Question

5．（1）具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物中官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可分別從各官能團(tuán)討論．如圖；具有兩種官能團(tuán)：和（填化學(xué)式），所以這個(gè)化合物看作羧酸類和醛類．
（2）寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，此烴的名稱為3-甲基-2-乙基-1-戊烯
②結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，此烴名稱為對(duì)甲基乙苯或4-甲基乙基苯
③2，4-二甲基已烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

Answer 1

分析 （1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物含有的官能團(tuán)有羧基、醛基，以此解答該題；
（2）判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：
1）烷烴命名原則：
①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近：離支鏈最近一端編號(hào)；
④�。褐ф溇幪�(hào)之和最�。�看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；
⑤簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；
2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；
3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；
4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最�。�

解答 解：（1）有機(jī)物含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基和醛基，所以這個(gè)化合物可看作羧酸類和醛類，故答案為：羧基；醛基；羧酸；醛；
（2）①的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，為戊烯，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基，命名為：3-甲基-2-乙基-1-戊烯，故答案為：3-甲基-2-乙基-1-戊烯；
②有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，命名為：對(duì)甲基乙苯或4-甲基乙基苯，故答案為：對(duì)甲基乙苯或4-甲基乙基苯；
③根據(jù)2，4-二甲基已烷的名稱可知，在主鏈上有6個(gè)碳原子，在2號(hào)和4號(hào)碳上各有一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度中等，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力．