【題目】1)一定條件下,鐵可以和發(fā)生反應:,已知該反應的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。

①該反應是_______________(填吸熱放熱)的反應。

②在恒溫恒容的容器中進行該反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是_____________(填字母代號)

A. 的濃度保持不變

B.容器內(nèi)總壓強不再變化

C.

D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化

溫度下,向體積為的密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的,則的平衡轉(zhuǎn)化率為_______。

2)甲醇燃料電池中,若電解質(zhì)溶液中的物質(zhì)的量為,當有甲醇參與反應時,所得溶液中離子濃度由大到小的順序是_________________________

3)用干法制備的反應歷程中包含的熱化學方程式有:

則反應______(用含的代數(shù)式表示)。早在1841年利用純鐵作電極插入濃的溶液電解制得,陽極生成的電極反應式為___________;等對其進行改進,在陰、陽電極間設(shè)置陽離子交換膜,有效提高了產(chǎn)率,陽離子交換膜的作用是________。

【答案】吸熱 75% == 避免在陰極上被還原

【解析】

化學平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),據(jù)它們的關(guān)系可判斷反應的熱效應;化學平衡的本質(zhì)是正逆反應速率相等,特征是各物質(zhì)的濃度等保持不變,由此判斷是否達到化學平衡狀態(tài);據(jù)平衡常數(shù)可計算平衡轉(zhuǎn)化率。已知甲醇、氫氧化鉀的量可計算反應后溶質(zhì)的物質(zhì)的量,再據(jù)水解程度的主次關(guān)系,比較離子濃度大小。據(jù)蓋斯定律,將已知熱化學方程式加減處理,可求得目標熱化學方程式。根據(jù)電解原理書寫電極反應式,分析陽離子交換膜的作用。

1)①根據(jù)圖象,溫度升高,平衡常數(shù)增大,所以該反應是吸熱反應。

②據(jù)反應,.該反應向右進行,恒容條件下的濃度保持不變,說明達到平衡狀態(tài),正確;.該反應是氣體體積不發(fā)生變化的反應,容器內(nèi)壓強始終保持不變,錯誤;.是固體,不表示化學反應速率,錯誤;.該反應向右進行,平均相對分子質(zhì)量減少,則當混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化時,反應達到平衡狀態(tài),正確;選擇AD。

③根據(jù)甲圖可知在溫度下,設(shè)加入的物質(zhì)的量為,設(shè)反應掉 ,則生成。根據(jù),,解得,所以則的平衡轉(zhuǎn)化率為。

2)當有甲醇參與反應,產(chǎn)生的二氧化碳是,和氫氧化鉀反應,根據(jù)元素守恒可以計算,二者的水溶液均為堿性,所以溶液中離子濃度大小順序為。

3)將已知熱化學方程式自上而下編號為①②③④,對照目標方程式,消去無關(guān)物質(zhì)、保留有關(guān)物質(zhì),得目標方程式=①+②/2+③/2+④,故

純鐵作電極電解濃溶液制得,鐵元素從0價升到+6價,則陽極為Fe失電子生成,電極反應式為 ;陽離子交換膜不允許陰離子通過,陽極生成的不會在陰極被還原,從而提高產(chǎn)率。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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【題目】通過海水晾曬可得粗鹽,粗鹽除NaCl外,還含有MgCl2CaCl2、Na2SO4以及泥沙等雜質(zhì)。以下是制備精鹽的實驗方案,各步操作流程如圖:

1)在第①步粗鹽溶解操作中要用玻璃棒攪拌,作用是______。

2)第②步操作的目的是除去粗鹽中的______(填化學式,下同),第⑥步操作的目的是除去濾液中______

3)第⑤步“過濾”操作中得到沉淀的成分有:泥沙、BaSO4MgOH2、______(填化學式)。

4)在第③步操作中,選擇的除雜的試劑不能用KOH代替NaOH,理由是______

5)實驗所得精鹽的質(zhì)量大于粗鹽中NaCl的質(zhì)量,原因是______。

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【題目】M(NO3)2熱分解化學方程式為2M(NO3)22MO+4NO2↑+ O2,加熱29.6 g M(NO3)2使其完全分解,在標準狀況下收集11.2 L的氣體,那么M的摩爾質(zhì)量是

A.24 g·mol-1B.74 g·mol-1

C.148 g·mol-1D.40 g·mol-1

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【題目】哈伯因發(fā)明了由氮氣和氫氣合成氨氣的方法而獲得1918年諾貝爾化學獎。現(xiàn)向一密閉容器中充入1mol N2和3mol H2,在一定條件下使該反應發(fā)生:N2+3H22NH3。下列有關(guān)說法正確的是( )

