【題目】我們學過的平衡理論主要包括:化學平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡等,且均符合勒夏特列原理。

一定溫度下,向1 L密閉容器中加入1 mol HI(g),發(fā)生反應。有關物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。

(1)02 min內(nèi)的平均反應速率_____平衡常數(shù)表達式為_________________。

(2)相同溫度下,若開始加入的物質(zhì)的量是原來的2倍,則____是原來的2倍。

A.平衡常數(shù) B的平衡濃度

C.達到平衡的時間 D.平衡時體系壓強

(3)下列措施肯定能使平衡向逆反應方向移動的是的_____。

A.充入少量氨氣 B.降溫至0℃ C.充入少量硫化氫 D.加壓

(4)常溫下,將的鹽酸a L分別與下列三種溶液混合,結(jié)果溶液均呈中性。

濃度為的氨水b L;② 的氨水c L;③ 的氫氧化鋇溶液d L。則a、bc、d之間由大到小的關系是:_________________

(5)常溫下,取的鹽酸和醋酸溶液各100 mL,向其中分別加入量的Zn粒,反應過程中兩溶液的pH變化如圖所示。則圖中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是___(“A”“B”);設鹽酸中加入的Zn質(zhì)量為,醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為,則___。(選填、”)

(6)某溫度時,在25mL 0.1mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L CH3COOH溶液,曲線如下圖所示,有關粒子濃度關系的比較正確的是____。

A.在AB間任一點,溶液中一定都有

B.在B點,,且有

C.在C點:

D.在D點:

【答案】0.51.1 BD A b>a=d>c B < D

【解析】

依據(jù)圖象分析,平衡狀態(tài)下氫氣物質(zhì)的量為0.1mol,依據(jù)反應速率計算,結(jié)合化學方程式和平衡常數(shù)概念書寫平衡常數(shù)表達式,用生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應物平衡濃度冪次方乘積得到;相同溫度下,若開始加入HIg)的物質(zhì)的量是原來的2倍,反應前后氣體體積不變,平衡不動,氣體物質(zhì)的量、物質(zhì)的濃度為原來的2倍,平衡常數(shù)隨溫度變化;依據(jù)化學平衡狀態(tài)物質(zhì)性質(zhì)分析,2HIgH2g+I2g-Q,反應是氣體體積不變的吸熱反應;從醋酸是弱電解質(zhì)的角度分析,醋酸與Zn反應同時,電離出H+,pH變化較緩慢;在25mL 0.1molL-1NaOH溶液中逐滴加入0.2molL-1 CH3COOH 溶液,二者之間相互反應,當恰好完全反應時,所需醋酸的體積為12.5mL,當反應至溶液顯中性時,醋酸應稍過量,且cOH-=cH+),注意根據(jù)電荷守恒思想來比較離子濃度大小。

1)依據(jù)圖象分析,平衡狀態(tài)下氫氣物質(zhì)的量為0.1mol,消耗HI物質(zhì)的量為0.2mol,02min內(nèi)的平均反應速率 ,結(jié)合化學方程式和平衡常數(shù)概念書寫平衡常數(shù)表達式 ;

2)相同溫度下,若開始加入HIg)的物質(zhì)的量是原來的2倍,反應前后氣體體積不變,平衡不動,氣體物質(zhì)的量、物質(zhì)的濃度為原來的2倍,平衡常數(shù)隨溫度變化;A.平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度變化,故A錯誤; B.開始加入HIg)的物質(zhì)的量是原來的2倍,反應前后氣體體積不變,平衡不動,氣體物質(zhì)的量、HI的平衡濃度為原來的2倍,故B正確;C.濃度增大,反應速率加快,達到平衡的時間是原來的一半,故C錯誤;D.氣體物質(zhì)的量為原來的2倍,平衡時體系壓強為原來的2倍,故D正確;

