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11.某溫度時,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質的量隨時間的變化曲線如圖所示. 
(1)X的轉化率是30%,
(2)由圖中所給數(shù)據(jù)進行分析,該反應的化學方程式為3X+Y?2Z;
(3)反應從開始至2min末,v(Z)=0.05mol/(L•min),v(X)=0.075mol/(L•min),
(4)當反應進行到第2min,該反應是達到平衡狀態(tài),X所占的體積分數(shù)為38.9%.

分析 由圖象可知,反應達到2min時達到平衡狀態(tài),各物質的物質的量不變,根據(jù)圖知,該反應中參加反應的△n(X)=(1.0-0.7)mol=0.3mol、△n(Y)=(1.0-0.9)mol=0.1mol、△n(Z)=(0.2-0)mol=0.2mol,則X、Y、Z的計量數(shù)之比=0.3mol:0.1mol:0.2mol=3:1:2,以此可確定反應的化學方程式,并以此計算轉化率、反應速率以及體積分數(shù),以此解答該題.

解答 解:(1)2min時C的物質的量由1mol變化為0.7mol,則轉化率為$\frac{1.0mol-0.7mol}{1.0mol}×100%$=30%,故答案為:30%;
(2)同一可逆反應同一時間段內參加反應的各物質的物質的量之比等于其計量數(shù)之比,根據(jù)圖知,該反應中參加反應的△n(X)=(1.0-0.7)mol=0.3mol、△n(Y)=(1.0-0.9)mol=0.1mol、△n(Z)=(0.2-0)mol=0.2mol,則X、Y、Z的計量數(shù)之比=0.3mol:0.1mol:0.2mol=3:1:2,則該反應方程式為3X+Y?2Z,
故答案為:3X+Y?2Z;
(3)反應從開始至2min末,v(Z)=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{2min}$=0.05mol/(L•min),v(X)=$\frac{\frac{0.3mol}{2L}}{2min}$=0.075mol/(L•min),故答案為:0.05mol/(L•min);0.075mol/(L•min);
(4)由圖象可知反應達到2min時達到平衡狀態(tài),X所占的體積分數(shù)為$\frac{0.7}{0.9+0.7+0.2}×100%$=38.9%,故答案為:2;38.9%.

點評 本題考查化學平衡有關計算,為高頻考點,側重考查學生分析計算能力,明確平衡狀態(tài)圖象特點、各個物理量之間的關系是解本題關鍵,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.等體積的兩容器內,一個盛N2和O2的混合氣體,另一個盛NO,若容器內溫度、壓強相同,則兩容器內所盛氣體一定具有相同的(  )
A.質量B.原子數(shù)C.質子數(shù)D.密度

