(2013?紅橋區(qū)二模)已知由短周期常見元素形成的純凈物A、B、C、D、E、F、X轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,B、X為單質(zhì),D常溫下為無色液體,E是大氣污染物且為紅棕色氣體,F(xiàn)是一元強酸,反應(yīng)①是工業(yè)制備F的第一步反應(yīng).A、B含同一種元素.(某些產(chǎn)物可能略去)

請回答下列問題:
(l)B的電子式為
.寫出A與X反應(yīng)的化學(xué)方程式
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O

(2)下列關(guān)于比較B和X所含元素的非金屬性強弱的研究方案不可行的是
①③④
①③④
(填序號)
①比較兩種氣態(tài)氫化物的沸點    
②比較兩種氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
③比較最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性  
④比較最高價氧化物對應(yīng)的水化物的氧化性
(3)已知常溫下1mol氣體E發(fā)生反應(yīng)③放出46kJ熱量,寫出氣體E與D反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式
3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g);△H=-138kJ/mol
3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g);△H=-138kJ/mol

(4)在常溫下,向V1L pH=a的A溶液中加入V2L pH=b的鹽酸,且a+b=14,若反應(yīng)后溶液的pH<7,則v1和v2的關(guān)系為V1
V2(選填“>”、“<”或“無法確定”),所得溶液中各種離子的濃度由大到小的順序可能是
c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)或c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)或c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
(寫出一種情況即可).
分析:D常溫下為無色液體為水,E是大氣污染物且為紅棕色氣體,所以E是二氧化氮,X是單質(zhì),C和X反應(yīng)生成二氧化氮,且X是單質(zhì),所以X是氧氣,C是一氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,F(xiàn)是一元強酸,所以F是硝酸,B是單質(zhì),和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮,則B是氮氣,A和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮和水,A、B含同一種元素,根據(jù)元素守恒知,A是氨氣.
解答:解:D常溫下為無色液體為水,E是大氣污染物且為紅棕色氣體,所以E是二氧化氮,X是單質(zhì),C和X反應(yīng)生成二氧化氮,且X是單質(zhì),所以X是氧氣,C是一氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,F(xiàn)是一元強酸,所以F是硝酸,B是單質(zhì),和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮,則B是氮氣,A和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮和水,A、B含同一種元素,根據(jù)元素守恒知,A是氨氣.
(1)氮氣的電子式為:,在加熱、催化劑條件下,氨氣和氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成水和一氧化氮,反應(yīng)方程式為:4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O,
故答案為:;4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O,
(2)比較兩種元素的非金屬性強弱,可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、與氫氣反應(yīng)的難易程度、氫化物的穩(wěn)定性以及最高正價氧化物對應(yīng)水化物酸性強弱,注意氧元素自身不能形成氧化物,
①不能根據(jù)兩種氣態(tài)氫化物的沸點確定非金屬性強弱,故錯誤;    
②比較兩種氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性能確定非金屬性強弱,故正確;
③氧元素自身不能形成氧化物,故錯誤;  
④氧元素自身不能形成氧化物,故錯誤;  
故選①③④;
(3)1mol氣體二氧化氮發(fā)生反應(yīng)③放出46kJ熱量,則3mol二氧化氮和水反應(yīng)放出138kJ熱量,所以二氧化氮與水反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g);△H=-138kJ/mol,
故答案為:3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g);△H=-138kJ/mol;
(4)在常溫下,向V1L pH=a的氨水溶液中c(OH-)=10 a-14 mol/L,
V2L pH=b的鹽酸溶液中c(H+)=10-b mol/L,且a+b=14,所以c(OH-)=c(H+)=10-b mol/L=10 a-14 mol/L<c(NH3.H2O),
若反應(yīng)后溶液的pH<7,則鹽酸應(yīng)過量,所以v1和v2的關(guān)系為V1<V2,
溶液呈酸性,則c(OH-)<c(H+),如果溶液中的溶質(zhì)氯化銨多,則離子大小順序是c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),如果溶液中的溶質(zhì)鹽酸多,則離子濃度大小順序是c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-),故答案為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)或c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-).
點評:本題考查無機推斷,涉及知識點較多,能正確推斷物質(zhì)是解本題關(guān)鍵,難點是判斷離子濃度大小順序,根據(jù)溶液中的溶質(zhì)來分析解答,難度較大.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?紅橋區(qū)二模)如圖所示,圖Ⅰ是恒壓密閉容器,圖Ⅱ是恒容密閉容器.當(dāng)其他條件相同時,在Ⅰ、Ⅱ中分別加入2mol X和2mol Y,開始時容器的體積均為VL,發(fā)生反應(yīng)2X(?)+Y(?)?aZ(g)并達到平衡狀態(tài)此時Ⅰ中X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1:3:2.下列判斷正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2013?紅橋區(qū)二模)為減小CO2對環(huán)境的影響,在限制其排放量的同時,應(yīng)加強對CO2創(chuàng)新利用的研究.
(1)①把含有較高濃度CO2的空氣通入飽和K2CO3溶液.
②在①的吸收液中通高溫水蒸氣得到高濃度的CO2氣體.
寫出②中反應(yīng)的化學(xué)方程式
2KHCO3
  △  
.
 
K2CO3+H2O+CO2
2KHCO3
  △  
.
 
K2CO3+H2O+CO2

(2)如將CO2與H2 以1:3的體積比混合.
①適當(dāng)條件下合成某烴和水,該烴是
B
B
(填序號).
A.烷烴     B.烯烴     C.炔烴    D.苯的同系物
②適當(dāng)條件下合成燃料甲醇和水.在體積為2L的密閉容器中,充入 2mol CO2和6mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.
測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.
從反應(yīng)開始到平衡,v(H2)=
0.225mol/(L?min)
0.225mol/(L?min)
;氫氣的轉(zhuǎn)化率=
75%
75%
;能使平衡體系中n(CH3OH)增大的措施有
降低溫度(或加壓或增大H2的量等)
降低溫度(或加壓或增大H2的量等)

(3)如將CO2與H2 以1:4的體積比混合,在適當(dāng)?shù)臈l件下可制得CH4.已知:
CH4 (g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1=-890.3kJ/mol
H2(g)+1/2O2(g)═H2O(l)△H2=-285.8kJ/mol
則CO2(g)與H2(g)反應(yīng)生成CH4(g)與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式是
CO2(g)+4H2(g)═CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ/mol
CO2(g)+4H2(g)═CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ/mol

(4)某同學(xué)用沉淀法測定含有較高濃度CO2的空氣中CO2的含量,經(jīng)查得一些物質(zhì)在20℃的數(shù)據(jù)如下表.
溶解度(S)/g 溶度積(Ksp
Ca(OH)2 Ba(OH)2 CaCO3 BaCO3
0.16 3.89 2.9×10-9 2.6×10-9
(說明:Ksp越小,表示該物質(zhì)在水溶液中越易沉淀)
吸收CO2最合適的試劑是
Ba(OH)2
Ba(OH)2
(填“Ca(OH)2”或“Ba(OH)2”)溶液,實驗時除需要測定工業(yè)廢氣的體積(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)外,還需要測定
BaCO3的質(zhì)量
BaCO3的質(zhì)量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?紅橋區(qū)二模)化學(xué)與資源、環(huán)境、生活關(guān)系密切,下列說法不正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?紅橋區(qū)二模)常溫下,下列溶液中各組離子一定能夠大量共存的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?紅橋區(qū)二模)常溫下,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。

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