【題目】CO、SO2是大氣污染氣體,利用化學反應是治理污染的重要方法。

Ⅰ.甲醇可以補充和部分替代石油燃料,緩解能源緊張,利用CO可以合成甲醇:CO+2H2CH3OH(g)。一定條件下,在容積為VL的密閉容器中充入a mol CO2a mol H2合成甲醇,平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示。

(1)下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是_______(填序號)。

v(CO)=2v(H2)

c(CO)=c(CH3OH)

③混合氣體的平均相對分子質量不變

④單位時間內生成2n mol H2的同時生成n mol CH3OH

(2)該反應在A點的平衡常數(shù)K_________(用aV表示)。

(3)寫出既能增大v(CO)又能提高CO轉化率的一項措施:________。

Ⅱ.某學習小組以SO2為原料,采用電化學方法制取硫酸。

(4)原電池原理:該小組設計的原理示意圖(如圖1所示),寫出該電池正極的電極反應式_______。

(5)電解原理:該小組用Na2SO3溶液充分吸收SO2得到NaHSO3溶液,然后電解該溶液制得了硫酸(原理如圖2所示)。寫出開始電解時陽極的電極反應式_______。

Ⅲ.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)俗稱大蘇打,有著廣泛的用途。用SO2可制Na2S2O3。某小組同學制備、預測并探究硫代硫酸鈉的性質(反應均在溶液中進行)。

預測

實驗操作

實驗現(xiàn)象

探究1

Na2S2O3溶液呈堿性

pH試紙放在玻璃片上,用玻璃棒蘸取溶液滴在試紙上

pH=8

探究2

Na2S2O3具有還原性

向新制氯水中滴加Na2S2O3溶液

黃綠色顏色變淺,甚至褪去

(6)分析SO2能制備Na2S2O3的理論依據(jù)是_________。

(7)用離子方程式表示Na2S2O3溶液具有堿性的原因_________。

(8)探究2反應的離子方程式為_________。

【答案】③④ 壓縮體積或增大壓強 O2+4e-+4H+=2H2O HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+ 從氧化還原反應角度分析,SO2S元素化合價為+4,Na2S2O3S元素化合價為+2,S的化合價降低,加入合適的還原劑如S等就能實現(xiàn)轉化 S2O32-+H2OHS2O3-+OH- S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-

【解析】

(1)可逆反應到達平衡時,同種物質的正逆速率相等且保持不變,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達平衡;

(2)該反應的平衡常數(shù)K=,利用物質反應轉化關系將A點時各物質的平衡濃度代入表達式中可得;

(3)影響反應速率的因素有溫度、濃度、壓強和催化劑,影響平衡移動的因素有溫度、濃度和壓強,提高CO轉化率,應使平衡正向移動;

II.(4)依據(jù)原電池原理,負極是失電子發(fā)生氧化反應,二氧化硫失電子生成硫酸的過程;

(5)根據(jù)化合價變化判斷陽極反應物質,寫出陽極反應式;

III.(6)分析SO2Na2S2O3S元素化合價變化情況,結合氧化還原反應原理解答;

(7)Na2S2O3是強堿弱酸鹽,水解顯堿性;

(8)驗證Na2S2O3具有還原性,通過觀察新制氯水的變色情況驗證。

I.(1)①2v(CO)=v(H2)說明反應達到平衡狀態(tài),但v(CO)=2v(H2)v說明反應逆向進行,①錯誤;

c(CO)=c(CH3OH)時反應可能處于平衡狀態(tài),也可能未處于平衡狀態(tài),不能說明正、逆反應速率關系,不能據(jù)此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),②錯誤;

③該反應是氣體體積不相等的反應,所以混合氣體的平均相對分子質量不變,說明氣體的總物質的量不變,反應達到平衡狀態(tài),③正確;

④單位時間內生成2n mol H2的同時生成n mol CH3OH,說明v(H2)=2v(CH3OH),說明反應達到平衡狀態(tài),④正確;