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.二氧化氯(ClO2)是一種高效消毒劑,沸點為11℃.用氯酸鉀粉末與草酸在60℃時反應可生成二氧化氯等物質,實驗裝置如圖所示:
(1)裝置A中還應安裝的玻璃儀器是溫度計,裝置B用冰水浴的原因是常溫下二氧化氯為氣態(tài).
(2)裝置A中產物有K2CO3、ClO2和CO2等,請寫出該反應的化學方程式:2KClO3+H2C2O4$\frac{\underline{\;60℃\;}}{\;}$K2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O.
(3)①實驗過程中,裝置C中少量的ClO2與NaOH溶液反應產生兩種鈉鹽,且物質的量之比為1:1,其中一種為NaClO2,寫出裝置C中生成這兩種鈉鹽的離子方程式:2ClO2+2OH-=ClO2-+ClO3-+H2O.
②飽和溶液在溫度低于38℃時析出晶體NaClO2.3H2O,在溫度高于38℃時析出晶體NaClO2.請補充從NaClO2溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟:
a.蒸發(fā)結晶;b.趁熱過濾;c.洗滌;d.干燥.
(4)還可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備ClO2更受歡迎,其主要原因是H2O2作還原劑時氧化產物為O2,而鹽酸作還原劑時產生大量Cl2,污染環(huán)境.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.某小組欲探究Cl2與KI溶液的反應,設計實驗裝置如下圖.
已知:I2在水中溶解度很小,在KI溶液中溶解度顯著增大,I2(S)+I-?I3-(aq)
容器中盛放的試劑分別為:
A.MnO2   C.0.5000mol/L的KI溶液    D.AgNO3溶液   E.NaOH溶液   F.濃鹽酸
完成下列填空:
(1)儀器A的名稱蒸餾燒瓶,B中的試劑是飽和食鹽水.
(2)當D裝置中出現(xiàn)白色沉淀 時,停止加熱;E的作用是吸收未反應的氯氣.
(3)當氯氣開始進入C時,C中看到的現(xiàn)象是溶液變棕黃色;不斷向C中通入氯氣,看到溶液顏色逐漸加深,后來出現(xiàn)深褐色沉淀,試運用平衡移動原理分析產生這些現(xiàn)象的原因被置換出來的I2在KI溶液中溶解度、較大,所以溶液顏色逐漸加深,但隨著反應KI被消耗,平衡I2(S)+I-?I3-(aq)向左移動,碘在水中的溶解度較小,所以部分碘以沉淀的形式析出.
(4)持續(xù)不斷地向C中通入氯氣,看到C中液體逐漸澄清,最終呈無色.推測此時C中無色溶液里含碘物質的化學式HIO3(此時溶液中只有一種含碘微粒).
為確定含碘物質中碘元素的化合價,進行如下實驗:
①取反應后C中溶液5.00mL(均勻)于錐形瓶中,加入KI(過量)和足量稀硫酸.
②向上述錐形瓶中滴加淀粉指示劑,溶液變藍,用0.6250mol/L的Na2S2O3溶液滴定至藍色剛好褪去,耗Na2S2O3溶液24.00mL.
已知:I2+2S2O32-→2I-+S4O62-
計算:碘元素的化合價為+5.
(5)欲檢驗某溶液中是否含有I-,可使用的試劑為氯水和淀粉溶液.合理的實驗操作為取樣滴加淀粉溶液,振蕩均勻后再逐滴加入氯水并振蕩.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

6.硫酸銅結晶水含量測定的實驗中,若操作正確而實驗測得的硫酸銅晶體中結晶水的含量偏低,其原因可能有( 。
A.被測樣品中含有加熱不揮發(fā)的雜質B.被測樣品中含有加熱易揮發(fā)的雜質
C.實驗前被測樣品已有部分失水D.加熱前所用的坩堝未完全干燥

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.某實驗小組模擬工業(yè)上用SiHC13與H2在1357K的條件下制備高純硅,實驗裝置如下圖所示(加熱及夾持裝置略去):

