Question

(12分)【化學——有機化學基礎(chǔ)】

飽受爭議的PX項目是以苯的同系物F為原料的化工項目。F中苯環(huán)上的取代基是對位關(guān)系。用質(zhì)譜法測得F的相對分子質(zhì)量為106，A的相對分子質(zhì)量為92，A與F屬于同系物。下圖是以A、F為原料制得J的合成路線圖。

（1）寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：______________。

（2）C所含官能團的名稱是____________。

（3）C→D的反應類型屬于_____________；F→G的反應類型屬于____________。

（4）寫出滿足以下三個條件的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________。

i屬于芳香族化合物 ii不與金屬鈉發(fā)生化學反應iii核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為3：3：2：2。

（5）寫出E和I反應最終生成J的化學方程式：____________________________________。

 

Answer 1

（12分）

（1）CH3——CH3（2分）

（2）（醇）羥基（2分）

（3）氧化反應（2分）；取代反應（2分）

（4）CH3——OH3（2分

（5）（2分）

【解析】

試題分析：F為苯的同系物，相對分子質(zhì)量為106，根據(jù)苯的同系物的通式可得n=8，因為F中苯環(huán)上的取代基是對位關(guān)系，所以F為CH3——CH3；A與F屬于同系物，A的相對分子質(zhì)量為92，則A為：—CH3；A液溴在光照條件下發(fā)生—CH3上的取代反應，生成的B為—CH2Br，B與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成的C為：—CH2OH，C在Cu催化下與O2反應生成的D為：—CHO，D繼續(xù)氧化得到的E為—COOH，F(xiàn)與液溴在Fe催化下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，生成的G為：，根據(jù)題目所給信息G在10%NaOH|Cu粉等條件下生成的H為，H在H+、H2O條件下轉(zhuǎn)化為I：，E、I通過酯化反應可得J。

（1）根據(jù)上述推斷可知F的結(jié)構(gòu)簡式：CH3——CH3

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為：—CH2OH，含有的官能團為：（醇）羥基。

（3）C→D羥基被氧化為醛基，所以反應類型屬于氧化反應；F→G發(fā)生苯環(huán)上的取代，所以反應類型屬于取代反應。

（4）i屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)；ii不與金屬鈉發(fā)生化學反應，不能羥基和羧基；iii核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為3：3：2：2，所以該同分異構(gòu)體為CH3——OH3

（5）E、I通過酯化反應制取J，所以化學方程式為：。

考點：本題考查有機合成的分析與推斷、同分異構(gòu)體、反應類型的判斷、化學方程式的書寫。