A. 達到化學平衡時,正反應和逆反應的速率都為零

B. 當符合:3N2H2時,反應達到平衡狀態(tài)

C. 達到化學平衡時,單位時間消耗a molN2,同時生成3a molH2

D. 當N2、H2、NH3的分子數(shù)比為1∶3∶2,反應達到平衡狀態(tài)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列各表述正確的是( )

A. 表示在恒容容器中MgSO4(s) + CO(g)MgO(s) + CO2(g) + SO2(g),橫坐標代表硫酸鎂的質(zhì)量,縱坐標可代表CO的轉(zhuǎn)化率

B. 表示其他條件一定時,反應A(g)+3B(g)2C(g)的反應速率隨溫度變化的圖像,正反應ΔH>0

C. 對應的反應一定是非等體積反應加壓后平衡移動的變化情況

D. 恒壓密閉容器中加入一定量AB,發(fā)生反應A(g)+3B(g)2C(g),圖表示反應過程中不斷升高溫度,產(chǎn)物C物質(zhì)的量變化規(guī)律,則正反應方向吸熱

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】回答下列問題:

(1)已知室溫下CO的燃燒熱為283 kJ/mo1,則CO的燃燒熱的熱化學方程式為___________________________________。

(2)工業(yè)上利用CO和H2合成清潔能源CH3OH,其反應為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=-116kJ/mo1

如圖表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨溫度和壓強變化的示意圖。X表示的是_____________,Y1_____Y2(填“<”、“=”、“>”)。

(3)合成甲醇的反應原理為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),在1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,在500℃下發(fā)生反應,測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示。

①反應進行到4min時,v(正)____v(逆)(填“>”“<”或“=”)。0~4min,CO2的平均反應速率v(CO2)=____________mol·L1·min1。

②該溫度下平衡常數(shù)為_____________。

③下列能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是______________。

A.v(CH3OH)=3v(H2)

B.CO2、H2、CH3OH和H2O濃度之比為1∶3∶1∶1

C.恒溫恒壓下,氣體的體積不再變化

D.恒溫恒容下,氣體的密度不再變化

(4)為提高燃料的能量利用率,常將其設(shè)計為燃料電池。某電池以甲烷為燃料,空氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,以具有催化作用和導電性能的稀土金屬為電極。寫出該燃料電池的負極反應式:_____________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】關(guān)于有機物的說法正確的是

A. a、b互為同系物

B. c中所有碳原子可能處于同一平面

C. a、bc均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D. b的同分異構(gòu)體中含有羧基的結(jié)構(gòu)還有7(不含立體異構(gòu))

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某芳香烴A可以從煤干餾得到的煤焦油中分離出來,以A為原料可以合成聚鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質(zhì),其合成流程如下(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件已略去)

已知:

Ⅰ.R—CHO+HCN

Ⅱ.R—CNR—COOH

Ⅲ.(苯胺易被氧化)

請回答下列問題:

(1)C的分子式為__________。

(2)下列對相關(guān)反應類型的判斷合理的是__________ (填序號)。

加成

水解

還原

取代

還原

氧化

加聚

加成

消去

還原

加成

氧化

還原

縮聚

取代

水解

氧化

加成

氧化

還原

縮聚

取代

消去

氧化

取代

還原

氧化

加聚

(3)寫出反應③的化學方程式:______________________________。

(4)扁桃酸有多種同分異構(gòu)體,其中既能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,又能與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生氣泡的同分異構(gòu)體有__________種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:__________________。

(5)以芳香烴A為主要原料,還可以通過下列合成路線合成阿司匹林和冬青油:

①冬青油的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。

②寫出反應Ⅴ的化學方程式:______________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】自然界中氟多以化合態(tài)形式存在,主要有螢石(CaF2)、冰晶石(Na3AlF6)

(1)基態(tài)氟原子中,有_______種能量不同的電子。

(2)螢石(CaF2)難溶于水,但可溶于含Al3的溶液中,原因是_________________(用離子方程式表示)。(已知AlF63-在溶液中可穩(wěn)定存在)

(3)BF3與一定量的水形成(H2O)2BF3晶體Q,晶體Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R

①晶體R中含有的化學鍵包括_________(填標號)。

A.離子鍵 B.配位鍵 C.共價鍵 D.氫鍵

R中陽離子的空間構(gòu)型為_________,陰離子中心原子的雜化方式為_________。

(4)F2與其他鹵素單質(zhì)反應可以形成鹵素互化物,如ClF3BrF3等。ClF3的熔沸點比BrF3的低,原因是___________________________________

(5)Na3AlF6晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:

①位于大立方體體心▽代表________(填離子符號);

AlF63-做面心立方最密堆積形成正四面體和正八面體兩種空隙,正四面體空隙數(shù)和AlF63-數(shù)之比為_______,其中_________%正八面體空隙被Na+填充;

③晶胞邊長為x nm,則相距最近的兩個Na+之間距離為_____ nm;設(shè)Na3AlF6的相對分子質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體密度的計算表達式為________g/cm3。

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