【題目】在3個初始溫度均為T℃的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) (正反應(yīng)放熱)。下列說法正確的是( )
容器編號 | 容器類型 | 初始體積 | 起始物質(zhì)的量/mol | 平衡時SO3物質(zhì)的量/mol | ||
SO2 | O2 | SO3 | ||||
I | 恒溫恒容 | 1.0 L | 2 | 1 | 0 | 1.6 |
II | 絕熱恒容 | 1.0 L | 2 | 1 | 0 | a |
III | 恒溫恒壓 | 0.5 L | 0 | 0 | 1 | b |
A.a>1.6
B.b<0.8
C.平衡時v正(SO2):v(I)<v(II)
D.若起始時向容器I中充入1.0 mol SO2(g)、0.20 mol O2(g)和4.0 mol SO3(g),則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行
【答案】BC
【解析】
A.II與I初始投入量相同,II為絕熱恒容容器,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故II隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)氣體溫度升高,平衡時相當(dāng)于對I容器升高溫度,升高溫度化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動,則平衡時SO3的物質(zhì)的量比I小,即a<1.6,A錯誤;
B.對于I中反應(yīng),開始時n(SO2)=2 mol,n(O2)=1 mol,平衡時n(SO3)=1.6 mol,若容器III反應(yīng)是在恒溫恒容下進(jìn)行,其等效開始狀態(tài)是n(SO2)=1 mol,n(O2)=0 mol,物質(zhì)的量是I的一半,容器的容積也是I的一半,則二者為等效開始狀態(tài),平衡時各種物質(zhì)的含量相同,則平衡時SO3的物質(zhì)的量是0.8 mol,但由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),反應(yīng)III是在恒溫恒壓下進(jìn)行,反應(yīng)從逆反應(yīng)方向開始,反應(yīng)發(fā)生使氣體的壓強增大,為維持壓強不變,相當(dāng)于在I平衡的基礎(chǔ)上擴大容器的容積而導(dǎo)致減小壓強,減小壓強化學(xué)平衡逆向移動,因此反應(yīng)III中達(dá)到平衡時SO3的物質(zhì)的量比0.8 mol要少,即b<0.8 mol,B正確;
C.II為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進(jìn)行容器內(nèi)氣體的溫度升高,溫度升高反應(yīng)速率加快,則平衡時的正反應(yīng)速率:平衡時v正(SO2):v(I)<v(II),C正確;
D.對于反應(yīng)I,由于容器的容積是1 L,則開始時c(SO2)=2 mol÷1 L=2 mol/L,c(O2)=1 mol÷1 L=1 mol/L,平衡時c(SO3)=1.6 mol÷1 L=1.6 mol/L,根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知平衡時,c(SO2)=2 mol/L-1.6 mol/L=0.4 mol/L,c(O2)=1 mol/L-×1.6 mol/L=0.2 mol/L,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K==80,若開始時向I中加入1.0 mol SO2(g)、0.20 mol O2(g)和4.0 mol SO3(g),由于容器的容積是1 L,則c(SO2)=1.0 mol/L,c(O2)=0.20 mol/L,c(SO3)= 4.0 mol/L,則Qc==80=K,因此反應(yīng)恰好處于平衡狀態(tài),既不向正反應(yīng)方向移動,也不向逆反應(yīng)方向移動,D錯誤;
故合理選項是BC。
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【題目】下列有關(guān)同分異構(gòu)體的說法正確的是
A.甲醇在銅催化和加熱條件下生成的產(chǎn)物不存在同分異構(gòu)體
B.2-氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)與NaOH乙醇溶液共熱,得到三種烯烴。
C.有機物的同分異構(gòu)體中,其中屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的同分異構(gòu)體有2種。
D.分子式為C5H10O2的有機物中含有結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有12種
