【題目】通過以下反應可獲得新型能源二甲醚(CH3OCH3)。下列說法不正確的是
①C(s) + H2O(g)=CO(g) + H2(g) ΔH1 = a kJmol-1
②CO(g) + H2O(g)=CO2 (g) + H2 (g) ΔH2 = b kJmol-1
③CO2(g) + 3H2(g)=CH3OH(g) + H2O(g) ΔH3= c kJmol-1
④2CH3OH(g)=CH3OCH3(g) + H2O(g) ΔH4= d kJmol-1
A. 反應①、②為反應③提供原料氣
B. 反應③也是CO2資源化利用的方法之一
C. 反應CH3OH(g)1/2 CH3OCH3 (g) +1/2H2O(l)的ΔH=d/2kJ·mol1
D. 反應 2CO(g) + 4H2 (g)CH3OCH3 (g) + H2O(g)的ΔH= ( 2b+ 2c+d)
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【題目】常溫下,將等體積,等物質的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶體,過濾,所得濾液pH<7。下列關于濾液中的離子濃度關系不正確的是
A. <1.0×10-7mol/L
B. c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)
C. c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)
D. c(Cl-)>c(NH4+)>c(HCO3-)>c(CO32-)
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【題目】下表中物質的分類組合,完全正確的是( )
編號 | A | B | C | D |
強電解質 | KNO3 | H2SO4 | Na2SO4 | HClO4 |
弱電解質 | NH3·H2O | CaCO3 | HClO | C2H5OH |
非電解質 | SO2 | Al | H2O | CH3COOH |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】(1)某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是H2B=H++HB-;HB-H++B2-,則在0.1 mol·L-1的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是(______)
A.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1 mol·L-1 B.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-)
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-) D.c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-)
(2)已知:幾種酸的電離常數(shù):
化學式 | CH3COOH | HClO | H2CO3 |
Ka | Ka=1.8×10-5 | Ka=3.0×10-8 | Ka1=4.1×10-7 Ka2=5.6×10-11 |
則向NaClO溶液中通入少量CO2寫出離子方程式_______________________________________________。
(3)某稀溶液中含有Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3,向其中逐漸加入鐵粉,溶液中Fe2+的濃度與加入鐵粉的物質的量之間的關系如圖所示。則溶液中Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3物質的量濃度之比為________________________。
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【題目】硫氰酸鹽、苯酚及硫代硫酸鹽是HPF脫硫廢液中的主要污染物(其中還含有Cl-、SO、Na+等),可用NaClO3、H2SO4作脫除的試劑。
(1)Cl2與熱的NaOH溶液反應生成NaClO3,該反應的化學方程式為____________________________。
(2) 常溫時,反應C6H5O-+H2O C6H5OH+OH-的平衡常數(shù)為K=________(C6H5OH的Ka=1×10-10)。
(3)處理該廢水需經預處理和再處理階段。
①用濃硫酸對600 mL HPF脫硫廢液進行酸化預處理(反應溫度100℃),其結果如表1所示:
表1 預處理前后三種離子濃度變化情況
項目 | S2O (g·L-1) | SCN-(g·L-1) | 苯酚(g·L-1) | pH |
處理前 | 34.28 | 70.11 | 1.3 | 8.55 |
處理后 | 0.91 | 69.76 | 1.35 | 2.4 |
由表1可知,該處理過程中主要被除去的污染物是________。
②對預處理后廢液進行再處理(反應溫度100 ℃)時,13次依次向廢液中加入試劑情況如表2所示:
表2 13次依次加入試劑情況
次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
NaClO3/g | 16.3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 7.6 | 0 | 5.7 | 0 | 10.9 | 0 | 7.1 |
濃H2SO4/mL | 0 | 2 | 2 | 2 | 4 | 4 | 0 | 4 | 0 | 4 | 0 | 4 | 0 |
實驗結果如圖1所示:
前6次苯酚脫除率可達到80%左右,該過程中苯酚轉化為白色沉淀(含苯環(huán)),這與溶液中ClO和Cl-反應產生Cl2有關。該白色沉淀可能的結構簡式為______________。
③由表2和圖1中數(shù)據(jù)得出,第7~13次操作中SCN-在較強酸性條件下被ClO (不水解)氧化的依據(jù)是________。此過程中產生大量磚紅色沉淀(夾雜少量白色沉淀),對沉淀進行XPS分析,部分元素的物質的量分數(shù)如圖2所示。已知SCN-可被某些氧化劑(如Cu2+等)最終氧化為磚紅色的沉淀(SCN)x。一種推測認為該實驗中產生的磚紅色沉淀為(SCN)x,支持該推測的證據(jù)有:________。
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【題目】現(xiàn)有0.2 mol有機物與0.9 mol氧氣在一密閉容器中恰好完全反應,得產物為CO2、H2O。將產物依次通過濃硫酸和堿石灰,濃硫酸的質量增加14.4 g,堿石灰的質量增加了26.4 g。試求:
(1)計算確定有機物的分子式_________________。
(2)1 mol該有機物與足量的鈉反應,可得到0.5 mol H2,寫出該有機物可能的結構簡式_________________________。
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【題目】如圖,在盛有稀硫酸的燒杯中放入用導線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示,下列關于該裝置的說法正確的是
A. 外電路的電流方向為X外電路Y
B. 若兩電極分別為Fe和碳棒,則X 為碳棒,Y 為Fe
C. X 極上發(fā)生的是還原反應,Y 極上發(fā)生的是氧化反應
D. 若兩電極都是金屬,則它們的活潑性順序為X>Y
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【題目】將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積為2 L的恒容密閉容器中,進行反應:CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組 | 溫度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 達到平衡所需時間/min | |
CO | H2O | CO2 | |||
1 | 650 | 4 | 2 | 1.6 | 5 |
2 | 900 | 2 | 1 | 0.4 | 3 |
3 | 2 | 1 | 0.4 | 1 |
下列說法不正確的是
A. 該反應的正反應為放熱反應
B. 實驗1中,前5min用CO表示的速率為0.16 mol/(L·min)
C. 實驗2中,平衡常數(shù)K=1/6
D. 實驗3跟實驗2相比,改變的條件可能是溫度
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【題目】苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:
制備苯乙酸的裝置如右圖所示(加熱和夾持裝置等略),已知:苯乙酸的熔點為76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。回答下列問題:(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是_____________________。
(2)將a中的溶液加熱至100 ℃,緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。在裝置中,儀器b的作用是______________;儀器c的名稱是__________,其作用是__________________。反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是_______。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是___________(填標號)。
A.分液漏斗 B.漏斗C.燒杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
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