Question

【題目】鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑R﹣MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成： ，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復雜醇的合成方法之一．現(xiàn)欲合成（CH3）3C﹣OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是（ ）
A.乙醛和氯乙烷
B.甲醛和1﹣溴丙烷
C.甲醛和2﹣溴丙烷
D.丙酮和一氯甲烷

Answer 1

【答案】D
【解析】解：由信息： 可知，此反應(yīng)原理為斷開C=O雙鍵，烴基加在碳原子上，﹣MgX加在O原子上，產(chǎn)物水解得到醇，即發(fā)生取代反應(yīng)，即氫原子（﹣H）取代﹣MgX，現(xiàn)要制�。–H3）3C﹣OH，即若合成2﹣甲基﹣2丙醇，則反應(yīng)物中碳原子數(shù)之和為4， A、氯乙烷和乙醛反應(yīng)生成產(chǎn)物經(jīng)水解得到CH3CH（OH）CH2CH3 ， 故A不選；
B、選項中，反應(yīng)生成產(chǎn)物經(jīng)水解得到丁醇（CH3CH2CH2CH2OH），不是丙醇，故B不選；
C、選項中，反應(yīng)生成產(chǎn)物經(jīng)水解得到2﹣甲基﹣1﹣丙醇，不是2﹣甲基﹣2﹣丙醇，故C不選；
D、丙酮和一氯甲烷反應(yīng)生成產(chǎn)物為2﹣甲基﹣2﹣丙醇，故D選；
故選D．
“格氏試劑”與羰基發(fā)生加成反應(yīng)，其中的“﹣MgX”部分加到羰基的氧上，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇，若合成（CH3）3C﹣OH，即2﹣甲基﹣2﹣丙醇，則反應(yīng)物中碳原子數(shù)之和為4，結(jié)合產(chǎn)物中羥基的位置分析．