分析 (1)NH4HS的電子式是;H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS,一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,反應(yīng)過程中生成一水合氨,依據(jù)原子守恒和電子守恒配平書寫化學(xué)方程式;NH3分子間存在氫鍵,所以NH3的沸點高于H2S;
(2)硫酸氫銨中的硫氫根離子第二步電離程度Ki2=1.2×10-2,非常的大,所以硫酸氫銨溶液的酸性強同濃度的氯化銨;
(3)依據(jù)反應(yīng)特征N2+3H2=2NH3,反應(yīng)前后氣體體積減小為生成氨氣的體積,相同條件下,氣體體積比等于氣體物質(zhì)的量之比,圖象分析可知平衡狀態(tài)氨氣體積含量42%,設(shè)平衡混合氣體體積為 100,氨氣為體積42,計算反應(yīng)的氮氣,依據(jù)氣體體積比計算原混合氣體中氮氣體積,得到平衡狀態(tài)下氮氣體積分?jǐn)?shù);
(4)合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),開始反應(yīng),氨氣物質(zhì)的量增大,達到平衡狀態(tài),繼續(xù)升溫,平衡逆向進行,氨氣物質(zhì)的量減小,據(jù)此畫出變化圖象;
(5)依據(jù)反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),結(jié)合平衡移動原理分析判斷.
解答 解:(1)NH4HS的電子式;H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS,一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,反應(yīng)過程中生成一水合氨,依據(jù)原子守恒和電子守恒配平書寫化學(xué)方程式為:2NH4HS+O2$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$2NH3•H2O+2S;
;NH3分子間存在氫鍵,所以NH3的沸點高于H2S,
故答案為;2NH4HS+O2$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$2NH3•H2O+2S; 氫鍵;
(2)硫酸氫銨中的硫氫根離子第二步電離程度Ki2=1.2×10-2,非常的大,而氯化銨是水解呈酸性,所以硫酸氫銨溶液的酸性強同濃度的氯化銨,
故答案為:硫酸氫銨;硫酸氫銨中的硫氫根離子第二步電離程度Ki2=1.2×10-2,非常的大,大于銨根離子水解產(chǎn)生的酸性;
(3)依據(jù)反應(yīng)特征列式計算,
N2+3H2=2NH3 △V
1 3 2 2
平衡體積 V V
即反應(yīng)前后氣體體積減小為生成氨氣的體積,相同條件下,氣體體積比等于氣體物質(zhì)的量之比,圖象分析可知平衡狀態(tài)氨氣體積含量42%,設(shè)平衡混合氣體體積為100,氨氣為體積42,則反應(yīng)前氣體體積100+42=142,氮氣和氫氣按照1:3混合,氮氣體積=142×$\frac{1}{4}$=35.5,依據(jù)化學(xué)方程式計算反應(yīng)的氮氣體積為21,平衡狀態(tài)氮氣為35.5-21=14.5,則氮氣體積分?jǐn)?shù)為14.5%;
故答案為:14.5%;
(4)合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),開始反應(yīng),氨氣物質(zhì)的量增大,達到平衡狀態(tài),繼續(xù)升溫,平衡逆向進行,氨氣物質(zhì)的量減小,畫出的圖象為:
,故答案為:;
(5)分析流程合成氨放熱通過Ⅳ熱交換器加熱反應(yīng)混合氣體,使反應(yīng)達到所需溫度,提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率,依據(jù)平衡移動原理分析,加壓、分離出氨氣促進平衡正向進行、把平衡混合氣體中氮氣和氫氣重新循環(huán)使用,提高原理利用率;
故答案為:Ⅳ;分離液氨,未反應(yīng)的氮氣和氫氣循環(huán)使用.
點評 本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析,平衡計算應(yīng)用,注意反應(yīng)特征的計算應(yīng)用,圖象繪制,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度較大.
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A. | Na+、Fe2+、Cl-、NO3-等離子能在甲基橙試液顯紅色的溶液中共存 | |
B. | K+、Mg2+、Cl-、I-等離子能在[H+]=10-12 mol•L-1的溶液中共存 | |
C. | NaHS水解的離子方程式為:HS-+H2O?S2-+H3O+ | |
D. | NaHCO3的電離方程式為:NaHCO3=Na++HCO3-,HCO3-?H++CO32- |
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A. | Li為電池的負極 | |
B. | 充電時陽極反應(yīng)式為:4Cl-+S+SO2-4e-═2SOCl2 | |
C. | 電池的電解液可用LiCl水溶液代替 | |
D. | 放電時電子從負極經(jīng)外電路流向正極 |
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