故合理選項是③④;

(2)對于反應CO+2H2CH3OH(g),反應開始時n(CO)=a mol,n(H2)=2a mol,A點達到平衡時CO轉化率為75%,則反應的CO的物質的量為a mol×75%=0.75a mol,反應的H2的物質的量是0.75a mol×2=1.5a mol,反應產生CH3OH的物質的量為0.75a mol,則平衡時各種氣體的物質的量為n(CO)=a mol-0.75a mol=0.25a moln(H2)=2a mol-1.5a mol=0.5a mol,n(CH3OH)=0.75amol,由于容器的容積為V L,所以在該條件下,反應的化學平衡常數(shù)K=;

(3)既能增大v(CO)又能提高CO轉化率,應使平衡正向移動,由于正反應放熱,則應采取壓縮容器的體積或增大壓強的方法;

II.(4)該原電池中,負極上SO2失電子被氧化生成硫酸,正極上O2得到電子被還原,與溶液中的H+結合生成H2O,所以正極上的電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O;

(5)電解池中陽極和電源正極相連,失去電子,發(fā)生氧化反應,電解NaHSO3溶液可制得硫酸,硫的化合價升高,所以陽極是HSO3-溶液失去電子被氧化生成SO42-,則陽極電極反應式是:HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+;

III.(6)SO2Na2S2O3S元素化合價由+4→+2,化合價降低,根據(jù)氧化還原反應規(guī)律可知:加入還原性的物質如SNa2S等,就能實現(xiàn)SO2Na2S2O3的轉化;

(7)Na2S2O3是強堿弱酸鹽,S2O32-水解消耗水電離產生的H+,最終達到平衡時溶液中c(OH-)>c(H+),所以溶液顯堿性,H2S2O3是二元弱酸,所以S2O32-水解分步進行,但以第一步為主,水解的離子方程式為S2O32-+H2OHS2O3-+OH-;

(8)新制氯水的主要成分為Cl2,Cl2氧化S2O32-生成SO42-,Cl2得到電子被還原為Cl-,使氯水顏色變淺,甚至褪去,所以離子方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-。

練習冊系列答案
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【題目】下列說法正確的是(  )

A.明礬水解形成的Al(OH)3膠體能殺菌消毒,可用于水的凈化

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D.二次電池充電時,電池上標有“+”的電極應與外接電源的正極相連

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【題目】2018年,美國退出了《巴黎協(xié)定》實行再工業(yè)化戰(zhàn)略,而中國卻加大了環(huán)保力度,生動詮釋了我國負責任的大國形象。近年我國大力加強溫室氣體CO2催化氫化合成甲醇技術的工業(yè)化量產研究,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

(1)已知:CO2(g)+H2(g)H2O(g) +CO(g)  ΔH1 = +41.1 kJmol1

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)  ΔH2=90.0 kJmol1

CO2催化氫化合成甲醇的熱化學方程式:______________________。

(2)工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號)________.

A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等 B.混合氣體的密度不變

C.混合氣體的相對平均分子質量不變 D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化

(3)如表所列數(shù)據(jù)是反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)

溫度℃

250

300

350

K

2.041

0.270

0.012

①該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K_____。

②由表中數(shù)據(jù)判斷該反應的H_____0(、“=””);

③某溫度下,將2molCO6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應后,達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則此時的溫度為___________℃。

(4)要提高CO的轉化率,可以采取的措施是(填字母序號)__________________.

a.增加CO的濃度 b.加入催化劑 c.升溫 d.加入H2 e.加入惰性氣體 f.分離出甲醇

(5)在一定條件下,CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH-49.0 kJ·mol1體系中CO2的平衡轉化率()LX的關系如圖所示,LX分別表示溫度或壓強。

X表示的物理量是_____。

②判斷L1L2的大小關系:L1_____L2(“<”,“=”“>”),并簡述理由:____________________。

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【題目】據(jù)報道,300 、70 MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實。2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g)下列敘述正確的是

