【題目】有效控制大氣溫室氣體濃度,推動綠色低碳發(fā)展,是人類可持續(xù)發(fā)展的重要戰(zhàn)略之一,因此捕集、利用CO2始終是科學研究的熱點。
(1)新的研究表明,可以將CO2轉(zhuǎn)化為炭黑回收利用,反應原理如圖所示。
①碳在元素周期表中的位置是_______________。
②整個過程中FeO的作用是__________________。
③寫出CO2轉(zhuǎn)化為炭黑的總反應化學方程式__________________。
(2)我國科學家用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氫合成低碳烯烴反應,所得產(chǎn)物含CH4、C3H6、C4H8等副產(chǎn)物,反應過程如圖。
催化劑中添加Na、K、Cu助劑后(助劑也起催化作用)可改變反應的選擇性,在其他條件相同時,添加不同助劑,經(jīng)過相同時間后測得CO2轉(zhuǎn)化率和各產(chǎn)物的物質(zhì)的量分數(shù)如下表。
①欲提高單位時間內(nèi)乙烯的產(chǎn)量,在Fe3(CO)12/ZSM-5中添加____________助劑效果最好;
②加入助劑能提高單位時間內(nèi)乙烯產(chǎn)量的根本原因是____________。
(3)電解法轉(zhuǎn)化CO2可實現(xiàn)CO2資源化利用。電解CO2制HCOOH的原理如右圖所示。
①寫出陰極CO2還原為HCOO的電極反應式:________________________。
②電解一段時間后,陽極區(qū)的KHCO3溶液濃度降低,其原因是_____________________。
【答案】第二周期第ⅣA族 催化劑 CO2 C+O2 K 降低生成乙烯的反應所需要的活化能,加快乙烯生成速率,而對其他副反應幾乎無影響 CO2+HCO3+2e=HCOO +CO32-或CO2+H++2e=HCOO 陽極產(chǎn)生O2,pH減小,濃度降低,K+部分遷移至陰極區(qū)
【解析】
(1)①碳在元素周期表中的位置為第二周期第ⅣA族。
②由反應原理圖可知,過程Ⅰ中FeO是反應物,過程Ⅱ中FeO是生成物。
③CO2轉(zhuǎn)化為炭黑的總反應方程式是二氧化碳在催化劑作用下生成氧氣和碳。
(2)①由表中數(shù)據(jù)可知,Na的其他副反應占比大,Cu的CO2轉(zhuǎn)化率低,兼顧乙烯的產(chǎn)率、CO2轉(zhuǎn)化率和對副反應的影響,選擇添加K助劑效果最好,不僅能提高單位時間內(nèi)乙烯產(chǎn)量,并且其他副反應占比少。
②加入助劑能降低生成乙烯的反應所需要的活化能,加快乙烯生成速率,而對其他副反應幾乎無影響。
(3)①陰極發(fā)生還原反應,CO2得電子生成HCOO-。
②陽極區(qū)OH-失電子產(chǎn)生O2,溶液pH減小,HCO3濃度降低,溶液中的陽離子向陰極移動,K+部分遷移到陰極區(qū)。
(1)①碳在元素周期表中的位置為第二周期第ⅣA族,故答案為:第二周期第ⅣA族。
②由反應原理圖可知,過程Ⅰ中FeO是反應物,過程Ⅱ中FeO是生成物,整個過程中FeO作催化劑,故答案為:催化劑。
③CO2轉(zhuǎn)化為炭黑的總反應方程式是二氧化碳在催化劑作用下生成氧氣和碳,化學反應方程式:CO2 C+O2,故答案為:CO2 C+O2。
(2)①由表中數(shù)據(jù)可知,Na的其他副反應占比大,Cu的CO2轉(zhuǎn)化率低,兼顧乙烯的產(chǎn)率、CO2轉(zhuǎn)化率和對副反應的影響,選擇添加K助劑效果最好,不僅能提高單位時間內(nèi)乙烯產(chǎn)量,并且其他副反應占比少,故答案為:K。
②加入助劑能提高單位時間內(nèi)乙烯產(chǎn)量的根本原因是降低生成乙烯的反應所需要的活化能,加快乙烯生成速率,而對其他副反應幾乎無影響,故答案為:降低生成乙烯的反應所需要的活化能,加快乙烯生成速率,而對其他副反應幾乎無影響。
(3)①陰極發(fā)生還原反應,CO2得電子生成HCOO-,陰極的電極反應式為:
CO2+HCO3+2e=HCOO+CO32-或CO2+H++2e=HCOO,故答案為:CO2+HCO3+2e=HCOO+CO32-或CO2+H++2e=HCOO。
②電解一段時間后,陽極區(qū)的KHCO3溶液濃度降低,是由于電解質(zhì)溶液中OH-在陽極失電子產(chǎn)生O2,溶液pH減小,HCO3濃度降低,溶液中的陽離子向陰極移動,K+部分遷移到陰極區(qū),故答案為:陽極產(chǎn)生O2,pH減小,濃度降低,K+部分遷移至陰極區(qū)。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在一定溫度下,10mL0.40mol/L H2O2發(fā)生催化分解。不同時刻測定生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。