已知SiHC13的性質如下:沸點為33.0℃,密度為1.34g/mL,易溶于有機溶劑,能與H2O劇烈反應;在空氣中易被氧化.請回答:
(1)組裝好儀器后,應先進行的操作是檢查裝置的氣密性.
(2)①裝置B中的試劑是濃硫酸,②裝置D中發(fā)生反應的化學方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl.
(3)裝置E中CCl4的作用為四氯化碳吸收未反應的SiHCl3、防止倒吸.
(4)相關實驗步驟如下.其合理順序為②①⑤④③(填序號).
①加熱裝置D至1357K;②打開K1,裝置A中反應一段時間:③關閉K1;④關閉K2;⑤加熱裝置C,打開K2,滴加6.5mLSiHC13
(5)計算SiHC13的利用率:對裝置E中液體進行分液操作后,取上層液體20.00mL轉移至錐形瓶中,滴加幾滴酚酞溶液.用0.10mol/L鹽酸滴定,達到滴定終點的現(xiàn)象是溶液變?yōu)闊o色,且半分鐘內不出現(xiàn)紅色,進行三次平行滴定,平均每次消耗鹽酸20.00mL,則SiHC13的利用率為93.34%(保留兩位小數(shù)).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效多功能水處理劑,具有極強的氧化性.
(1)已知:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.K2FeO4在處理水的過程中所起的作用有殺菌消毒、吸附懸浮物.同濃度的高鐵酸鉀在pH為4.74、7.00、11.50的水溶液中最穩(wěn)定的是pH=11.50的溶液.
(2)高鐵酸鉀有以下幾種常見制備方法:
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產物
濕法強堿性介質中,F(xiàn)e(NO33與NaClO反應生成紫紅色高鐵酸鹽溶液
電解法制備中間產物Na2FeO4,再與KOH溶液反應
①干法制備K2FeO4的反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為3:1.
②濕法制備中,若Fe(NO33加入過量,在堿性介質中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應生成K3FeO4,此反應的離子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.
③制備中間產物Na2FeO4,可采用的裝置如圖所示,則陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.
(3)比亞迪雙模電動汽車使用高鐵電池供電,其總反應為:3Zn+2K2FeO4+8H2O $?_{充電}^{放電}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,放電時負極材料為Zn,正極反應為:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3+5OH-;.
(4)25℃時,CaFeO4的Ksp=4.54×l0-9,若要使1000L,含有2.0×l0-4mol•L-lK2FeO4的廢水中的c(FeO42-)有沉淀產生,理論上至少加入Ca(OH)2的物質的量為2.27×10-2mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味.實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖(圖1)和有關數(shù)據(jù)如表:

相對原子質量密度/(g.cm-3沸點/℃水中溶解性
異戊醇880.813131微溶
乙酸601.0492118
乙酸異戊醇1300.8670142難溶
實驗步驟:
在A中加入4.4g異戊醇、6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片.開始緩慢加熱A,回流50min.反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少最水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊脂3.9g.
回答下列問題:
(1)儀器B的名稱是球形冷凝管.
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氫鈉.
(3)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后(填標號〕d.
a、直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出
b、直接將乙酸異戊從分液端斗的下口放出
c、先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
d、先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酚從上口倒出
(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是提高醇的轉化率.
(5)實驗中加入少量無水MgSO4的目的是干燥乙酸異戊酯.
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是圖2中的b(填標號).

(7)本實驗的產率是c(填標號).
a.30%      b.40%     c、60%     d、90%

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

1.信息時代產生的大量電子垃圾對環(huán)境構成了極大的威脅.某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如圖1制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:

請回答下列問題:
(1)第①步Cu與酸反應的離子方程式為Cu+4H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O;得到濾渣1的主要成分為Au、Pt.
(2)第②步加H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,使用H2O2的優(yōu)點是不引入雜質,對環(huán)境無污染;調溶液pH的目的是使Fe3+、Al3+
生成沉淀.
(3)用第③步所得CuSO4•5H2O制備無水CuSO4的方法是加熱脫水.
(4)由濾渣2制取Al2(SO43•18H2O,探究小組設計了三種方案:如圖2三種方案中,甲方案不可行,原因是所得產品中含有較多Fe2(SO43雜質:從原子利用率角度考慮,乙方案更合理.
(5)探究小組用滴定法測定CuSO4•5H2O 含量.取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c mol•L-1 EDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液6mL.滴定反應如下:Cu2++H2Y2-═CuY2-+2H+,寫出計算CuSO4•5H2O質量分數(shù)的表達式ω=$\frac{cmol•L{\;}^{-1}×b×10{\;}^{-3}L×250g•mo{l}^{-1}×5}{ag}$×100%.
下列操作會導致CuSO4•5H2O含量的測定結果偏高的是c.
a.未干燥錐形瓶  
b.滴定終點時滴定管尖嘴中產生氣泡
c.未除凈可與EDTA反應的干擾離子.

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