2.下表列出前20號(hào)元素中的某些元素性質(zhì)的一些數(shù)據(jù):
元素

性質(zhì)










原子半徑
(10-10m)
1.022.270.741.430.771.100.991.860.751.17
最高價(jià)態(tài)+6+1-+3+4+5+7+1+5+4
最低價(jià)態(tài)-2--2--4-3-1--3-4
試回答下列問(wèn)題:
(1)以上10種元素中,第一電離能最小的是②(填編號(hào));
(2)元素⑨和⑩形成的化合物的化學(xué)式為Si3N4;元素⑦的原子價(jià)電子排布式是3s23p5;
(3)元素③有一種單質(zhì)為O3,其分子呈V形結(jié)構(gòu),鍵角116.5°.三個(gè)原子以一個(gè)為中心,與另外兩個(gè)原子分別構(gòu)成一個(gè)非極性鍵,中心原子再提供2個(gè)電子,旁邊兩原子各提供一個(gè)電子構(gòu)成一個(gè)特殊的共價(jià)鍵--三個(gè)原子均等地享有這四個(gè)電子,這種特殊的共價(jià)鍵的類型是π鍵(填σ或π),在高中化學(xué)中有一種常見(jiàn)分子的結(jié)合方式與O3相同,它是SO2(填分子式);
(4)根據(jù)對(duì)角線規(guī)則,Be與元素④的最高價(jià)氧化物的水化物的性質(zhì)相似,它們都具有兩性,顯示這種性質(zhì)的離子方程式是Be(OH)2+2H+═Be2++2H2O、Be(OH)2+2OH-═BeO22-+2H2O;
(5)由以上某些元素形成的有機(jī)物苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水楊酸第一級(jí)電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵.據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)<Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是中形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+;水楊酸分子中苯環(huán)和羧基上碳原子的雜化方式分別是sp2雜化和sp2雜化.

分析 前20號(hào)元素中,①③都有最低價(jià)-2,處于VIA族,①有+6價(jià),③只有-2價(jià),則①為S、③為O;⑤⑩都有+4、-4價(jià),處于IVA族,⑤的原子半徑較小,則⑤是C、⑩是Si;⑥⑨都有+5、-3價(jià),處于VA族,⑥的原子半徑大于⑨,則⑥是P、⑨是N;⑦有+7、-1價(jià),為ⅦA族元素,⑦是Cl元素;④只有+3價(jià),為ⅢA族元素,原子半徑大于Si原子半徑,所以④是Al元素;②⑧最高正價(jià)為+1,沒(méi)有負(fù)價(jià),處于IA族,②的原子半徑比Al原子半徑大很多,不能處于同周期,則②為K,②⑧原子半徑相差不是太大,應(yīng)相鄰,則⑧為Na,據(jù)此解答.

解答 解:前20號(hào)元素中,①③都有最低價(jià)-2,處于VIA族,①有+6價(jià),③只有-2價(jià),則①為S、③為O;⑤⑩都有+4、-4價(jià),處于IVA族,⑤的原子半徑較小,則⑤是C、⑩是Si;⑥⑨都有+5、-3價(jià),處于VA族,⑥的原子半徑大于⑨,則⑥是P、⑨是N;⑦有+7、-1價(jià),為ⅦA族元素,⑦是Cl元素;④只有+3價(jià),為ⅢA族元素,原子半徑大于Si原子半徑,所以④是Al元素;②⑧最高正價(jià)為+1,沒(méi)有負(fù)價(jià),處于IA族,②的原子半徑比Al原子半徑大很多,不能處于同周期,則②為K,②⑧原子半徑相差不是太大,應(yīng)相鄰,則⑧為Na.
(1)以上10種元素中,②K元素的金屬性最強(qiáng),其第一電離能最小,故答案為:②;
(2)元素⑨和⑩形成的化合物的化學(xué)式為Si3N4,元素⑦的原子價(jià)電子排布式是3s23p5,
故答案為:Si3N4;3s23p5;
(3)元素③有一種單質(zhì)為O3,其分子呈V形結(jié)構(gòu),鍵角116.5°.三個(gè)原子以一個(gè)為中心,與另外兩個(gè)原子分別構(gòu)成一個(gè)非極性鍵,中心原子再提供2個(gè)電子,旁邊兩原子各提供一個(gè)電子構(gòu)成一個(gè)特殊的共價(jià)鍵--三個(gè)原子均等地享有這四個(gè)電子,這種特殊的共價(jià)鍵的類型是π鍵,在高中化學(xué)中有一種常見(jiàn)分子的結(jié)合方式與O3相同,它是SO2,
故答案為:π;SO2;
(4)根據(jù)對(duì)角線規(guī)則,Be與元素④的最高價(jià)氧化物的水化物的性質(zhì)相似,它們都具有兩性,顯示這種性質(zhì)的離子方程式是Be(OH)2+2H+═Be2++2H2O、Be(OH)2+2OH-═BeO22-+2H2O,
故答案為:兩;Be(OH)2+2H+═Be2++2H2O、Be(OH)2+2OH-═BeO22-+2H2O;
(5)中形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+,故相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)<Ka(苯酚),水楊酸分子中苯環(huán)和羧基上碳原子雜化軌道數(shù)目均為3,碳原子均采取sp2雜化,
故答案為:<;中形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+;sp2雜化和sp2雜化.

