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18.頁巖氣是一種從頁巖層中開采出來的氣體資源.以頁巖氣的主要成分A為原料可合成一種重
要的化工產品--烏洛托品,其合成路線如下:

已知A是一種烴,所含碳的質量分數(shù)為75%,B的相對分子質量為50.5.
(1)烏洛托品的化學式為C6H12N4
(2)A→B 的化學方程式為取代反應,其反應類型為CH4+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3Cl+HCl
(3)金剛烷和1,3,5,7-四甲基金剛烷(如圖)都是結構與烏洛托品相似的有機物,金剛烷與1,3,5,7-四甲基金剛烷的相對分子質量相差56

(4)將甲醛(HCHO)水溶液與氨水混合蒸發(fā)也可制得烏洛托品.若原料完全反應生成烏洛托品,則甲
醛與氨的物質的量之比為C
A.1:1       B.2:3      C.3:2      D.2:1.

分析 A是一種烴,所含碳的質量分數(shù)為75%,則A為CH4,A在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,B的相對分子質量為50.5,所以B為CH3Cl,B在堿性條件下發(fā)生水解得C為CH3OH,
(1)根據(jù)烏洛托品的結構簡式可寫出其化學式;
(2)A在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,根據(jù)元素守恒書寫化學方程式;
(3)根據(jù)金剛烷的結構簡式與1,3,5,7-四甲基金剛烷的結構簡式可知,兩分子之間相差四個CH2,據(jù)此答題;
(4)甲醛(HCHO)水溶液與氨水混合蒸發(fā)也可制得烏洛托品的反應方程式為6HCHO+4NH3=+6H2O,根據(jù)方程式可計算出甲醛與氨的物質的量之比.

解答 解:A是一種烴,所含碳的質量分數(shù)為75%,則A為CH4,A在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,B的相對分子質量為50.5,所以B為CH3Cl,B在堿性條件下發(fā)生水解得C為CH3OH,
(1)根據(jù)烏洛托品的結構簡式可知其化學式為C6H12N4
故答案為:C6H12N4;
(2)A在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,反應的方程式為CH4+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3Cl+HCl,
故答案為:取代反應;CH4+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3Cl+HCl;
(3)根據(jù)金剛烷的結構簡式與1,3,5,7-四甲基金剛烷的結構簡式可知,兩分子之間相差四個CH2,所以金剛烷與1,3,5,7-四甲基金剛烷的相對分子質量相差56,
故答案為:56;
(4)甲醛(HCHO)水溶液與氨水混合蒸發(fā)也可制得烏洛托品的反應方程式為6HCHO+4NH3=+6H2O,所以甲醛與氨的物質的量之比為3:2,故選:C.

點評 本題考查有機物推斷,需要學生充分利用元素含量、相對原子質量綜合分析各物質含有的官能團,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.現(xiàn)有一瓶濃度為0.2mol/L的某酸溶液,可能為醋酸、鹽酸、硫酸中的一種.為了確定該酸溶液的組成進行實驗:取20.00mL該酸溶液,逐滴加入0.2mol/L的氫氧化鈉溶液,恰好反應完全時所需堿液體積為20.00mL.請回答:
(1)該酸不可能是硫酸;
(2)用pH試紙測得反應后所得溶液呈堿性,根據(jù)此現(xiàn)象說明該酸溶液為醋酸,用離子方程式說明溶液呈堿性的原因CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-;
(3)反應后所得溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.現(xiàn)有常溫下pH=2的鹽酸甲和pH=2的醋酸溶液乙,請根據(jù)下列操作回答問題:
(1)常溫下0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達式的數(shù)據(jù)一定增大的是BD.
A.c(H+)  B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$   C.c(H+)•c(OH-)   D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(2)取10mL的乙溶液,加入等體積的水,醋酸的電離平衡向右(填“向左”、“向右”或“不”)移動;另取10mL的乙溶液,加入少量無水醋酸鈉固體(假設加入固體前后,溶液體積保持不變),待固體溶解后,溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$ 的比值將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“無法確定”).
(3)取等體積的甲、乙兩溶液,分別用等濃度的NaOH稀溶液中和,則消耗的NaOH溶液的體積大小關系為:V(甲)< V(乙)( 填“>”、“<”或“=”).
(4)已知25℃時,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下:
化學式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)K11.8×10-54.3×10-73.0×10-8
K2--5.6×10-11--
下列四種離子結合H+能力最強的是B.
A.HCO3-         B.CO32-          C.ClO-          D.CH3COO-
(5)常溫下,取甲溶液稀釋100倍,其pH=4;取99mL甲溶液與1mL1mol/L的NaOH溶液混合(忽略溶液體積變化),恢復至常溫時其pH=10.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.已知某純堿試樣中含有NaCl雜質,有多種方法測定試樣中純堿的質量分數(shù).
(I)氣體法
可用圖中的裝置進行實驗:

主要實驗步驟如下:
①按圖組裝儀器,并檢查裝置的氣密性.
②將ag試樣放入錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,得到試樣溶液
③從A處導管緩緩鼓入一定量的空氣.
④稱量盛有堿石灰的U型管的質量,得到b克
⑤從分液漏斗滴入6mol•L-1的鹽酸,直到不再產生氣體時為止.
⑥再從A處導管緩緩鼓入一定量的空氣.
⑦再次稱量盛有堿石灰的U型管的質量,得到c克
⑧重復步驟⑥和⑦的操作,直到U型管的質量基本不變,為d克
請?zhí)羁蘸突卮饐栴}:
(1)C、D兩裝置中分別裝什么試劑C:水 D:濃硫酸
(2)裝置中干燥管F的作用是防止空氣中的CO2和水氣進入U型管中
(3)該試樣中純堿的質量分數(shù)的計算式為$\frac{106(d-b)}{44a}$×100%
(II)沉淀法
稱取m1克樣品完全溶于水后加足量的BaCl2溶液,然后過濾、洗滌、干燥稱重得m2克固體,在該實驗洗滌操作中如何檢驗固體已洗干凈取最后的洗滌液于試管中加入稀HNO3酸化,然后加入幾滴AgNO3溶液,若沒有白色沉淀證明已洗干凈,否則沒有洗干凈.
(III)滴定法
準確稱取2.6500克樣品,溶于水配成250ml溶液,量取25.00ml溶液于錐形瓶中,加入幾滴酚酞作指示劑,用0.1000mol/L的鹽酸溶液進行滴定,到達終點時共消耗20.00ml鹽酸,則樣品中純堿的質量分數(shù)為80.0%,以下實驗操作導致測量結果偏低的是B、C
A、配制樣品溶液定容時俯視容量瓶刻度線
B、配制樣品溶液定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶刻度線,于是又加水至刻度線
C、用鹽酸滴定時滴定前仰視刻度線讀數(shù),滴定終點時俯視刻度線讀數(shù)
D、滴定前錐形瓶中有水
E、酸式滴定管滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.A、B兩種烴,不論以何種比例混合,只要混合物總質量一定,燃燒后生成二氧化碳的質量不變,則下列關于A和B的敘述正確的是( 。
A.A和B分子中碳原子個數(shù)一定相同B.A和B不可能是同系物
C.A和B中氫元素質量分數(shù)一定相同D.A和B的化學性質一定相似

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.在K2Cr2O7+14HCl→2KCl+2CrCl3+3Cl2+7H2O的反應中.
(1)K2Cr2O7是氧化劑,HCl是還原劑,Cr被還原,Cl發(fā)生氧化反應,Cl2是氧化產物.
(2)標出電子轉方向和數(shù)目;
(3)若有219g氯化氫被氧化,則生成氯氣213g.
(4)若有219g氯化氫參加反應,則生成氯氣91.3g.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.在某一容積為5L的體積不變的密閉容器內,加入 0.3mol的CO和0.3mol的H2O,在催化劑存在和800℃的條件下加熱,發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H>0,反應中CO2的濃度隨時間變化情況如圖:
(1)根據(jù)圖上數(shù)據(jù),反應開始至達到平衡時,CO的化學反應速率為v(CO)=0.003mol/(L•min),該溫度(800℃)下的平衡常數(shù)K=1.
(2)在體積不變的條件下,改變下列條件重新達到平衡時能使平衡常數(shù)K增大的有A(填字母)
A.升高溫度  B.降低溫度 C.增大壓強
D.減小壓強   E.加入催化劑  G.移出一氧化碳氣體
(3)若保持溫度和容器的體積不變,在(1)中上述平衡體系中,再充入0.3mol 的水蒸氣,重新達到平衡后,H2O的轉化率降低(填“升高”、“降低”還是“不變”).
(4)在催化劑存在和800℃的條件下,在某一時刻測得c(CO)=c(H2O)=0.09mol/L,
c(CO2 )=c(H2)=0.13mol/L,則此反應是否處于平衡狀態(tài):否(填“是”或“否”),若沒處于平衡狀態(tài)則該反應向逆方向方向移動.(填“正反應”或“逆反應”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.物質A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K有下圖轉化關系,其中氣體D、E為單質,
請按要求回答下列問題.
(1)氣體E的電子式,G的化學式是NaAlO2
(2)寫出反應“C→F”的離子方程式Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;
(3)寫出反應“I→J”的離子方程式2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.工業(yè)上以粗銅為原料采取如圖1所示流程制備硝酸銅晶體.

①步驟a中,還需要通入氧氣和水,其目的是提高原料利用率,減少污染物的排放.
②根據(jù)下表數(shù)據(jù),在保溫去鐵的過程中,為使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加入CuO,調節(jié)溶液的pH,根據(jù)下表數(shù)據(jù),溶液的pH應保持在3.2~4.7范圍.不用加水的方法調節(jié)溶液pH的主要原因是加水會將溶液稀釋,不利于將濾液蒸發(fā)濃縮.
③進行蒸發(fā)濃縮時,要用硝酸調節(jié)溶液的pH=1,其原因是(結合離子方程式說明)由于Cu2+發(fā)生水解:Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,加入硝酸可以抑制硝酸銅的水解.
(2)圖2是某小組同學查閱資料所繪出的硝酸銅晶體[Cu(NO32•nH2O]的溶解度曲線(溫度在30℃前后對應不同的晶體),下列說法正確的是b、d(填字母).
a.A點時溶液為不飽和溶液
b.B點時兩種晶體可以共存
c.按上述流程終得到晶體是Cu(NO32•3H2O
d.若將C點時的溶液降溫至30℃以下,可以析出Cu(NO32•6H2O晶體
(3)某些共價化合物(如H2O、NH3、N2O4等)在液態(tài)時有微弱的導電性主要是因為發(fā)生了電離,如:2NH3?NH4++NH2-,由此制備無水硝酸銅的方法之一是用Cu與液態(tài)N2O4反應.液態(tài)N2O4電離得到的兩種離子所含電子數(shù)相差18,則液態(tài)N2O4電離的方程式是N2O4?NO++NO3-;Cu與液態(tài)N2O4反應制得無水硝酸銅的化學方程是Cu+2N2O4=Cu(NO32+2NO↑.

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