Question

【題目】合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯()流程如下：

已知：

①R—X RCNRCOOH

②

③

④當苯環(huán)上連鹵原子時，高溫高壓可以水解。

回答下列問題：

(1)按照系統(tǒng)命名法命名，B的名稱是____；合成G的反應類型是________。

(2)有關(guān)A的下列說法正確的是________(填字母代號)。

a．A的所有原子可能處在同一平面上

b．A的核磁共振氫譜有5個峰

c．充分燃燒等質(zhì)量的A和環(huán)己烷消耗氧氣的量相等

d．A與苯互為同系物

e．A能使酸性KMnO4溶液褪色

(3)寫出C在高溫高壓條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式：__________。

(4)寫出反應F+I→殺滅菊酯的化學方程式：_______。

(5)H與銀氨溶液水浴加熱的離子方程式為：________。

(6)D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J，符合下列要求的J的同分異構(gòu)體有______種，并寫出J的核磁共振氫譜為2： 2： 2： 1的所有結(jié)構(gòu)簡式：________。

①苯環(huán)上有兩個取代基；②能水解成兩種有機物；③可以發(fā)生銀鏡反應

Answer 1

【答案】4-氯甲苯 取代反應 de +3NaOH2NaCl+H2O+ +2[Ag(NH3)2]++2OH-+NH4++H2O+2Ag↓+3NH3 6 和

【解析】

F與I在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成殺滅菊酯，H發(fā)生信息⑵反應生成I，由殺滅菊酯的結(jié)構(gòu)可知，F為、I為，結(jié)合反應信息⑵可知H為，G發(fā)生信息反應⑶生成H，則G為，E發(fā)生信息⑴中第2步反應生成F，則E為，C發(fā)生信息⑴中第1步反應生成D，D與CH3CHClCH3在氫氧化鈉條件下反應生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知，D為，C為，A與氯氣在Fe作催化劑條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B，B與氯氣在光照條件下生成C，故A為，B為；

⑴B為，其名稱是4-氯甲苯，合成G的反應類型是取代反應；故答案為：4-氯甲苯或；取代反應。
⑵a. 甲苯的苯環(huán)上連的甲基，因此所有原子不可能處在同一平面上，故a錯誤；b. 甲苯有對稱軸，核磁共振氫譜有4個峰，故b錯誤；c.等質(zhì)量的甲苯和環(huán)己烷物質(zhì)的量分別為、，C7H8—9O2，C6H12—9O2，物質(zhì)的量不同，因此消耗氧氣的量不相等，故c錯誤；d. 甲苯與苯互為同系物，故d正確；e. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，故e正確；綜上所述，答案為de。

⑶C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式為+3NaOH+2NaCl+H2O；故答案為：+3NaOH+2NaCl+H2O。

(4)反應F+I→殺滅菊酯的化學方程式：；故答案為：。

(5)H與銀氨溶液水浴加熱的離子方程式為：+2[Ag(NH3)2]++2OH-+NH4++H2O+2Ag↓+3NH3；故答案為：+2[Ag(NH3)2]++2OH-+NH4++H2O+2Ag↓+3NH3。

(6)D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J，則J為，符合下列要求的J的同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上有兩個取代基；②能水解成兩種有機物，含有酯基，③可以銀鏡反應，應含有甲酸形成的酯基，故符合條件J的同分異構(gòu)體有：如果是間位取代基，則有、，還有鄰位、對位，共6種，J的核磁共振氫譜為2： 2： 2： 1的結(jié)構(gòu)簡式：和；故答案為：6；和。