【題目】一種可降解聚合物P的合成路線如圖:

已知:ⅰ.

.+2ROH+2HCl(R為烴基)

回答下列問題:

(1)路線圖中C的還原產(chǎn)物的官能團名稱是___。

(2)E→F中反應①和②的反應類型分別是__D→E的第①步化學方程式為__。

(3)F的結構簡式為___。

(4)聚合物P的結構簡式是___

(5)A的同分異構體中,含苯環(huán)的共有__種。

(6)參照上述合成路線,設計以乙醇為原料,制備C6H10N2O2(含有1個六元環(huán),核磁共振氫譜顯示有3組峰,峰面積之比為311)的合成路線(無機試劑任選)__

【答案】酯基、氨基 加成反應、取代反應 2+O22+2H2O 18 CH3CH2OHCH3CHO

【解析】

此題利用有機合成流程考查有機物結構推斷、官能團、有機方程式書寫、同分異構體數(shù)目確定、合成路線設計。C被還原生成,所以C的結構簡式為:,B和濃硝酸發(fā)生取代反應生成C,所以B的結構簡式為:

A和羧酸生成酯B,所以A的結構簡式為:,

和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應生成D D的分子式為C8H9O2Na,可知D的結構簡式為

根據(jù)D反應生成E的條件,結合E的分子式知,E的結構簡式為:,

E發(fā)生一系列反應生成F,根據(jù)題給信息知,F的結構簡式為:,兩個F分子中的氨基和羧基脫水縮合形成一個新的六元環(huán),因此G的結構簡式為:

G反應生成P,P的結構簡式為:

(1)C的還原產(chǎn)物為,其官能團為酯基、氨基;

(2) 根據(jù)已知給出的信息,E→F中反應①和②的反應類型分別是加成反應、取代反應,D→E的第①步根據(jù)條件可知為醇羥基的催化氧化,化學方程式為

2+O22+2H/span>2O;

(3) F的結構簡式為

(4) 聚合物P的結構簡式為;

(5) A的結構簡式為:,其含苯環(huán)的同分異構體中,醇的同分異構體有4種,酚的同分異構體有9種,醚的同分異構體有5種,共有18種;

(6)以乙醇為原料,制備C6H10N2O2,含有1個六元環(huán),需首先引入醛基,再引入N和環(huán),參照D→E→F→G的過程,合成路線為CH3CH2OHCH3CHO。

練習冊系列答案
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【題目】反應在一個密閉容器中進行,下列措施可以使反應速率增大的是(

①增加少量②升高溫度③體積不變,再通入④縮小體積增大壓強⑤體積不變,再通入He⑥壓強不變,再通入He

A. B. C. D.

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A.lLpH=lH3PO4溶液中,含有0.1NAH+

B.6.0gNaHSO4晶體中,所含離子數(shù)目為0.15NA

C.加熱條件下,1molFe投入足量的濃硫酸中,生成NASO2分子

D.8.4g環(huán)戊烯醇,含有0.8NA個極性鍵

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請回答:

1A的結構簡式為______A與溴的四氯化碳溶液的反應類型為______。

2BCuO反應的化學方程式______。

3)下列說法不正確是______。

AA中所有原子共平面

BA與溴的四氯化碳溶液反應現(xiàn)象,和A與溴水反應的現(xiàn)象完全相同

C.等物質的量AB混合物在足量氧氣中完全燃燒,生成水的物質的量相等

DB是引起溫室效應的氣體之一

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請回答:

(1)A的結構簡式______________________________

(2)B + C → D的化學方程式____________________________________________________________

(3)下列說法不正確的是 ___________________

A.有機物A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B.有機物B與乙酸互為同系物

C.有機物B、C都能與金屬鈉反應,且等物質的量的B、C與足量鈉反應產(chǎn)生氫氣質量相等

D.可用NaOH溶液來除去有機物D中混有的雜質B

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C.甲苯分子中所有碳原子均共平面

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B.NH4Cl溶液與NH4HSO4溶液的pH相等,則c(NH)也相等

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A.催化反應①②均為放熱反應

B.E1是催化反應①對應的正反應的活化能,(E2+ΔH)是催化反應②對應的逆反應的活化能。

C.決定O3分解反應速率的是催化反應②。

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TaS2g+2I2gTaI4g+S2g

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A.在不同溫度區(qū)域,TaI4 的量保持不變

B.在提純過程中,I2 的量不斷減少

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D.該正反應的平衡常數(shù)與TaI4 和S2 的濃度乘積成反比

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