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【題目】(1)含苯酚的工業(yè)廢水必須處理達(dá)標(biāo)后才能排放,苯酚含量在1 g·L-1 以上的工業(yè)廢水應(yīng)回收苯酚。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計下列流程,探究廢水中苯酚的回收方法。
①可用_______為試劑檢驗水樣中是否含有苯酚。
②操作I的名稱為_______,試劑a的化學(xué)式為_______。
③通入CO2發(fā)生反應(yīng)生成苯酚的化學(xué)方程式為________。
(2)某有機物的分子式為C3H6O3。
①1 mol該有機物充分燃燒消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_________L。
②若兩分子該有機物能生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。
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【題目】現(xiàn)有等體積的硫酸、鹽酸和醋酸三種溶液,將它們分別與V1L、V2L、V3L等濃度的NaOH溶液混合,下列說法中正確的是( )
A.若混合前三溶液物質(zhì)的量濃度相等,混合后溶液呈中性,則V1<V2<V3
B.若混合前三溶液pH相等,酸堿恰好完全反應(yīng),則V1=V2>V3
C.若混合前三溶液物質(zhì)的量濃度相等,酸堿恰好完全反應(yīng),則V1>V2>V3
D.若混合前三溶液pH相等,將它們同等倍數(shù)稀釋后再與足量鋅片反應(yīng),則醋酸溶液放出氣體最多
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【題目】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,金屬元素Y原子核外無未成對電子, Z的單質(zhì)晶體是應(yīng)用最廣泛的半導(dǎo)體材料,W與X位于同一主族。下列說法不正確的是
A.W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸
B.X的簡單氣態(tài)氫化物的沸點比W的高
C.Y的第一電離能比同周期相鄰元素的大
D.1mol單質(zhì)Z中共價鍵的數(shù)目約為4×6.02×1023
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【題目】銅制印刷電路板蝕刻液的選擇及再生回收是研究熱點。
(1)用HCl-FeCl3溶液作蝕刻液
①該溶液蝕刻銅板時發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為__________.
②從廢液中可回收銅井使蝕刻液再生。再生所用的試劑有Fe和______(填化學(xué)式)。
(2)用HCl-CuCl2溶液作蝕刻液蝕刻銅后的廢液中含Cu+ 用下圖所示方法可使蝕刻液再生并回收金屬銅。
第一步BDD電極上生成強氧化性的氫氧自由基(HO·):H2O-e-==HO·+H+: .
第二步HO·氧化Cu+實現(xiàn)CuCl蝕刻液再生:________(填離子方程式) .
(3)用堿性CuCl2溶液(用NH3·H2O-NH4Cl調(diào)節(jié)pH)作蝕刻液
原理為:CuCl2+ 4NH3·H2O==Cu(NH3)4Cl2+ 4H2O;Cu(NH3)4Cl2+Cu== 2Cu(NH3)2Cl
①過程中只須及時補充NH3·H2O和NH4Cl就可以使蝕刻液再生,保持蝕刻能力。蝕刻液再生過程中作氧化劑的是_________(填化學(xué)式) 。
②50℃,c(CuCl2)=2.5mol·L-1, pH對蝕刻速串的影響如圖所示。適宜pH約為8.3~9.0,pH過小或過大,蝕刻速率均會減小的原因是______________.
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【題目】下列物質(zhì)的工業(yè)制備方案合理的是
A.海帶中提取碘:海帶灰浸取液含的酒精溶液碘單質(zhì)
B.由硫黃制硫酸:
C.海水制鎂:
D.鋁土礦制鋁:
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【題目】我國科學(xué)家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用 R代表)。 回答下列問題:
(1)基態(tài)氮原子價層電子的軌道表示式為_____。
(2)氯離子的基態(tài)電子排布式為_____,有_____種不同能級的電子。
(3)R 中 H、N、O 三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是_____(用元素符號表示)。
(4)如圖表示短周期元素 X 的基態(tài)原子失去電子數(shù)與對應(yīng)電離能的關(guān)系,試推測 X 與R 中的_____(填元素符號)元素同周期。
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