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【題目】下列實驗及現(xiàn)象不能得出相應結論的是（ ）

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【解析】

A、Fe3+與SCN-反應生成紅色的Fe(SCN)3,加入銅粉后紅色褪去，溶液變藍色，因為Fe3+與單質銅反應生成銅離子，說明Fe3+的氧化性強于Cu2+，故A正確；

B、Na2CO3溶液中存在水解平衡：H2O+CO32-HCO3-+OH-，加熱后紅色加深，說明水解平衡向右移動，故證明水解為吸熱反應，故B正確；

C、ZnSO4溶液少量，S2-有剩余，再加入AgNO3溶液時，Ag+直接與S2-反應生成Ag2S，故不能說明是ZnS轉化為Ag2S，不能得出Ksp(ZnS)> Ksp(Ag2S)，故C錯誤；

D、向BeCl2溶液中滴加NaOH溶液，先產生白色沉淀為Be(OH)2，后沉淀消失，說明Be(OH)2能與NaOH溶液反應，故說明Be(OH)2是兩性氫氧化物，故D正確。

答案選C。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】按要求回答下列問題：

（1）常溫下，將等濃度的Na2S2O3溶液與硫酸溶液混合，2 min后溶液中明顯出現(xiàn)渾濁，請寫出相關反應的離子方程式：__________________________________________；若將此混合溶液置于50℃的水浴中，則出現(xiàn)渾濁的時間將__________ (填“增加”、“減少”或“不變”)。

（2）已知的電離平衡常數(shù)，向0.1mol/L溶液中滴加NaOH溶液至1:18，此時溶液PH=________。

（3）CO2與CH4經催化重整，制得合成氣CO和H2：

①已知上述反應中相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下：

化學鍵

C—H

C=O

H—H

CO(CO)

鍵能/kJ·mol1

413

745

436

1075

則該反應的熱化學反應方程式為：___________________________。分別在v L恒溫密閉容器A（恒容）、B（恒壓，容積可變）中，加入CH4和CO2各1 mol的混合氣體。兩容器中反應達平衡后放出或吸收的熱量較多的是_______（填“A” 或“B ”）。

②按一定體積比加入CH4和CO2，在恒壓下發(fā)生反應，溫度對CO和H2產率的影響如下圖所示。此反應優(yōu)選溫度為900℃的原因是_________________________________。

（4）已知2CH3OH(g) CH3OCH3(g)＋H2O(g)在某溫度下的平衡常數(shù)K = 4。此溫度下，在密閉容器中加入CH3OH，反應到20min時測得各組分的濃度如下：

物質

CH3OH

CH3OCH3

H2O

c / mol·L-1

0．4

0．1

0．1

①此時，反應向___________ (填“左”或“右”)移動，才能達到平衡。

②從加入CH3OH開始反應到20min時，CH3OCH3的生成速率為_____________。

③達到平衡后CH3OH的濃度為_____________。

（5）制取聚乙二酸乙二酯的反應方程式_______________________________

（6）有一種耐熱型樹脂材料結構簡式為,寫出其合成單體除丙烯氰（CH2=CHCN）,2-甲基苯乙烯外，還需要的單體名稱是：__________。

（7）有機物R（C6H12O2）與稀硫酸共熱生成A和B，A能夠發(fā)生銀鏡反應，B不能發(fā)生催化氧化反應，那么R的結構簡式為_________。

（8）我國學者結合實驗與計算機模擬結果，研究了在金催化劑表面上水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]的反應歷程，如圖所示，其中吸附在金催化劑表面上的物種用標注。

可知水煤氣變換的ΔH________0（填“大于”“等于”或“小于”），該歷程中最大能壘（活化能）E正=_________eV，寫出該步驟的化學方程式_______________________。

（9）某有機物A由C、H、O三種元素組成,相對分子質量為90 .將9.0gA完全燃燒的產物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g，A能與NaHCO3溶液反應,且2分子A之間脫水可生成八元環(huán)化合物.則A在一定條件下發(fā)生縮聚反應的產物的結構簡式是:_________________________

