4.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.其中A元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1.C是電負(fù)性最大的元素.D原子次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍,E是第Ⅷ族中原子序數(shù)最小的元素.
(1)寫出基態(tài)C原子的電子排布式1s22s22p5
(2)A、B兩種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O(用元素符號(hào)表示),原因是N原子的2p能級(jí)處于較穩(wěn)定的半滿狀態(tài).
(3)已知DC4常溫下為氣體,則該物質(zhì)的晶體類型是分子晶體,組成微粒的中心原子的軌道雜化類型為sp3,空間構(gòu)型是正四面體.
(4)Cu2+容易與AH3形成配離子[Cu(AH34]2+,但AC3不易與Cu2+形成配離子,其原因是電負(fù)性F>N>H,在NF3分子中,共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上孤電子對(duì)難與銅離子形成配位鍵.
(5)A、B兩元素分別與D形成的共價(jià)鍵中,極性較強(qiáng)的是Si-O.A、B兩元素間能形成多種二元化合物,其中與A3-互為等電子體的物質(zhì)的化學(xué)式為N2O.
(6)已知E單質(zhì)的晶胞如圖所示,則晶體中E原子的配位數(shù)為8,一個(gè)E的晶胞質(zhì)量為$\frac{112}{{N}_{A}}$g.

分析 A元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,所以A的核外電子排布為:1s22s22p3,所以是氮元素,C是電負(fù)性最大的元素是氟元素,D原子次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍,所以是硅元素,E是第Ⅷ族中原子序數(shù)最小的元素是鐵元素,而A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大,所以元素B是氧元素.由此分析解答.

解答 解:(1)氟原子的電子排布式1s22s22p5,故答案為:1s22s22p5;
(2)N、O兩種元素的第一電離能,因氮元素的2p軌道處于半滿狀態(tài),所以氮的第一電離能大于氧的第一電離能,所以大到小的順序?yàn)镹>O,故答案為:N>O;N原子的2p能級(jí)處于較穩(wěn)定的半滿狀態(tài);
(3)已知四氟化硅常溫下為氣體,所以四氟化硅是分子晶體,中心原子硅是sp3雜化,空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu),故答案為:分子晶體;sp3;正四面體;
(4)NF3分子中,共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上孤電子對(duì)難與銅離子形成配位鍵,所以NF3不易與Cu2+形成配離子,故答案為:電負(fù)性F>N>H,在NF3分子中,共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上孤電子對(duì)難與銅離子形成配位鍵;
(5)因?yàn)镺元素的非金屬性大于N,則極性O(shè)-Si鍵>N-Si鍵;等電子體中原子個(gè)數(shù)相等及價(jià)電子數(shù)相等,N3-中含有3個(gè)原子、價(jià)電子數(shù)是16,與該離子互為等電子體的氮氧化物為N2O,故答案為:O-Si鍵;N2O;
(6)該晶胞是體心立方晶胞,所以鐵原子的配位數(shù)為8,該晶胞中Fe原子個(gè)數(shù)=1+8×$\frac{1}{8}$=2,體心上的Fe原子被頂點(diǎn)上的8個(gè)原子包圍,所以其配合物是8,每個(gè)Fe原子的質(zhì)量=$\frac{M}{{N}_{A}}$g,則該晶胞質(zhì)量就是兩個(gè)Fe原子質(zhì)量=2×$\frac{M}{{N}_{A}}$g=2×$\frac{56}{{N}_{A}}$g=$\frac{112}{{N}_{A}}$g,
故答案為:8;$\frac{112}{{N}_{A}}$g.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),涉及晶胞計(jì)算、等電子體判斷、原子結(jié)構(gòu)、微?臻g構(gòu)型判斷等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列有關(guān)電化學(xué)的說法正確的是( 。
A.鋅錳干電池工作一段時(shí)間后碳棒變細(xì)
B.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊可減緩船體的腐蝕,是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法
C.銅鋅原電池工作時(shí),電子沿外電路從銅電極流向鋅電極
D.電解MgCl2飽和溶液,可制得金屬鎂

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.已知:pAg=-lg[c(Ag+)].Ksp(AgCl)=1×l0-10,Ksp(AgI)=l×l0-17.如圖是向l0mLAgNO3溶液中加入0.lmol/LNaCI溶液時(shí),溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積變化的圖象(實(shí)線).根據(jù)圖象所得下列結(jié)論正確的是( 。
A.原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.l mol/L
B.圖中x點(diǎn)表示溶液中c(Ag+)=c(Cl-
C.圖中x點(diǎn)的坐標(biāo)為(10,5)
D.把NaCl溶液換成0.1 mol/L的MaCl溶液,則圖象在終點(diǎn)后變?yōu)樘摼部分

