11.將 4mol A氣體和2mol B氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)?2C(g)若經(jīng) 2s(秒)后測得 C 的濃度為 0.6mol•L-1,現(xiàn)有下列正確的是( 。
A.用物質(zhì) B 表示的反應的平均速率為 0.6 mol•L-1•s-1
B.2 s 時物質(zhì) B 的濃度為 0.7 mol•L-1
C.2 s 時物質(zhì) A 的轉(zhuǎn)化率為70%
D.用物質(zhì) A 表示的反應的平均速率為 0.3 mol•L-1•s-1

分析 將 4mol A 氣體和 2mol B 氣體在 2L 的密閉容器中,若經(jīng) 2s(秒)后測得 C 的濃度為0.6mol•L-1•s-1 ,生成C的物質(zhì)的量=2L×0.6mol/L=1.2mol,則:
             2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):4      2      0
變化量(mol):1.2    0.6    1.2
2s末時(mol):2.8     1.4    1.2
A.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(B);
B.根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計算2 s 時物質(zhì) B 的濃度;
C.A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗A的物質(zhì)的量}{A的起始物質(zhì)的量}$×100%;
D.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(A).

解答 解:將 4mol A 氣體和 2mol B 氣體在 2L 的密閉容器中,若經(jīng) 2s(秒)后測得 C 的濃度為0.6mol•L-1•s-1 ,生成C的物質(zhì)的量=2L×0.6mol/L=1.2mol,則:
             2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):4      2       0
變化量(mol):1.2    0.6    1.2
2s末時(mol):2.8     1.4    1.2
A.v(B)=$\frac{\frac{0.6mol}{2L}}{2s}$0.15mol/(L.s),故A錯誤;
B.2 s 時物質(zhì) B 的濃度為$\frac{1.4mol}{2L}$=0.7mol/L,故B正確;
C.A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{1.2mol}{4mol}$×100%=30%,故C錯誤;
D.v(A)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{2s}$=0.3mol/(L.s),故D正確,
故選:BD.

點評 本題考查化學平衡與化學反應速率的有關計算,難度不大,側(cè)重對基礎知識的鞏固,注意反應速率通常利用定義法與速率規(guī)律計算.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.將0.46g金屬鈉投人到足量的水,充分反應中后配制成體積為0.1L的溶液,所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度( 。
A.等于0.1mol/LB.等于0.2mol/LC.等于0.8mol/LD.等于0.4mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.溴化鈣在醫(yī)藥上用作中樞神經(jīng)抑制藥,實驗室用“尿素法”制備溴化鈣的主要流程如下:

溴化鈣的部分溶解度數(shù)值如下:
溫度0℃10℃20℃40℃60℃80℃100℃
溶解度(g)125132143213278295312
(1)6Ca(OH)2+6Br2 $\frac{\underline{\;50~70℃\;}}{\;}$5CaBr2+6H2O+Ca(BrO32,每生成1mol Ca(BrO32轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10mol;50~70℃時,尿素[CO(NH22]將生成的Ca(BrO32還原為CaBr2,尿素被氧化為N2,該反應的化學方程式為2CO(NH32+Ca(BrO32$\stackrel{50℃--70℃}{→}$CaBr2+2CO2↑+2N2↑+4H2O.
(2)過濾所需的玻璃儀器有玻璃棒、漏斗,燒杯.
(3)加入氫溴酸調(diào)pH的作用是除去過量的氫氧化鈣.
(4)操作I包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、冰水洗滌(或乙醇洗滌)、干燥.
(5)“二氧化硫法”制備的氫溴酸粗品中常含有少量的溴和硫酸;請選用所提供的試劑,補充完整檢驗氫溴酸粗品中是否含有Br2相SO42-的實驗方案.①取少量的氫溴酸粗產(chǎn)生與試管中,滴加少量植物油,將長滴管插入液面下滴加淀粉KI溶液變?yōu)樗{色,說明含有Br2,否則不含有Br2
②另取少量氫溴酸粗產(chǎn)品與試管中,滴加少量稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,說明含有SO42-,否則不含SO42-限選下列試劑:氯水、淀粉KI溶液、CCl4、BaCl2溶液、稀鹽酸、植物油.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:
制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):已知:苯乙酸的熔點
為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應.在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱是球形冷凝管,其作用是回流(或使氣化的反應液冷凝).反應結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號).
A.分液漏斗B.漏斗     C.燒杯     D.直形冷凝管      E.玻璃棒
(3)最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是95%.(保留整數(shù)即可)
(4)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.苯甲酸和亞硝酸鈉都是常見的食品防腐劑
I.苯甲酸的制備流程為圖1:

操作步驟如下:
①在圓底燒瓶中加入一定量的甲苯和適量的水,安裝好右圖 所示反應裝置,加熱至沸.
②從a的上口分數(shù)次加入一定量的堿性高錳酸鉀,并用少量水沖洗a的內(nèi)壁.繼續(xù)回流并時常搖動燒瓶,直至反應基本結(jié)束.
③將反應混合液趁熱過濾,濾渣為黑色固體;得到的濾液如果呈紫色,可加入少量的飽和亞硫酸鈉溶液使紫色褪去,重新過濾,再將濾液放在冰水浴中冷卻后用濃鹽酸酸化,直到產(chǎn)品析出.
(1)儀器a的名稱冷凝管,被回流的主要物質(zhì)是甲苯
(2)寫出滴加飽和亞硫酸鈉溶液時的離子方程式2MnO4-+H2O+3SO32-═2 MnO2↓+2OH-+3SO42-
(3)第③步中,若冷卻后再過濾,則產(chǎn)率偏低(填“偏高”、“不變”或“偏低”)
Ⅱ.亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉滴定液在鹽酸溶液中與芳伯氨基化合物發(fā)生重氮化反應圖2,定量生成重氮鹽,來測定藥物含量的方法.其滴定反應如下:
Ar-NH2+NaNO2+2HCl→Ar-N2C1+NaCl+2H2O
(4)已知亞硝酸具有氧化性,實驗中用KI-淀粉溶液作為滴定終點的指示劑,則滴定終點的現(xiàn)象溶液由無色變藍色,并在半分鐘內(nèi)不變色.
(5)《中國藥典》規(guī)定在室溫(10℃-30℃)條件下快速滴定,溫度太高會使亞硝酸揮發(fā)和分解,測定結(jié)果會偏高.(填“偏高”“偏低”或“無影響”);但溫度也不宜過低,原因是反應速率過慢,不利于滴定終點的判斷.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.已知工業(yè)上合成氨的反應為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.在一體積為2L的密閉容積中,加入0.20mol的N2和0.60mol的H2,反應中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示,
請回答下列問題:
(1)寫出該反應平衡常數(shù)的表達式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$
(2)反應進行到4分鐘到達平衡.請計算從反應開始到剛剛平衡,平均反應速率v(NH3)為0.025mol/(L•min);
(3)5分鐘時,保持其它條件不變,把容器的體積縮小一半,平衡向正反應方向移動(填“向逆反應方向”、“向正反應方向”或“不”).化學平衡常數(shù)將不變(填“增大”、“減少”或“不變”).
(4)N2和H2的反應還有其它應用.如:有人設想尋求合適的催化劑和電極材料,分別以N2、H2為電極反應物,以HCl-NH4Cl溶液為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池,試寫出該電池的正極電極反應式N2+8H++6e-═2NH4+

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.在2升容器中加入18g水蒸氣,28g一氧化碳,在t℃時(t>100),發(fā)生如下反應:CO+H2O?CO2+H2,在最初5秒鐘內(nèi),一氧化碳的平均反應速率是0.02mol•l-1•s-1求:
(1)5秒鐘末,容器內(nèi)CO2和H2O蒸汽濃度分別為0.1mol/L,0.4mol/L.
(2)若設計此反應為一個原電池,則負極發(fā)生氧化反應(填“氧化”,“還原”),負極消耗的物質(zhì)化學式為CO.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終都氧化成羧基.某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸.反應原理:
+2KMnO4$\stackrel{△}{→}$+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→+KCl
反應試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對分 子質(zhì)量性狀熔點沸點密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實驗裝置和流程如下:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時,反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯.

(1)無色液體A的結(jié)構(gòu)簡式為.操作Ⅱ為蒸餾.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分數(shù)為96%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列對氧化還原反應的分析中合理的是( 。
A.Mg變?yōu)镸gO時化合價升高,因此,Mg在該反應中作還原劑
B.KMnO4受熱分解時,Mn元素化合價一方面升高一方面降低,因此,在該反應中Mn元 素既被氧化又被還原
C.凡是氧化還原反應都能造福人類
D.在反應2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑中H2O是還原劑

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