t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)
A.0~6min的平均反應速率:v(H2O2) mol/(L·min)
B.6~10min的平均反應速率:v(H2O2)<mol/(L·min)
C.反應至6min時,c(H2O2)=0.3mol/L
D.反應至6min時,H2O2分解了50%
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銦(In)主要應用于透明導電圖層、熒光材料、有機合成等,以ITO靶材廢料(主要由In2O3、SnO2組成)為原料回收銦的工藝流程如圖:
已知:i. 錫、鋅的性質(zhì)均與鋁的性質(zhì)相似.
ii. 銦不與強堿反應,氫氧化銦難與強堿性溶液反應,在較濃的氫氧化鈉溶液中也只有少量溶解。
iii. Ksp[In(OH)3]=1×10-33 Ksp[Sn(OH)4]=1×10-56
(1)海綿狀ITO[xIn2O3(1-x)SnO2]可作異佛爾酮二胺合成的催化劑,如圖表示相同條件下,兩種不同方法制得的催化劑催化異佛爾酮二胺的相對初始速率隨x的變化曲線。真空蒸餾法的相對初始速率較大的原因可能是_________,In2O3、SnO2兩種氧化物中,催化效果更好的是__________;
(2)酸浸時,銦的浸出率隨溫度和硫酸濃度的關(guān)系如表,錫的浸出率小于20%。
30℃ | 50℃ | 70℃ | 90℃ | |
3 mol/L H2SO4 | 56% | 72% | 83% | 91% |
4 mol/L H2SO4 | 68% | 81% | 89% | 94% |
①寫出“浸出”反應的化學方程式:___________________________;
②由上表信息可得出規(guī)律:其他條件不變時,銦的浸出率隨溫度升高而_____________(填“增大”“減小”或“不變”下同),溫度越高,硫酸濃度對銦的浸出率影響__________;
(3)現(xiàn)有一份In2(SO4)3和Sn2(SO4)2的混合溶液,向其中逐漸加入鋅粉,測得析出固體的質(zhì)量隨加入鋅粉的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示:
該混合溶液中,In3+和Sn4+的物質(zhì)的量濃度之比為_______________;
(4)若“浸酸”后的溶液中In2(SO4)3的濃度為1 mol/L,取100 mL該溶液向其中滴加氨水,當Sn4+沉淀完全[設(shè)c(Sn4+)=1×10-6 mol/L]時,溶液的pH=____________,此時In3+是否開始形成沉淀_____(填“是”或“否”);
(5)“堿熔”時主要反應的離子方程式為___________;
(6)以粗銦為陽極,純銦為陰極,H2SO4、NaCl和InCl3混合液為電解液可提純粗銦。寫出陰極反應的電極方程式:___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】咖啡酰奎寧酸具有抗菌、抗病霉作用,其一種合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是:___________,B中官能團的名稱為___________;
(2)A到B、D到E的反應類型依次是____________;
(3)G的分子式為________________;
(4)B生成C的化學方程式為__________;
(5)X是C的同分異構(gòu)體,其能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,核磁共振氫譜有2組峰,且峰面積比為9:1,寫出符合題意的X的一種結(jié)構(gòu)簡式:____________;
(6)設(shè)計以1,3-丁二烯和氯乙烯為起始原料制備的合成路線:_________(無機試劑任用)。
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【題目】常溫下,用0.1mol/LKOH溶液滴定10mL0.1mol/LHA溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.a點pH約為3,可以判斷HA是弱酸
B.b點溶液:c(A-)>c(K+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)
C.c點溶液:c(K+)=c(A-)
D.水的電離程度:c點>d點
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【題目】氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于冶金工業(yè),也用作催化劑和殺菌劑。以硫化銅精礦為原料生產(chǎn)CuCl的工藝如下:
已知CuCl難溶于醇和水,溶于c(Cl-)較大的體系[CuCl(s)+Cl-CuCl2-],潮濕空氣中易水解氧化。
(1)步驟1開始前需要對硫化銅精礦進行粉碎,目的是______;
(2)步驟1是“氧化酸浸”的過程,該過程生成藍色溶液和淺黃色沉淀,化學方程式是__________________________________;
(3)步驟2是溶解過程,溶解時反應的離子方程式______;
(4)步驟3為主反應,Cu+的沉淀率與加入的NH4Cl的量關(guān)系如圖所示。
①反應的氧化產(chǎn)物是______;
②比較c(Cu+)相對大。A點______C點(填“>”、“<”或“=”);
③提高C點狀態(tài)混合物中Cu+沉淀率的措施是______;
(5)步驟4進行的實驗操作是______;
(6)洗滌過程中不能用硝酸代替硫酸進行“酸洗”,理由是______。
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【題目】某化學課外小組設(shè)計了如圖所示的裝置制取乙酸乙酯(圖中夾持儀器和加熱裝置已略去)。已知下列數(shù)據(jù):
乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 | 98%濃硫酸 | |
熔點/℃ | ﹣117.3 | 16.6 | ﹣83.6 | |
沸點/℃ | 78.5 | 117.9 | 77.5 | 338.0 |
請回答下列問題:
(1)儀器C的名稱為______,球形冷凝管的作用是_____。
(2)向C中加入反應物,待充分反應后,將C中的混合物倒入裝有飽和碳酸鈉溶液的燒杯中充分振蕩洗滌。飽和碳酸鈉溶液作用是(填字母):_____
A.中和乙酸并溶解乙醇
B.碳酸鈉溶液呈堿性,有利于乙酸乙酯的水解
C.加速乙酸乙酯的生成,提高其產(chǎn)率
D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出
(3)經(jīng)多次振蕩洗滌、靜置分液后,為了進一步提純乙酸乙酯,可采用蒸餾的方法,蒸餾時控制溫度在__左右,溫度計的水銀球應位于____。
(4)若實驗所用乙酸質(zhì)量為2.4g,乙醇質(zhì)量為2.1g,得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為2.64g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率是______。
(5)乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的化學方程式為____________。
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【題目】2019年為“國際化學元素周期表年”。如圖所示是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素,W與X的最高化合價之和為8。下列說法不正確的是
A.原子半徑:W<X
B.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:Z<W
C.Y單質(zhì)可用做半導體材料
D.X的最高價氧化物的水化物是強堿
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【題目】化學反應伴隨能量變化,獲取反應能量變化有多條途徑。
(1)下列反應中,屬于吸熱反應的是______(填字母)。
A.Na2O與水反應 B.甲烷的燃燒反應 C.CaCO3受熱分解 D.鋅與鹽酸反應
(2)獲取能量變化的途徑
① 通過化學鍵的鍵能計算。已知:
化學鍵種類 | H—H | O=O | O—H |
鍵能(kJ/mol) | 436 | 498 | 463.4 |
計算可得:2H2(g)+ O2(g) =2H2O(g) H=____________kJ·mol-1
② 通過物質(zhì)所含能量計算。已知反應中A+B=C+D中A、B、C、D所含能量依次可表示為E A、EB、 EC、 ED,該反應△H=_______。
③ 通過蓋斯定律可計算。已知在25℃、101kPa時:
Ⅰ.2Na(s)+O2 (g) =Na2O(s) △H=-414kJ·mol-1
Ⅱ.2Na(s)+O2(g) =Na2O2(s) △H=-511kJ·mol-1
寫出Na2O2與Na反應生成Na2O的熱化學方程式__________。
④利用實驗裝置測量。測量鹽酸與NaOH溶液反應的熱量變化的過程中,若取50 mL 0.50 mol·L-1的鹽酸,則還需加入________(填序號)。
A.50 mL 0.50 mol·L-1 NaOH溶液
B.50 mL 0.55 mol·L-1NaOH溶液
C.1.0 g NaOH固體
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