點(diǎn)評(píng) 本題考查元素周期表與元素周期律的綜合應(yīng)用,是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生分析能力的考查,注意把握原子半徑的遞變規(guī)律、化合價(jià)與位置關(guān)系,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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12.在通常情況下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列不正確的是( 。
A.沸點(diǎn):己烷>2-甲基丁烷>戊烷B.同分異構(gòu)體種類:戊烷<戊烯
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13.下列有關(guān)離子鍵和離子化合物的說(shuō)法正確的是(  )
A.凡含離子鍵的化合物,一定含金屬元素
B.在化合物MgCl2中,兩個(gè)氯離子之間也存在離子鍵
C.離子化合物中不可能有共價(jià)鍵
D.原子序數(shù)為11與9的元素能夠形成離子化合物,該化合物中存在離子鍵

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10.某稀溶液含下列離子中的4種,且各種離子的物質(zhì)的量均為0.01mol
陽(yáng)離子 K+、Ba2+、Fe2+、Al3+、Fe3+
陰離子 OH-、CO32-、Cl-、NO3-、SO42-
若向原溶液中加入足量的鹽酸,只有一種氣體生成,且在空氣中會(huì)迅速變?yōu)榧t棕色.向原溶液中加入Ba(NO32后產(chǎn)生沉淀,過(guò)濾,加入HNO3酸化的AgNO3后無(wú)白色沉淀生成.
(1)溶液中一定不 (填“一定”,“一定不”,“可能”)含有CO32-,理由是根據(jù)后續(xù)現(xiàn)象,已經(jīng)確定有Fe2+,而Fe2+與CO32-不能大量共存(或向原溶液中加入鹽酸只產(chǎn)生一種氣體NO,沒(méi)有CO2,所以沒(méi)有CO32-
(2)將溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)看到的現(xiàn)象是透過(guò)藍(lán)色鉆玻璃觀察,火焰為紫色
(3)寫(xiě)出生成的氣體在空氣中迅速變?yōu)榧t棕色的化學(xué)方程式2NO+O2═2NO2
(4)原溶液中陰離子為NO3-、SO42-,陽(yáng)離子為K+、Fe2+
(5)向原溶液中加入足量的鹽酸,有無(wú)色氣體生成的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O.

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17.下列屬于固氮作用的化學(xué)反應(yīng)是(  )
A.N2和H2在一定條件下反應(yīng)生成NH3B.NO與O2反應(yīng)生成NO2
C.NH3催化氧化生成NO和H2OD.由NH3制NH4HCO3和(NH42SO4

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7.寫(xiě)出下列物質(zhì)的電子式:
(1)N2
(2)KCl
(3)Na2S
(4)CO2

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14.圖中乙是甲的電解池進(jìn)行電解時(shí)的某個(gè)量(縱坐標(biāo)x)隨時(shí)間變化的曲線(各電解池都用石墨作電極,不考慮電解過(guò)程中溶液濃度變化對(duì)電極反應(yīng)的影響),則x表示(  )
A.各電解池析出氣體體積總數(shù)的變化B.各電解池陽(yáng)極質(zhì)量的增加
C.各電解池陰極質(zhì)量的增加D.各電極上放電的離子總數(shù)的變化

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11.下列判斷錯(cuò)誤的是( 。
A.沸點(diǎn):NH3>PH3>AsH3B.穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI
C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4D.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3

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12.已知乙醇的化學(xué)鍵類型如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.乙醇與金屬鈉反應(yīng)斷裂②鍵B.乙醇與溴化氫反應(yīng)斷裂①鍵
C.乙醇催化氧化變乙醛斷裂①③鍵D.乙醇分子內(nèi)脫水?dāng)嗔癣佗坻I

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