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【題目】藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得:

下列有關敘述正確的是(
A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團
B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應
D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉

【答案】B
【解析】解:A.貝諾酯分子中有﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣,兩種含氧官能團,故A錯誤;
B.對乙酰氨基酚含酚﹣OH,遇FeCl3溶液顯紫色,則可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚,故B正確;
C.乙酰水楊酸含﹣COOH,酚﹣OH的酸性不能與NaHCO3溶液反應,則只有乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應,故C錯誤;
D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱發(fā)生水解,﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣均發(fā)生斷鍵,不生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉,故D錯誤;
故選B.
【考點精析】掌握有機物的結構和性質是解答本題的根本,需要知道有機物的性質特點:難溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑;多為非電解質,不易導電;多數熔沸點較低;多數易燃燒,易分解.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】利用CO和H2在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的反應如下:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).在體積一定的密閉容器中按物質的量之比1:2充入CO和H2 , 測得平衡混合物中CH3OH的體積分數在不同壓強下隨溫度的變化如圖所示.下列說法正確的是(

A.該反應的△H<0,且p1<p2
B.反應速率:ν(狀態(tài)A)>ν(狀態(tài)B)
C.在C點時,CO轉化率為75%
D.在恒溫恒壓條件下向密閉容器中充入不同量的CH3OH,達平衡時CH3OH的體積分數也不同

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據實驗步驟補全實驗結論。

實驗步驟

解釋或實驗結論

① 稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍.

試通過計算填空:
①A的相對分子質量為:

② 將此9.0g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現兩者分別增重5.4g和13.2g

②A的分子式為:

③ 另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24L CO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24L H2(標準狀況)

③A中官能團的結構簡式:

④ A的核磁共振氫譜如圖:

④A中含有 種氫原子

⑤ 綜上所述,A的結構簡式
A與濃H2SO4混合,在一定條件下反應生成六元環(huán)狀物B,B的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在溶液中不能大量共存的離子組是( 。
A.Na+、SO42、Cl
B.K+、Cu2+、NO3
C.H+、SO42、OH
D.Ba+、Mg2+、Cl

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某山區(qū)較多人的牙齒骨質舒松,可能因為該地區(qū)水中( 。
A.含碘量較高
B.含硫量較高
C.含汞量較高
D.含氟量較高

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】做氯化氫噴泉實驗后,燒瓶內的液體只占燒瓶容積的三分之一,其原因可能是(

A.HC1氣體沒有完全溶解B.裝置漏氣,進入空氣

C.集氣時有空氣混入D.從膠頭滴管擠入燒瓶的水太少

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氯氣與水反應時,其中水(

A.是氧化劑B.既是氧化劑,又是還原劑

C.是還原劑D.既不是氧化劑,又不是還原劑

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】3,5﹣二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體,可用于天然物質白檸檬素的合成.一種以間苯三酚為原料的合成反應如下:

甲醇、乙醚和3,5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性質見表:

物質

沸點/℃

熔點/℃

密度(20℃)/gcm3

溶解性

甲醇

64.7

/

0.7915

易溶于水

乙醚

34.5

/

0.7138

微溶于水

3,5﹣二甲氧基苯酚

/

33﹣36

/

易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

反應結束后,先分離出甲醇,再加入乙醚進行萃。
(1)①分離出甲醇的操作是
②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗凈,分液時有機層在分液漏斗的填(“上”或“下”)層.
(2)分離得到的有機層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進行洗滌.用飽和NaHCO3 溶液洗滌的目的是;用飽和食鹽水洗滌的目的是
(3)洗滌完成后,通過以下操作分離、提純產物,正確的操作順序是(填字母).
a.蒸餾除去乙醚 b.重結晶 c.過濾除去干燥劑 d.加入無水CaCl2干燥.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在一定溫度和壓強下,10 L氣體A220 L氣體B2化合生成20 L某氣體C,則氣體C化學式為 ( )

A. AB2 B. A2B C. AB3 D. AB

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