【題目】低碳環(huán)保,減輕大氣污染,必須從源頭上對尾氣進行凈化處理;卮鹣铝袉栴}
(1)汽車尾氣催化轉換器中的反應為2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。若在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(N2)隨溫度(T)和時間(t)的變化曲線如圖所示。
①由圖甲可知,溫度T1_____T2(填“>”或“<”,下同);該反應的△H_____0。
②能提高尾氣轉化率的措施有_____(填字母)。
a.升高溫度 b.降低溫度 c.增大壓強 d.增大催化劑的比表面積
(2)煤燃燒產生的煙氣中含有氮氧化物,可用CH4催化還原NOx,消除氮氧化物的污染。已知:①CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣867kJmol﹣1,②N2O4(g)2NO2(g)△H=+56.9kmol﹣1,③CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣810.1kJmol﹣1,從原電池的工作原理分析,可設計為原電池的反應為_____(填序號)。
(3)下圖是通過光電轉化原理,以燃煤產生的二氧化碳為原料,制備新產品的示意圖。試寫出光電轉化過程中總反應的化學方程式:_____;催化劑a、b之間連接導線上的電流方向是_____。
【答案】> < bc ①③ 2CO2+2H2O2HCOOH+O2 b→a
【解析】
(1)①“先拐先平數值大”,溫度越高,反應速度越快,越先達到平衡;從圖中可知溫度T1時先達到平衡,則T1>T2,T1溫度高,但是平衡時c(N2)比T2時低,說明升高溫度,逆向移動,逆反應為吸熱反應,則正反應為放熱反應,△H<0;答案為> <;
②提高尾氣轉化率,則反應需正向移動。a.升高溫度,逆向移動,不符合題意;b.降低溫度,正向移動,符合題意;c.增大壓強,向氣體體積減小的反應移動,為正反應方向,符合題意;d.增大催化劑的比表面積,催化劑不影響平衡,平衡不移動;答案為bc;
(2)要設計原電池,則需要自發(fā)的氧化還原反應,反應①②③均為氧化還原反應,自發(fā)為△H<0,①③符合要求,答案為①③;
(3)從圖可知,反應物為CO2和H2O,產物為HCOOH和O2;利用氧化還原反應配平,方程式2CO2+2H2O2HCOOH+O2;a電極上H2O變成O2,化合價升高,失去電子,電子從a→b,那么電流反應方向為b→a;答案為2CO2+2H2O2HCOOH+O2 b→a。
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【題目】某有機物X的結構簡式如圖所示,則下列有關說法中正確的是
A. X的分子式為C12H16O3
B. 可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X
C. X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應
D. 在Ni作催化劑的條件下,1 mol X最多只能與1 mol H2加成
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【題目】如圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數與原子序數的關系圖。下列說法不正確的是( )
A.氫化物沸點:H2X>H2R
B.含氧酸酸性:HWO>H2RO4
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HY>HW>H2R
D.離子半徑:R2->X2->Y->Z+
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【題目】某化學興趣小組在實驗室中進行化學實驗,按如圖甲連接好線路發(fā)現燈泡不亮,按圖乙連接好線路發(fā)現燈泡亮,由此得出的結論正確的是( )
A.NaCl溶液是電解質
B.在通電的條件下,NaCl在水中電離出大量的離子而導電
C.NaCl固體中無陰陽離子,因此不能導電
D.同一溫度下,將乙中NaCl溶液換成等濃度的MgCl2溶液,溶液導電性增強
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【題目】氮化鋁(AlN)是一種新型無機材料,廣泛應用于電子、陶瓷等工業(yè)領域。在一定條件下,AlN可通過反應Al2O3+N2+3C 2AlN+3CO合成。已知AlN可與NaOH溶液反應放出有刺激性氣味的氣體。下列敘述正確的是( )
A.AlN中氮元素的化合價為+3
B.上述反應中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑
C.上述反應中,每生成1molAlN需轉移6mol電子
D.AlN與NaOH溶液反應的化學方程式為:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑
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【題目】已知25 ℃時,Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10,現向1 L 0.2 mol·L-1HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1 CaCl2溶液,則下列說法中,正確的是
A. 25 ℃時,0.1 mol·L-1 HF溶液中pH=1
B. Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
C. 該體系中沒有沉淀產生
D. 該體系中HF與CaCl2反應產生沉淀
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【題目】下列反應在常溫下均為非自發(fā)反應,在高溫下仍為非自發(fā)反應的是
A. Ag2O(s)===2Ag(s)+O2(g)
B. Fe2O3(s)+C(s)===2Fe(s)+CO2(g)
C. N2O4(g)===2NO2(g)
D. 6C(s)+6H2O(l)===C6H12O6(s)
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【題目】乙醇是制取飲料、香精、染料、涂料、洗滌劑等產品的原料.
完成下列填空:
(1)實驗室用乙醇制取乙烯時,濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量,原因是______.
(2)驗證乙烯加成反應性質時,需對乙烯氣體中的干擾物質進行處理,可選用的試劑是______(填寫化學式);能確定乙烯通入溴水中發(fā)生了加成反應的事實是______.(選填編號)
a.溴水褪色 b.有油狀物質生成
c.反應后水溶液酸性增強 d.反應后水溶液接近中性
(3)實驗室用乙醇和乙酸制備乙酸乙酯時,甲乙兩套裝置如圖1都可以選用.關于這兩套裝置的說法正確的是______.(選填編號)
物質 | 沸點(℃) |
乙醇 | 78.5 |
乙酸 | 117.9 |
乙酸乙酯 | 77 |
a.甲裝置乙酸轉化率高 b.乙裝置乙酸轉化率高
c.甲裝置有冷凝回流措施 d.乙裝置有冷凝回流措施
(4)用乙裝置實驗時,提純乙中乙酸乙酯的流程如圖3,以上流程中試劑A的化學式是______;操作Ⅱ的名稱是______;操作Ⅲ一般適用于分離______混合物.
(5)如圖2是用乙醇制備溴乙烷的裝置,實驗中有兩種加料方案:
①先加溴化鈉→再加乙醇→最后加1:1濃硫酸;
②先加溴化鈉→再加1:1濃硫酸→最后加乙醇.
按方案①和②實驗時,產物都有明顯顏色,若在試管中加入______,產物可變?yōu)闊o色.與方案①相比較,方案②的明顯缺點是______.
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【題目】(1)對于反應2SiHCl3(g)===SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323 K和343 K時SiHCl3的轉化率隨時間變化的結果如圖所示。
①343 K時反應的平衡轉化率α=________%。平衡常數K343 K=________(保留2位小數)。
②在343 K下:要提高SiHCl3轉化率,可采取的措施是________;要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有________、________。
③比較a、b處反應速率大。va________vb(填“大于”“小于”或“等于”)。反應速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應速率常數,x為物質的量分數,計算a處的v正/v逆=________(保留1位小數)。
(2)不同溫度下水的離子積常數如表所示:
t/℃ | 0 | 10 | 20 | 25 | 40 | 50 | 100 |
Kw/10-14 | 0.114 | 0.292 | 0.681 | 1.01 | 2.92 | 5.47 | 55.0 |
①請用文字解釋隨溫度升高水的離子積增大的原因_______________;
②10℃時純水的電離平衡常數為_________;計算100℃時純水中電離產生的氫離子濃度為__________________。
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