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14.常溫下,現有濃度均為0.1mol/L的七種溶液:①NaOH溶液  ②氨水  ③鹽酸  ④醋酸
⑤硫酸  ⑥(NH42SO4⑦CH3COONa溶液,回答下列問題:
(1)由水電離出的c(H+)最大的是⑥,最小的是⑤(填序號);
(2)向等體積③、④、⑤溶液中分別加入溶液①,則消耗溶液①的體積由多到少的順序是③=④<⑤(填序號);
(3)將①和④等體積混合后溶液的pH>7(填“>”“<”或“=”),其原因是CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-(用離子方程式表示);
(4)將①和⑥等體積混合后溶液呈中性,則c(Na+)+c(NH4+)= 2c(SO42-)(填“>”“<”或“=”);
(5)將④和⑦等體積混合后,若溶液中c(CH3COO-)>c(Na+),則c(CH3COOH)< c(CH3COO-),c(CH3COO-)+c(OH-)>0.05mol/L(填“>”“<”或“=”).

分析 常溫下,現有濃度均為0.1mol/L的七種溶液:①NaOH溶液屬于強堿,②氨水屬于弱堿,③鹽酸是強酸,④醋酸是弱酸,⑤硫酸是二元強酸,⑥(NH42SO4 是強酸弱堿鹽,銨根離子水解溶液顯酸性,⑦CH3COONa是強堿弱酸鹽,醋酸根離子水解溶液顯堿性;
(1)酸、堿抑水的電離,水解的鹽促進水的電離;
(2)等體積等濃度的溶液③鹽酸是強酸,④醋酸是弱酸,⑤硫酸是二元強酸,加入溶液①NaOH溶液,消耗氫氧化鈉溶液體積結合H++OH-=H2O分析;
(3)①NaOH溶液④醋酸等濃度等體積混合反應生成醋酸鈉溶液,醋酸根離子水解溶液顯堿性;
(4)①NaOH溶液,⑥(NH42SO4等體積混合后溶液呈中性,結合溶液中電荷守恒計算分析判斷;
(5)④醋酸⑦CH3COONa溶液等體積混合后,依據溶液中電荷守恒和物料守恒分析判斷.

解答 解:(1)酸、堿抑水的電離,水解的鹽促進水的電離,⑥(NH42SO4⑦CH3COONa溶液中鹽類水解促進水的電離,⑥(NH42SO4溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,由水電離出的c(H+)最大的是⑥,①NaOH溶液屬于強堿,②氨水屬于弱堿,③鹽酸是強酸,④醋酸是弱酸,⑤硫酸是二元強酸都對水的電離平衡起到抑制作用,其中硫酸是二元強酸對水的電離抑制程度最大,由水電離出的c(H+)最小,
故答案為:⑥;⑤;
(2)等體積等濃度的溶液③鹽酸是強酸,④醋酸是弱酸,⑤硫酸是二元強酸,加入溶液①NaOH溶液,消耗氫氧化鈉溶液體積結合H++OH-=H2O可知,③=④=$\frac{1}{2}$⑤,
故答案為:③=④<⑤;
(3)①NaOH溶液④醋酸等濃度等體積混合反應生成醋酸鈉溶液,醋酸根離子水解溶液顯堿性,溶液PH>7,CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,
故答案為:>;CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-;
(4)①NaOH溶液,⑥(NH42SO4等體積混合后溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),溶液中電荷守恒c(Na+)+c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),得到c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-),
故答案為:=;
(5)④醋酸⑦CH3COONa溶液等體積混合后,溶液中存在電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),若溶液中c(CH3COO-)>c(Na+),則c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,說明醋酸電離程度大于醋酸根離子的水解程度,c(CH3COOH)<c(CH3COO-),等體積混合后c(Na+)=0.05mol/L,則c(CH3COO-)+c(OH-)>0.05mol/L,
故答案為:<;>.

點評 本題考查了弱電解質的電離平衡、鹽類的水解、溶液中離子濃度大小的比較,主要是離子濃度大小的比較,可根據物料守恒、電荷守恒進行分析判斷,題目難度中等.

練習冊系列答案
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13.NA代表阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是(  )
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5.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得.
已知:
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(Ⅰ)制備Na2S2O3•5H2O
①打開K1,關閉K2,向放有銅片的圓底燒瓶中加入足量濃硫酸,加熱.圓底燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
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C中碳酸鈉的作用是提供堿性環(huán)境,作反應物.D中可能發(fā)生的離子反應方程式為:SO2+2OH-=SO32-+H2O、CO2+2OH-=CO32-+H2O.“停止C中的反應”的操作
是打開K2,關閉K1
③過濾C中的混合液.將濾液加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、烘干,得到產品.
④裝置B中盛放的試劑是(填化學式)NaOH溶液,其作用是在C中的反應停止后,吸收A中產生的多余SO2,防止空氣污染.
(Ⅱ)用I2的標準溶液測定產品的純度取5.5g產品,配制成100mL溶液.取10.00mL溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/L I2的標準溶液進行滴定,相關數據記錄如下表所示.
編號123
溶液的體積/mL10.0010.0010.00
消耗I2標準溶液的體積/mL19.9517.1020.05
滴定時,達到滴定終點的現象是加入最后一滴I2標準溶液后,溶液變藍,且半分鐘內顏色不改變.Na2S2O3•5H2O在產品中的質量分數是90.2%(用百分數表示,且保留1位小數).

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2.圖是一個化學過程的示意圖.
(1)圖中乙池是電解池  裝置.
(2)C(Pt)電極的名稱是陽極.
(3)寫出通入CH3OH的電極的電極反應式是CH3OH+8OH-6e-═CO32-+6H2O.
(4)乙池中反應的離子方程式為4Ag++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4H+
(5)當乙池中B(Ag)極的質量增加5.40g時,甲池中理論上消耗O2280mL(標準狀況下);此時丙池某電極析出1.6g某金屬,則丙中的某鹽溶液可能是BD
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9.(1)根據氧化還原反應2H2+O2═2H2O,設計成燃料電池,負極通的氣體應是H2,正極通的氣體應是O2
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19.近年來,光化學煙霧污染問題已引起人們的注意,下列哪種氣體是造成光化學煙霧的主要因素(  )
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6.同溫同壓下,等質量的SO2和CO2相比較,下列敘述正確的是( 。
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(6)參照顛茄酸酯的合成路線,設計一條以 為起始原料制備 的合成路線

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4.[實驗化學]乙酰苯胺為無色晶體,有“退熱冰”之稱.其制備原理為:
+CH3COOH$\stackrel{△}{→}$+H2O
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乙酸16.7118易溶于水、乙醇、乙醚等
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步驟2:控制溫度計示數約105℃,小火加熱回流1h.
步驟3:趁熱將反應混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,抽濾,洗滌,得到粗產品.
步驟4:通過重結晶提純粗產品后,獲得無色片狀晶體,干燥后得目標產品.

(1)儀器a的名稱為冷凝管.
(2)步驟1中加入鋅粉的作用是防止苯胺被氧化,同時起著沸石的作用.
(3)步驟2中控制溫度計示數約105℃的原因是乙酸有揮發(fā)性,溫度過高,乙酸蒸出,降低了反應物的利用率,而溫度過低,不能除去反應生成水.
(4)步驟3中,抽濾裝置如圖2所示,儀器c的名稱是吸濾瓶,當過濾的溶液具有強酸性、強堿性或強氧化性時要用玻璃纖維代替濾紙或用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗,停止抽濾時的操作為先旋開安全瓶d上的旋塞恢復常壓然后關閉抽氣泵.

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