(2011?如皋市模擬)氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化劑.它是一種無色液體,熔點-54.1℃,沸點69.1℃,遇水生成硫酸和氯化氫.氯化硫?捎酶稍锏亩趸蚝吐葰庠诨钚蕴看呋瘎┐嬖谙路磻(yīng)制。篠O2(g)+Cl2(g)
活性炭
 SO2Cl2(l)△H=-97.3kJ/mol
(1)為了提高上述反應(yīng)中Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率,下列措施合理的是
AC
AC
(用編號填空).
A.縮小容器體積    B.使用催化劑    C.增加SO2濃度    D.升高溫度
(2)已知20℃時,AgCl的溶解度為0.00015g,Ag2SO4的溶解度為0.796g.則SO2Cl2溶于水所得溶液中逐滴加入AgNO3稀溶液時,最先產(chǎn)生的沉淀是
AgCl
AgCl

(3)300℃時,體積為1L的密閉容器中充入16.20g SO2Cl2,達到平衡時容器中含SO2 7.616g,則300℃的合成SO2Cl2反應(yīng)的平衡常數(shù)為
0.0706
0.0706

(4)將(3)所得的平衡混合氣溶于足量的BaCl2溶液中,計算最終生成沉淀的質(zhì)量(寫出計算過程)
分析:(1)提高反應(yīng)中Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率,改變條件使平衡向正反應(yīng)移動,根據(jù)平衡移動原理結(jié)合選項分析解答,注意不能增大氯氣的用量;
(2)氯化銀的溶解度遠遠小于Ag2SO4的溶解度,SO2Cl2溶于水所得溶液中c(H2SO4):c(HCl)=1:2,溶液中離子濃度為硫酸根離子的2倍,故AgCl最先沉淀;
(3)根據(jù)n=
m
M
計算SO2的物質(zhì)的量,由方程式可知,Cl2的物質(zhì)的量等于SO2的物質(zhì)的量,計算二者的濃度,代入平衡常數(shù)表達式k=
c(SO2Cl2)
c(SO2)?C(Cl2)
計算;
(4)發(fā)生反應(yīng)SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,H2SO4+BaCl2═BaSO4↓+2HCl,根據(jù)n=
m
M
計算SO2Cl2的物質(zhì)的量,由S元素質(zhì)量守恒可得n(BaSO4)=n(SO2Cl2),再根據(jù)m=nM計算硫酸鋇的質(zhì)量.
解答:解:(1)提高反應(yīng)中Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率,改變條件使平衡向正反應(yīng)移動,不能增大氯氣的用量,
A.縮小容器體積,壓強增大,平衡向正反應(yīng)移動,Cl2的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.使用催化劑,縮短到達平衡的時間,不影響平衡移動,Cl2的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;
C.增加SO2濃度,平衡向正反應(yīng)移動,Cl2的轉(zhuǎn)化率增大,故C正確;
D.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動,Cl2的轉(zhuǎn)化率降低,故D錯誤;
故答案為:AC;
(2)氯化銀的溶解度遠遠小于Ag2SO4的溶解度,SO2Cl2溶于水所得溶液中c(H2SO4):c(HCl)=1:2,溶液中離子濃度為硫酸根離子的2倍,故AgCl最先沉淀,
故答案為:AgCl;
(3)發(fā)生反應(yīng) SO2Cl2(l)?SO2(g)+Cl2(g),SO2的物質(zhì)的量為
7.616g
64g/mol
=0.119mol,由方程式可知,n(Cl2)=n(SO2)=0.119mol,二者濃度都為
0.119mol
1L
=0.119mol/L,故參加反應(yīng)的SO2Cl2的物質(zhì)的量為0.119mol,SO2Cl2的物質(zhì)的量為
16.2g
135g/mol
=0.12mol,平衡時SO2Cl2的物質(zhì)的量為0.12mol-0.119mol=0.001mol,故SO2Cl2的平衡濃度為
0.001mol
1L
=0.001mol/L,故300℃的合成SO2Cl2反應(yīng)的平衡常數(shù)為
0.001
0.119×0.119
=0.0706,
故答案為:0.0706;
(4)發(fā)生反應(yīng)SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,H2SO4+BaCl2═BaSO4↓+2HCl,SO2Cl2的物質(zhì)的量為
16.2g
135g/mol
=0.12mol,由S元素質(zhì)量守恒可得n(BaSO4)=n(SO2Cl2)=0.12mol,故硫酸鋇的質(zhì)量為0.12mol×233g/mol=27.96g,
答:生成硫酸鋇的質(zhì)量為27.96g.
點評:本題考查化學(xué)平衡的影響因素、沉淀轉(zhuǎn)化、平衡常數(shù)計算、化學(xué)計算等,難度中等,(4)中計算注意根據(jù)元素守恒進行計算.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?如皋市模擬)下列裝置或操作不能達到實驗?zāi)康氖牵ā 。?/div>

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?如皋市模擬)下列各組離子,一定能在指定環(huán)境中大量共存的是( 。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?如皋市模擬)利用下圖所示的有機物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y.下列說法正確的是(  )

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?如皋市模擬)二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的新型能源,它清潔、高效、具有優(yōu)良的環(huán)保性能.
Ⅰ.工業(yè)制備二甲醚的生產(chǎn)流程如下:

催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ/mol
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol
(1)甲烷氧化可制合成氣:CH4(g)+
12
O2(g)?CO(g)+2H2(g)△H=-35.6kJ/mol,該反應(yīng)是
自發(fā)
自發(fā)
反應(yīng)(填“自發(fā)”或“非自發(fā)”).
(2)催化反應(yīng)室中總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=
-246.1kJ/mol
-246.1kJ/mol
.830℃時反應(yīng)③的K=1.0,則在催化反應(yīng)室中反應(yīng)③的K
1.0(填“>”、“<”或“=”)
(3)上述流程中,可循環(huán)使用的物質(zhì)有
CO、H2、甲醇和水
CO、H2、甲醇和水

Ⅱ.如圖為綠色電源“直接二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖.
(1)b電極是
極.
(2)a電極的反應(yīng)式為
(CH32O-12e-+3H2O═2CO2+12H+
(CH32O-12e-+3H2O═2CO2+12H+

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?如皋市模擬)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛.目前,全世界鎳的消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位,鎳行業(yè)發(fā)展蘊藏著巨大的潛力.
(1)基態(tài)Ni原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2

(2)金屬鎳能與CO形成配合物Ni(CO)4,寫出與CO互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式為
N2;CN-
N2;CN-

(3)很多不飽和有機物在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng).如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO等,其中碳原子采取sp2雜化的分子有
①③④
①③④
(填物質(zhì)序號),預(yù)測HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為
平面三角
平面三角
形.
(4)NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為
6
6
;Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO
 FeO(填“<”或“>”);
(5)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如左下圖所示.該合金的化學(xué)式為
LaNi5或Ni5La
LaNi5或Ni5La
;

(6)丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖所示.該結(jié)構(gòu)中,除共價鍵外還存在配位鍵和氫鍵,請在圖中用箭頭和“…”表示出配位鍵和氫鍵

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案