A.使用CuZnFe催化劑可大大提高生產效率

B.恒容時,充入大量CO2氣體可提高H2的轉化率

C.反應需在300 ℃時進行可推測該反應是吸熱反應

D.從平衡混合氣體中及時分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率

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【題目】下面是某課外小組從初選后的方鉛礦(主要成分PbS,含少量黃銅礦(CuFeS2))中提取硫磺、銅、鉛的工藝流程:

已知:CuFeS2+4FeCl3=2S+5FeCl2+CuCl2 、PbS+2FeCl3=S+PbCl2+2FeCl2

1)黃銅礦( CuFeS2。┲Fe元素的化合價為 ______ ,提高方鉛礦酸浸效率的措施有 ______ (寫出兩種方法即可)。

2)過濾過程中用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、 ______ ;單質A ______ ,在此工藝操作中可循環(huán)利用的物質有鉛和 ______ 。

3)在酸性的FeCl2溶液中加入H2O2溶液,其反應的離子方程式為 ______ 。

4PbSO4PbS加熱條件下反應的化學方程式為 ______ 。

將沉淀PbSO4與足量的碳酸鈉溶液混合,沉淀可轉化可轉化為PbCO3,寫出該反應的平衡常數(shù)表達式:K= ______ 。(已知KspPbSO4=1.6×10-5,KspPbCO3=3.3×10-14

5)鉛蓄電池的電極材料分別是PbPbO2,電解質溶液為硫酸;鉛蓄電池充放電的總反應方程式為:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,充電時,鉛蓄電池陽極的電極反應式為 ______ 。

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【題目】已知:4NH3(g) + 5O2(g) =4NO(g) + 6H2O(g),△H= —1025kJ/mol,該反應是一個可逆反應,若反應物起始的物質的量相同,下列關于該反應的示意圖不正確的是

A.

B.

C.

D.

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【題目】硫酰氯(SO2Cl2)是一種重要的化工試劑,實驗室合成硫酰氯的實驗裝置如圖所示:

已知:①SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l) △H=-97.3kJmol-1

②硫酰氯常溫下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在潮濕空氣中“發(fā)煙”;

100℃以上或長時間存放硫酰氯都易分解,生成二氧化硫和氯氣。

(1)儀器a為恒壓分液漏斗,與普通分液漏斗相比,其優(yōu)點是_________

(2)儀器b的名稱為_________。

(3)裝置E為儲氣裝置,用于提供氯氣,則分液漏斗c中盛放的試劑為___。當裝置E中排出氯氣1.12L(已折算成標準狀況)時,最終得到5.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產率 _________。為提高硫酰氯的產率,本實驗操作中還需要注意的事項有___(只答一條即可)。

(4)氯磺酸(ClSO3H)加熱分解,也能制得硫酰氯與另外一種物質,該反應的化學方程式為_________,分離兩種產物的方法是_________。

(5)若將SO2、Cl2按照一定比例通入水中,請設計簡單實驗驗證二者是否恰好完全反應。_________(簡要描述實驗步驟、現(xiàn)象和結論)。儀器自選;供選擇試劑:滴加酚酞的氫氧化鈉溶液、氯化亞鐵溶液、硫氰化鉀溶液、品紅溶液。

(6)長期存放的硫酰氰會發(fā)黃,其原因可能為_________。

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【題目】下列說法正確的是(  )

A.H2(g)+I2(g) 2HI(g) ,其他條件不變,縮小反應容器體積,正逆反應速率不變

B.C(s)+H2O(g) H2(g)+CO(g) ,碳的質量不再改變說明反應已達平衡

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D.C(s)+H2O(g) H2(g)+CO(g) ,將固態(tài)碳粉碎,不可加快化學反應速率。

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【題目】某化合物的結構式(鍵線式)及球棍模型如下:

該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關于該有機物的敘述正確的是(

A.該有機物屬于芳香化合物

B.鍵線式中的Et代表的基團為—CH3

C.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8

D.該有機物的分子式為C9H10O4

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