利多卡因是一種局部麻醉藥物,可由下列路線合成:

(1)B中的含氧官能團(tuán)的名稱是
 
;D的結(jié)構(gòu)簡式為
 
. 
(2)A生成B的化學(xué)方程式為
 

(3)由D生成利多卡因的反應(yīng)類型是
 

(4)寫出滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng):②苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基;③能發(fā)
生銀鏡反應(yīng).
(5)已知:RCH2COOH
PCl3
 RCHClCOOH
寫出以苯和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(元機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:C2H5OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
Br2
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中含氧官能團(tuán)為硝基,根據(jù)D的分子式,結(jié)合C的結(jié)構(gòu)及C生成D的條件可判斷D的結(jié)構(gòu)簡式;
(2)A在苯環(huán)上引入硝基生成B,據(jù)此寫方程式;
(3)比較D的分子式、NH(C2H52以及利多卡因的結(jié)構(gòu)簡式可判斷反應(yīng)類型;
(4)根據(jù)條件①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,②苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基,③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可寫同分異構(gòu)體;
(5)以苯和乙醇為原料制備,可以將乙醇氧化成乙酸,再發(fā)生題中信息中的反應(yīng)得ClCH2COOH,將苯發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,還原成苯胺,再與ClCH2COOH發(fā)生取代反應(yīng)即可得產(chǎn)品;
解答: 解:(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中含氧官能團(tuán)為硝基,根據(jù)D的分子式,結(jié)合C的結(jié)構(gòu)及C生成D的條件可判斷D的結(jié)構(gòu)為,
故答案為:硝基;;
(2)A在苯環(huán)上引入硝基生成B,反應(yīng)的方程式為,
故答案為:
(3)比較D的分子式、NH(C2H52以及利多卡因的結(jié)構(gòu)簡式可知D生成利多卡因?yàn)槿〈磻?yīng),
故答案為:取代反應(yīng);
(4)根據(jù)條件①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,②苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基,③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可寫出同分異構(gòu)體為
故答案為:;
(5)以苯和乙醇為原料制備,可以將乙醇氧化成乙酸,再發(fā)生題中信息中的反應(yīng)得ClCH2COOH,將苯發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,還原成苯胺,再與ClCH2COOH發(fā)生取代反應(yīng)即可得產(chǎn)品,合成路線為

故答案為:;
點(diǎn)評:本題考查有機(jī)物的推斷與合成、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體書寫等,難度中等,注意根據(jù)題目中轉(zhuǎn)化關(guān)系與反應(yīng)信息進(jìn)行(5)中合成路線的設(shè)計(jì).
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下面互為同位素的一組是(  )
A、紅磷和白磷
B、甲烷和乙烷
C、
 
235
92
U
 
239
92
U
D、K和K+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

塑料是日常生活中常用的高分子合成材料,常用塑料F、G均可由某烴經(jīng)下列反應(yīng)得到:

(1)寫出高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式
 

(2)寫出反應(yīng)①、③的反應(yīng)類型:
 
、
 

(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
 

(4)寫出用新制氫氧化銅懸濁液完成C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(5)寫出C3H6的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 
,并提供一種試劑加以鑒別:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成.一種合成路線如下:
(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:
 

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
 

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)反應(yīng)①~③中,原子的理論利用率為100%,符合綠色化學(xué)要求的是
 
(填序號).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用芳香烴A為原料合成G的路線如下,其中F能使溴的四氯化碳溶液褪色.

(1)G的分子式是
 

(2)化合物F中含有的官能團(tuán)名稱是
 
;
(3)E分子中苯環(huán)側(cè)鏈核磁共振氫譜峰面積(由小到大)之比為
 

(4)寫出反應(yīng)①、⑥的化學(xué)方程式:①
 
;⑥
 
;
(5)寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))
 
  (寫出2種即可).
a.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
b.與G具有相同的官能團(tuán).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)物.例如:

工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為   的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料.

請回答下列問題:
(1)寫出A1、A2可能的結(jié)構(gòu)簡式:A1
 
;A2
 

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
 

(3)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物經(jīng)反應(yīng)③④⑤⑥得D,而不是由A1或A2直接轉(zhuǎn)化為D.其優(yōu)越性主要是
 

(4)這種香料有多種同分異構(gòu)體,寫出2種符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
 
,
 

a.其水溶液遇FeCl3溶液變紫色;  b.分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物只有2種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

藥用有機(jī)物A為一種無色液體.從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應(yīng)

請回答:
(1)寫出化合物F結(jié)構(gòu)簡式:
 

(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:
 

(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
 

(4)有機(jī)物A的同分異構(gòu)體甚多,其中屬于羧酸類的化合物,且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體有
 

(5)E的一種同分異構(gòu)體H,已知H可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng).試寫出H的結(jié)構(gòu)簡式:
 

E的另一種同分異構(gòu)體R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣.試寫出R的結(jié)構(gòu)簡式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【化學(xué)一選修:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
有機(jī)物A、B、C、D、E、F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

(1)化合物D中含氧官能團(tuán)有
 
、
 
(填名稱).
(2)鑒別化合物E和F最適宜的試劑是
 
.化合物D到E的反應(yīng)類型是
 

(3)化合物A最多有
 
原子共平面.
(4)寫出B→C的離子方程式
 

(5)D的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的同分異構(gòu)體有
 
種.其中,在核磁共振氫譜中出現(xiàn)六組峰,且峰面積之比為2:2:2:2:1:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是
 

①苯的衍生物且能使FeCl3溶液顯紫色②含有一個羧基③分子中無甲基.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

X、Y、Z是3種短周期元素,其中X、Y位于同一周期,Y、Z處于同一主族.X原子的最外層電子數(shù)是其核外電子總數(shù)的
3
4
倍.Z原子的最外層電子數(shù)比X少1.下列說法中不正確的是( 。
A、元素的非金屬性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋篫<Y<X
B、3種元素的最簡單氫化物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋篨>Z>Y
C、3種元素的原子半徑由大到小的順序?yàn)椋篫>Y>X
D、Y元素的最高價氧化物的水化物與其最低價氫化物可以化合成鹽

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