故答案為:BD

3)依據(jù)化學平衡狀態(tài)物質(zhì)性質(zhì)分析,2HIgH2g+I2g-Q,反應是氣體體積不變的吸熱反應;A.充入少量氨氣會和碘化氫發(fā)生反應,平衡逆向進行,故A正確;B.降溫平衡向放熱反應方向進行,逆向進行,但碘單質(zhì)變化為固體后,平衡也可以向正反應方向進行,二者程度大小不同決定平衡移動方向,故B錯誤;C、充入少量硫化氫和碘單質(zhì)反應,促進平衡正向進行,故C錯誤;D.反應前后氣體體積不變,加壓平衡不動,故D錯誤;
故答案為:A;

4)①將pH=3的鹽酸aL與濃度為1.0×10-3molL-1的氨水bL溶液混合恰好反應生成氯化銨溶液,銨根離子水解呈酸性,溶液呈中性需要氨水過量,ba;②將pH=3的鹽酸aLcOH-=1.0×10-3molL-1的氨水cL,等體積混合,平衡狀態(tài)下的氫氧根和鹽酸溶液中氫離子恰好反應,此時氨水電離平衡正向進行,氫氧根離子增大,若溶液呈中性,需要加入鹽酸多,ac;③將pH=3的鹽酸aLcOH-=1.0×10-3molL-1的氫氧化鋇溶液dL,等體積合,氫離子和氫氧根恰好反應,溶液呈中性,a=d;所以得到ba=dc

故答案為:ba=dc;

5)由于醋酸是弱電解質(zhì),與Zn反應同時,電離出H+,所以pH變化較緩慢,所以B曲線是醋酸溶液的pH變化曲線.由圖知鹽酸和醋酸的pH變化都是由24,鹽酸中氫離子濃度逐漸減小,但醋酸中存在電離平衡,氫離子和鋅反應時促進醋酸電離,補充反應的氫離子,所以醋酸是邊反應邊電離H+,故消耗的Zn多,所以m1m2

故答案為:B;<;

6A、在AB間任一點,溶液中只存在四種離子有Na+、H+CH3COO-、OH-,根據(jù)電荷守恒則有:cNa++cH+=cCH3COO-+cOH-),cH+)<cOH-),溶液中離子濃度大小關系為:c Na+)>c CH3COO-)>c OH-)>c H+),若開始滴入醋酸少量,溶液中存在離子濃度大小可以是c Na+)>c OH-)>c CH3COO-)>c H+),故A錯誤;B、在B點溶液顯中性,則結(jié)果是cOH-=cH+),根據(jù)電荷守恒cNa++cH+=cCH3COO-+cOH-),則一定有cNa+=cCH3COO-),溶液的成分為:反應生成的醋酸鈉和剩余的醋酸,醋酸鈉的水解程度和醋酸的電離程度相等,故有:cNa+=cCH3COO-)>cOH-=cH+),故B錯誤;C、在C點,溶液顯酸性,故有cOH-)<cH+),根據(jù)電荷守恒:cNa++cH+=cCH3COO-+cOH-),故cNa+)<cCH3COO-),c CH3COO-)>c Na+)>c H+)>c OH-),故C錯誤;D、在D點時,醋酸剩余,剩余的醋酸的濃度和生成的醋酸鈉濃度相等均為0.05mol/l,根據(jù)物料守恒,則:cCH3COO-+cCH3COOH=0.1molL-1,cNa+=0..05mol/L,c CH3COO-+c CH3COOH=2c Na+)故D正確;

故答案為:D。

練習冊系列答案
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【題目】香料G的一種合成工藝如下圖所示。

已知:A的分子式為C5H8O,它有兩種不同環(huán)境的氫原子。

CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2

CH3CHO+CH3CHO

CH3CH=CHCHO+H2O

完成下列填空:

(1)A的結(jié)構簡式為________________________________

(2)D中官能團的名稱為____________________________。

(3)檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是___________________________________________。

(4)E與濃硫酸共熱可制得H,H可制備一種高分子化合物Q。寫出Q的結(jié)構簡式_________。

(5)寫出滿足下列條件的L的兩種同分異構體的結(jié)構簡式(不考慮立體異構)__________

①能發(fā)生銀鏡反應  ②能發(fā)生水解反應  ③苯環(huán)上的一氯代物有兩種

(6)1-丁醇和NBS為原料可以制備順丁橡膠( )。請設計合成路線(其他無機原料任選)并用如下方式表示:_____________________________。

