驟稱取的樣品物質(zhì)的量為,該樣品中配離子所帶的負(fù)電荷數(shù)為______________。

【答案】抑制水解 取最后一次的洗滌液加入氯化鋇溶液,若不產(chǎn)生沉淀則已洗凈(其他合理答案) 溶液中的也可與反應(yīng),干擾檢驗(yàn) (反應(yīng)條件答“微沸“也可) 大于 2.8

【解析】

Ⅰ.根據(jù)制備流程,結(jié)合鹽類的水解、混合物的分離提純操作分析解題即可。

Ⅱ.根據(jù)溶液是電中性和電荷守恒分析離子交換法測(cè)定三草酸合鐵()酸鉀中配離子的電荷。

(1)Fe2+易水解,則步驟①中(NH4)2Fe(SO4)2固體中先加硫酸的作用是抑制Fe2+水解;沉淀表面附著液中含有SO42-,則取最后一次的洗滌液加入氯化鋇溶液,若不產(chǎn)生沉淀則沉淀已洗凈;

(2)步驟②中,因溶液中的有還原性,也可與反應(yīng),干擾檢驗(yàn),故檢驗(yàn)應(yīng)選擇,而不能用酸性溶液;

(3)步驟③中轉(zhuǎn)化為的化學(xué)反應(yīng)方程式為

(4)溶液是電中性的,則Cl-所帶負(fù)電荷總量和被交換配離子所帶負(fù)電荷總量相等,即xmol×1=ymol×n,n=,即該配離子的負(fù)電荷數(shù)為;

(5)①選用K2CrO4溶液作指示劑,說(shuō)明Cl-沉淀完全后才生成Ag2CrO4,可知Ag2CrO4溶解度大于AgCl;

②滴定時(shí)消耗21.00mL0.100mol/LAgNO3溶液,則溶液中Cl-的物質(zhì)的量為0.100mol/L×0.021L×=0.0084mol,結(jié)合電荷守恒可知樣品中配離子所帶的負(fù)電荷數(shù)為=2.8。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】紅礬鈉(重鉻酸鈉:)是重要的基本化工原料,應(yīng)用十分廣泛。工業(yè)制備紅礬鈉的流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)的基態(tài)電子排布式為____________

(2)鍛燒鉻鐵礦發(fā)生反應(yīng):____________Fe(CrO2)2+Na2CO3+O2Fe2O3+Na2CrO4+CO2 配平上述化學(xué)反應(yīng)方程式。

(3)溶液甲中加入H2SO4時(shí),可以觀察到溶液由黃色變?yōu)槌壬,并放出無(wú)色氣體,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為____________。

(4)制備紅礬鈉的廢水必須進(jìn)行處理。首先酸化廢水,將含+6價(jià)鉻的酸性廢液放入電解槽內(nèi),用鐵作陽(yáng)極進(jìn)行電解,陰極析出H2,陽(yáng)極產(chǎn)物被氧化然后轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3、 Fe(0H)3 沉淀。

陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為(不考慮后續(xù)反應(yīng))____________

溶液中金屬離子在陰極區(qū)可沉淀完全,從水的電離平衡角度解釋其原因:______

已知某含的酸性廢水中Cr元素的含量是52.5mg/L,處理后Cr元素最高允許 排量為0.5 mg/L。要處理100 m3廢水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),至少消耗鐵_____kg。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室需要95 mL l.0 mol/L稀硫酸,現(xiàn)用98%的濃硫酸(其密度為1.84 g.mL-l)來(lái)配制。

(1)實(shí)驗(yàn)需要的玻璃儀器有50 mL燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、________。

(2)玻璃棒的作用為____,膠頭滴管的作用為________,

(3)配制過(guò)程中,下列情況會(huì)使配制結(jié)果偏低的是(填序號(hào))____。

A.將稀釋的硫酸液轉(zhuǎn)移至容量瓶后,洗滌燒杯和玻璃棒2-3次。

B.將燒杯內(nèi)的稀硫酸向容量瓶中轉(zhuǎn)移時(shí),因操作不當(dāng)使部分稀硫酸濺出瓶外。

C.容量瓶使用時(shí)未干燥。

D.用膠頭滴管加水時(shí),仰視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度相切。

E.未冷卻至室溫就定容。

F.定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補(bǔ)至刻度線。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】高爐煉鐵是現(xiàn)代鋼鐵生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié),此法工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)量大,能耗低,仍是現(xiàn)代煉鐵的主要方法,回答下列問(wèn)題:

(1)已知煉鐵過(guò)程的主要反應(yīng)為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H1

還會(huì)發(fā)生3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) H2=a kJ/mol;

Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) H3=b kJ/mol

FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+ CO2(g) H4=c kJ/mol;

H1=________kJ/mol(用含ab、c的代數(shù)式表示)。

(2)高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣(CO、CO2)有多種處理方法,反應(yīng)原理如下:

①生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)。一定溫度下在恒容密閉容器中模擬此反應(yīng),下列化學(xué)反應(yīng)速率最快的是_______________

Aυ(CO)=1.2 mol/(L·min) Bυ(H2)=0.025 mol/(L·s) Cυ(CH3OH)=1 mol/(L·min)

②生成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。在兩個(gè)容積相同的密閉容器中以不同的氫碳比[n(H2)n(CO2)]充入原料氣,CO2平衡轉(zhuǎn)化率α(CO2)與溫度的關(guān)系如圖所示

氫碳比X_____2.0(填>、<或=,下同),理由是___________________。

(3)反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T關(guān)系如表:

T/

700

800

1000

1200

K

0.6

1.0

2.3

3.6

①該反應(yīng)是___________反應(yīng)(吸熱放熱”)。

②若某恒定溫度下,向容積為1 L的恒容密閉容器中充入2 mol CO2、3 mol H210 min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得υ (CH3OH)=0.075 mol/(L·min),則此反應(yīng)條件下溫度______800℃(填>、<或=)。

③若反應(yīng)在1200℃進(jìn)行試驗(yàn),某時(shí)刻測(cè)得反應(yīng)容器中各物質(zhì)濃度滿足關(guān)系式2c(CO2c3(H2)=3c(CH3OH)·c(H2O),此時(shí)反應(yīng)在________向進(jìn)行(填)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知有機(jī)物二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑,可由二苯基羥乙酮氧化制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置圖(部分連接裝置省略)如圖:

+2FeCl3+2FeCl2+2HCl

裝置圖中的兩種玻璃儀器a為三頸燒瓶、b為球形冷凝管(或冷凝管),在反應(yīng)裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流。反應(yīng)結(jié)束后加熱煮沸,冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出,用70%乙醇水溶液重結(jié)晶提純。

重結(jié)晶過(guò)程:加熱溶解活性炭脫色趁熱過(guò)濾冷卻結(jié)晶抽濾洗滌干燥

根據(jù)以上信息請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)趁熱過(guò)濾后,濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下,下列哪些因素有利于得到較大的晶體___。

A.緩慢冷卻溶液

B.溶液濃度較高

C.溶質(zhì)溶解度較小

D.緩慢蒸發(fā)溶劑

如果溶液中發(fā)生過(guò)飽和現(xiàn)象,可采用____等方法促進(jìn)晶體析出。

2)試推測(cè)抽濾所用的濾紙應(yīng)略___(大于小于”)布氏漏斗內(nèi)徑,將全部小孔蓋住。燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí),杯壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來(lái)后轉(zhuǎn)入布氏漏斗,下列液體最合適的是__

A.無(wú)水乙醇

B.飽和NaCl溶液

C70%乙醇水溶液

D.濾液

3)上述重結(jié)晶過(guò)程中的哪一步操作除去了不溶性雜質(zhì)___。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g) 2CO(g),平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示已知:氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×體積分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法正確的是( )

A. 550℃時(shí),若充入惰性氣體,v,v均減小,平衡不移動(dòng)

B. 650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%

C. T℃時(shí),若充入等體積的CO2CO,平衡不移動(dòng)

D. 925℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=24.0p

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】將3.72g金屬鈉、氧化鈉和過(guò)氧化鈉的混合物與足量水反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下得到672mL混合氣體,將混合氣體電火花點(diǎn)燃,恰好完全反應(yīng),則原混合物中鈉、氧化鈉、過(guò)氧化鈉的物質(zhì)的量之比為( )

A. 3:2:1 B. 4:2:1 C. 2:1:1 D. 1:1:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】若含有1 mol鐵離子和1 mol鋁離子的混合溶液,現(xiàn)按下圖橫坐標(biāo)依次加入8 mol 氫氧化鈉溶液、1 mol鹽酸,通入1 mol 二氧化碳?xì)怏w,縱坐標(biāo)為混合沉淀的物質(zhì)的量。

(1)請(qǐng)畫(huà)出沉淀的量隨反應(yīng)的變化曲線______________。

(2)并寫(xiě)出加入氫氧化鈉6 mol及其后發(fā)生的各步反應(yīng)的離子方程式______________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】稀土鈰(Ce)元素主要存在于獨(dú)居石中,金屬鈰化學(xué)性質(zhì)十分活潑。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)用鈰(Ce)的氧化物可高效制取H2,制備原理如圖所示,已知0<<2,下列說(shuō)法不正確的是

A.CeO2是水分解的催化劑

B.T<1050℃時(shí),CeO2CeO2—δ穩(wěn)定

C.工業(yè)上可用電解CeCl4溶液制備Ce

D.過(guò)程②的方程式為CeO 2—δ+δH2OCeO2+δH2

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