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.用下列方法均可制得氧氣:
①2KClO3$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{△}$2KCl=3O2
②2HgO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Hg+O2
③2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2
④2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$O2↑+2H2O
若要制得相同質(zhì)量的氧氣,反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目之比為( 。
A.3:1:1:2B.2:2:2:1C.3:1:4:2D.2:1:1:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
混合物試劑分離方法
A苯(苯酚)溴水過濾
B乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣
C乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液分液
D溴苯(溴單質(zhì))萃取
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.某小組在研究前18號(hào)元素時(shí)發(fā)現(xiàn):依據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)律,元素周期表有不同的排列形式.如果將它們按原子序數(shù)遞增的順序排列,可形成圖所示的“蝸!毙螤睿瑘D中每個(gè)“.”代表一種元素,其中P點(diǎn)代表氫元素.
(1)X元素符號(hào)為Al.
(2)M與Z兩種元素形成的化合物含有的化學(xué)鍵為離子鍵.
(3)下列說法正確的是d.
a.Z元素對(duì)應(yīng)的氫化物比K元素對(duì)應(yīng)的氫化物沸點(diǎn)高
b.虛線相連的元素處于同一主族
c.K、L、X三種元素的離子半徑大小順序是X3+>L+>K2?
d.由K、L兩種元素組成的化合物中可能含有共價(jià)鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.短周期元素A、B、C的原子序數(shù)依次遞增,它們的原子最外層電子數(shù)之和為10,A與C同主族,B原子的最外層電子數(shù)等于A原子的次外層電子數(shù),則下列敘述正確的是( 。
A.原子半徑:A<B<C
B.三種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物均可由化合反應(yīng)得到
C.A的氫化物穩(wěn)定性小于C的氫化物穩(wěn)定性
D.B 和A的最高價(jià)氧化物可發(fā)生置換反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列各組物質(zhì)汽化或熔化時(shí),所克服的微粒間的作用力屬同種類型的是(  )
A.碘和干冰的升華B.二氧化硅和生石灰的熔化
C.氯化鈉和鐵的熔化D.金剛石的熔化和冰的融化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.通過煤的氣化和液化,使碳及其化合物得以廣泛應(yīng)用.
Ⅰ.工業(yè)上先用煤轉(zhuǎn)化為CO,再利用CO和水蒸氣反應(yīng)制H2時(shí),存在以下平衡:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
(1)向1L恒容密閉容器中充人CO和H2O(g),800℃時(shí)測(cè)得部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表.
t/min01234
n(H2O)/mol0.6000.5200.4500.3500.350
n(CO)/mol0.4000.3200.2500.1500.150
則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.2.
(2)相同條件下,向2L恒容密閉容器中充入1molCO、1mol H2O(g)、2molCO2、2mo1H2
此時(shí)υ(正)< υ(逆)(填“>”“=”或“<”).
(3)一定溫度下,在恒容密閉容器中NO2與O2反應(yīng)如下:4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g);若已知K350℃<K300℃,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
Ⅱ.已知CO(g)、H2(g)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為283kJ•mol-1、286kJ•mol-1、726kJ•mol-1
(4)利用CO、H2合成液態(tài)甲醇的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-129kJ•mol-1
(5)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增加壓強(qiáng)對(duì)制備甲醇反應(yīng)的影響增加壓強(qiáng)使反應(yīng)速率加快,同時(shí)平衡右移,CH3OH產(chǎn)率增大.
Ⅲ.為擺脫對(duì)石油的過度依賴,科研人員將煤液化制備汽油,并設(shè)計(jì)了汽油燃料電池,電池工作原理如圖所示:

一個(gè)電極通入氧氣,另一電極通入汽油蒸氣,電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O${\;}_{2}^{-}$
(6)以辛烷(C8H18)代表汽油,寫出該電池工作時(shí)的負(fù)極反應(yīng)方程式C8H18-50e-+25O2-=8CO2+9H2O.
(7)已知一個(gè)電子的電量是1.602×10-19C,用該電池電解飽和食鹽水,當(dāng)電路中通過1.929×105C的電量時(shí),生成NaOH80g.
Ⅳ.煤燃燒產(chǎn)生的CO2是造成溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w之一.
(8)將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效地實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).如:
a.6CO2+6H2O$\stackrel{光照/葉綠素}{→}$C6H12O6+6O2        
b.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH+3H2O
c.CO2+CH4$→_{△}^{催化劑}$ CH3COOH               
d.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$CH2=CH2+4H2O
以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是,反應(yīng)c中理論上原子利用率為100%.

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