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【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是

A. 氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺

B. CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡體系增大壓強可使顏色變深

C. 2NO2(g)N2O4(g) △H0, 升高溫度平衡體系顏色變深

D. SO2催化氧化成SO3的反應,往往加入過量的空氣

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結(jié)合實驗,下列說法不正確的是(

A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃

B.②中Cr2O72-C2H5OH還原

C.對比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強

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B.往明礬溶液中加入氫氧化鋇溶液至Al3+完全沉淀: A13++2SO42-+2Ba2++3OH-A1(OH)3↓+2BaSO4

C.NaHSO4溶液中滴加至剛好沉淀完全:

D.向含有0.1 mol溶質(zhì)的FeI2溶液中通入0.1 molCl22I +Cl2 I2+2Cl--

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【題目】如下圖所示,裝置Ⅰ為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅。

a處應通入______(“CH4“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應式是______________;

②電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ中溶液的pH _________ (填寫變大”“變小不變,下同),裝置Ⅱ中Cu2+的物質(zhì)的量濃度____________________;

③電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ溶液中的陰離子除了OH-以外還含有________________

④在此過程中若完全反應,裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化6.4 g,則裝置Ⅰ中理論上消耗甲烷__________L(標準狀況下)。

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【題目】25 ℃在含有Pb2、Sn2的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應:Sn(s)+Pb2(aq) Sn2(aq)+Pb(s),體系中c(Pb2)c(Sn2)變化關系如圖所示。下列判斷正確的是( )

A. 往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2)增大

B. 升高溫度,平衡體系中c(Pb2)增大,說明該反應ΔH>0

C. 25 ℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2.2

D. 往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2)變小

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1)酸浸后加入H2O2的目的是__,調(diào)pH的最適宜范圍為__。

2)調(diào)pH過程中加入的試劑最好是__。

ANaOH BCuO CNH3·H2O DCu2(OH)2CO3

3)煮沸CuSO4溶液的原因是__。向CuSO4溶液中加入一定量的NaCl、Na2SO3,可以生成白色的CuCl沉淀,寫出該反應的化學方程式__

4)過濾后的沉淀表面通常附著有一些雜質(zhì)離子,為得到純凈產(chǎn)物,需要進行洗滌,確定沉淀洗滌干凈的操作及現(xiàn)象是__

5)稱取所制備的CuCl樣品0.2500g置于一定量的0.5molL-1FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000molL-1Ce(SO4)2溶液滴定,到達終點時消耗Ce(SO4)2溶液25.00mL。有關的化學反應為Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+。計算該CuCl樣品的質(zhì)量分數(shù)___

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【題目】已知:25 ℃時,CH3COOHNH3·H2O的電離常數(shù)相等。

125 ℃時,取10 mL 0.1 mol·L-1醋酸溶液測得其pH3

①將上述(1)溶液加水稀釋至1 000 mL,溶液pH數(shù)值范圍為___________,溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]___________(填增大”“減小”“不變不能確定)。

25 ℃時,0.1 mol·L-1氨水(NH3·H2O溶液)的pH___________。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為_______________________________________________________。

③氨水(NH3·H2O溶液)電離平衡常數(shù)表達式Kb_______________________________25 ℃時,氨水電離平衡常數(shù)約為___________

225 ℃時,現(xiàn)向10 mL 0.1 mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液,在滴加過程中c(NH4+)/c(NH3.H2O)___________(填序號)。

a.始終減小 b.始終增大 c.先減小再增大 d.先增大后減小

3)某溫度下,向V1mL 0.1 mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOHpH的變化關系如圖。已知:pOH- lgc(OH-)

圖中M、Q、N三點所示溶液呈中性的點是___________(填字母,下同)。

圖中MQ、N三點所示溶液中水的電離程度最大的點可能是___________

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