（10）已知：(R表示烴基，R1、R2表示烴基或氫原子)。設計以為原料制備的合成路線(提供CH3MgBr及需要的無機試劑)_______________________________________________________________。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】減少NO2、SO2、CO等有害氣體對大氣環(huán)境的危害，是人類的共同追求。

（1）在原子經濟學原則引導下，化學家用CO與H2在加熱加壓條件合成了液體燃料甲醇，其化學反應方程式為__。

（2）以甲醇做燃料的電池，如圖所示，其負極是__（填a或b），負極的反應式為___，正極的反應式為___。該燃料電池在理想狀態(tài)下，將有96.5%的化學能轉化成電能，即消耗1mol液體甲醇所能產生的最大電能達702.1kJ，則通常甲醇燃燒的熱化學反應方程式為__。

（3）已知：NO2（g）+SO2（g）SO3（g）+NO（g） △H=+41.8kJmol﹣1。一定條件下，將NO2與SO2以體積比1：2置于密閉容器中發(fā)生上述反應，下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是___。

a．體系壓強保持不變

b．混合氣體顏色保持不變

c．SO3和NO的體積比保持不變

d．每消耗1molSO3的同時生成1molNO2

當上述反應平衡時，測得NO2與SO2體積比為1：6，則平衡常數(shù)K=__。當給已達平衡狀態(tài)的上述反應升溫時，平衡常數(shù)K′__。（變大、變小或不變）

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】25℃，用0.1mol·L-1的氨水滴定10mL0.05mol·L-1的二元酸H2X溶液，滴定過程中加入氨水的體積(V)與溶液中lg的關系如圖所示。下列說法正確的是（ ）

A.A點的pH等于2

B.B點溶液中離子濃度大小順序為：c(NH4+)>c(X2-)>c(H+)>c(HX-)>c(OH-)

C.由圖可知，25℃時，NH3·H2O的Kb=

D.A點到C點，水的電離程度先減小后增大

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】C6H14的各種同分異構體中所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目分別是（ ）

A.2個甲基，能生成4種一氯代物 B.4個甲基，能生成1種一氯代物

C.3個甲基，能生成5種一氯代物 D.4個甲基，能生成4種一氯代物

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】乙二醛(OHC-CHO)是一種重要的精細化工產品。長郡中學高三化學興趣小組利用乙醛液相硝酸氧化法制備乙二醛并測定乙二醛純度，裝置如圖所示。

已知：①NO+FeSO4=FeSO4·NO(棕色)。

②幾種有機物的部分性質如表所示：

實驗步驟：

①取20mL的乙醛裝于燒瓶，加入2gCu(NO3)2粉末作催化劑，向燒瓶中緩慢滴加2mol·L-1硝酸至乙醛完全反應為止；

②提純產品，最終得到10.0mL產品。

請回答下列問題：

（1）盛裝硝酸的儀器名稱是__。

（2）實驗中，觀察到裝置B中溶液變?yōu)樽厣�，制備乙二醛的化學方程式為__。

（3）向燒瓶中滴加硝酸要“緩慢”，其目的是__；判斷燒瓶中制備乙二醛的反應已完成的標志是__。

（4）分離提純產品，宜選擇下列裝置__(填字母)。

（5）根據(jù)上述實驗數(shù)據(jù)，該實驗中乙二醛的產率約為__(填字母)。

a.56.5% b.61.8% c.67.9% d.72.6%

（6）實驗室可用酸性KMnO4溶液測定乙二醛的純度，發(fā)生反應的離子方程式為：18H++6MnO4-+5C2H2O2→10CO2↑+6Mn2++14H2O。實驗步驟如下：取VmL產品，加蒸餾水稀釋至250mL，量取25.00mL稀釋后的溶液于錐形瓶，滴加5.00mL稀硫酸，用cmol·L-1KMnO4溶液，三次平行實驗消耗KMnO4溶液體積如下：

滴定終點的標志是__；該產品純度為___g·mL-1(用含V和c的代數(shù)式表示)。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】現(xiàn)有下列5種有機物：①乙炔 ② ③ ④油脂 ⑤葡萄糖，請將相應的序號填入空格內。

