酸 | HClO4 | HCl | HNO3 |
Ka | 1.6×10-5 | 1.6×10-9 | 4.2×10-10 |
分析 (1)已知:①3N2H4(l)?4NH3(g)+N2(g)△H=-336.6kJ•mol-1
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
則①×$\frac{1}{3}$-②×$\frac{2}{3}$得到N2H4(g)?N2(g)+2H2(g),據(jù)蓋斯定律來計算;平衡常數(shù)K=$\frac{各生成物平衡濃度系數(shù)次冪之積}{各反應物平衡濃度系數(shù)次冪之積}$;
(2)電解池可以實現(xiàn)分自發(fā)的氧化還原反應的發(fā)生,根據(jù)自發(fā)進行的判據(jù)△H-T△S<0來判斷;在電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應,據(jù)此回答;
(3)Ⅰ、①微生物的催化下,ClO4-可被CH3COO-還原,得到二氧化碳和氯離子,據(jù)此書寫離子方程式;
②根據(jù)CH3COO-的濃度對ClO4-降解程度的影響圖可以看出:CH3COO-濃度過低,不能促進微生物生長;
Ⅱ、電離平衡常數(shù)越大,酸的電離程度越大,酸性越強;在冰醋酸中,鹽酸不能完全電離,據(jù)此回答.
解答 解:(1)已知:①3N2H4(l)?4NH3(g)+N2(g)△H=-336.6kJ•mol-1
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
據(jù)蓋斯定律,則①×$\frac{1}{3}$-②×$\frac{2}{3}$得到N2H4(g)?N2(g)+2H2(g),所以
△H=(-336.6kJ•mol-1)×$\frac{1}{3}$-(-92.4kJ•mol-1)×$\frac{2}{3}$=-50.6kJ•mol-1,平衡常數(shù)K=$\frac{各生成物平衡濃度系數(shù)次冪之積}{各反應物平衡濃度系數(shù)次冪之積}$=$\frac{[{N}_{2}][{H}_{2}]^{2}}{[{N}_{2}{H}_{4}]}$,
故答案為:-50.6;K=$\frac{[{N}_{2}][{H}_{2}]^{2}}{[{N}_{2}{H}_{4}]}$;
(2)轉化2CO2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2CO+O2是一個熵增加的反應,有利于自發(fā)進行;在電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應,陰極的反應式為:2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-,
故答案為:△S>0;2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-;
(3)Ⅰ、①微生物的催化下,ClO4-可被CH3COO-還原,得到二氧化碳和氯離子,離子方程式為:ClO4-+CH3COO-+H+=2CO2+2H2O+Cl-,故答案為:ClO4-+CH3COO-+H+=2CO2+2H2O+Cl-;
②根據(jù)CH3COO-的濃度對ClO4-降解程度的影響圖可以看出:CH3COO-濃度過低,不能促進微生物生長CH3COO-濃度小于0.4g/L的條件下,ClO4-的降解幾乎停滯,故答案為:CH3COO-濃度過低,不能促進微生物生長,失去催化作用,反應速率顯著降低;
Ⅱ、電離平衡常數(shù)越大,酸的電離程度越大,酸性越強,所以這三種酸酸性最強的是HClO4;在冰醋酸中,鹽酸不能完全電離,電離方程式為:HCl?H++Cl-.
故答案為:HClO4;HCl?H++Cl-.
點評 本題綜合考查學生蓋斯定律的應用、電解池的工作原理以及弱電解質的電離等方面的知識,屬于綜合知識的考查,注意知識的遷移應用是關鍵,難度中等.
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A. | 3:1:4 | B. | 2:1:1 | C. | 1:1:1 | D. | 1:2:2 |
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實驗組 | 溫度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 達到平衡所需的時間/min | ||
CO | H2O | H2 | CO | |||
1 | 650 | 4 | 2 | 1.6 | 2.4 | 6 |
2 | 900 | 2 | 1 | 0.4 | 1.6 | 3 |
3 | 900 | a | b | c | d | t |
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