（1）用于制造肥皂的是__。

（2）用于工業(yè)制鏡的是__。

（3）用來焊接或切割金屬的是__。

（4）②的單體是__（填結構簡式）。

（5）③的單體是__（填結構簡式）。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】二硫化鉬(MoS2， 其中Mo的化合價為+4)被譽為“固體潤滑劑之王”，利用低品質的輝鉬礦(含MoS2、SiO2 以及CuFeS2等雜質)制備高純二硫化鉬的一種生產工藝如下：

回答下列問題：

(1)“酸浸”中加入氫氟酸是為了除去雜質SiO2，該反應的化學方程式為___________。

(2)在“氧化焙燒”過程中主要是將MoS2轉化為MoO3，在該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為________。

(3)若氧化焙燒產物產生燒結現(xiàn)象，在“氨浸”前還需進行粉碎處理，其目的是_________，“氨浸”后生成( NH4)2 MoO4反應的化學方程式為___________。

(4)向“氨浸”后的濾液中加入Na2S后，鉬酸銨轉化為硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4]，加入鹽酸后，(NH4)2 MoS4與鹽酸反應生成MoS3沉淀，沉淀反應的離子方程式為_________________。

(5)高純MoS2中仍然會存在極微量的非整比晶體MoS2.8等雜質，在該雜質中為保持電中性，Mo元素有+4、+6兩種價態(tài)，則MoS2中Mo4+所占Mo元素的物質的量分數(shù)為__________。

(6)鉬酸鈉晶體( Na2 MoO4 2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)金屬緩蝕劑，可以由MoS2制備。在制備過程中需加入Ba(OH)2固體除去SO42-，若溶液中c(MoO42-)=0.4 mol/L，c(SO42-)=0. 05 mol/L，常溫下，當BaMoO4即將開始沉淀時，SO42-的去除率為____________ [忽略溶液體積變化。已知：259℃，Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8 ， Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】合成氨及甲醇生產中微量的羰基硫(COS)也可引起催化劑中毒失活，常采用水解法進行羰基硫的脫除，反應原理為COS(g)+H2O(g)CO2(g)+H2S(g)。

回答下列問題：

（1）已知：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=-18kJ·mol-1。若氫氣還原法脫除羰基硫的熱化學方程式為COS(g)+H2(g)CO(g)+H2S(g) △H=-17kJ·mol-1，則水解法脫除羰基硫對應的反應熱△H=___。

（2）T℃時，向體積均為2L的甲、乙兩個密閉容器中，分別投入2molCOS(g)和2molH2O(g)，發(fā)生反應COS(g)+H2O(g)CO2(g)+H2S(g)，甲在恒壓條件下達到平衡，乙在恒容條件下達到平衡。

①COS的平衡轉化率：甲__乙(填“>”“<”或“=”)，理由是__。

②下列情況能說明甲中反應達到平衡狀態(tài)的是__(填選項字母)。

A.混合氣體的平均摩爾質量不再發(fā)生變化

B.H2O和CO2的消耗速率相等

C.混合氣體的總壓保持不變

D.H2S和CO2的體積分數(shù)之比不再變化

③乙中反應開始時壓強為p0，由反應開始至達到平衡狀態(tài)用時5min，達到平衡時c(H2S)=0.2mol·L-1，用COS(g)的濃度變化表示的平均反應速率為__；在化學平衡體系中，用各氣體物質的分壓替代濃度求得的平衡常數(shù)Kp=__。

（3）某實驗室對羰基硫水解催化技術進行研究，發(fā)現(xiàn)在實驗條件下，僅改變溫度，相同時間內羰基硫水解轉化率的改變如圖1所示，溫度高于200°C羰基硫轉化率減小，可能的原因為__(任寫兩條)；若保持溫度為250℃，僅改變水蒸氣含量，相同時間內羰基硫水解轉化率的改變如圖2所示，該圖所得結論與根據(jù)方程式理論分析所得結論__(填“是”或“否”)一致，造成此結果可能的原因為__。

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