I．某一芳香族化合物分子式為C9H8O4 ，其苯環(huán)上只能生成兩種一溴取代物

它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)______________________。
II．A、B、C、D、E、F都是鏈狀有機(jī)物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。A中只含有一種官能團(tuán)，D中含有兩種官能團(tuán)，D分子中不含甲基，且與碳原子相連的氫原子取代所得的一氯代物只有1種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）D中含有官能團(tuán)　　　　　　　　　　 ，D的分子式　　　　　　　　 。
（2）寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　 ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　 。
（3）寫(xiě)出B生成C的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　 。
（4）寫(xiě)出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　 。

I、

（4分）

II、⑴    羧基（1分）　　羥基（1分）    C7H10O7（2分）

⑵

(各2分)

⑶

         (2分)

⑷          (3分)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2012?河北區(qū)一模）某芳香族化合物A的水溶液顯酸性，測(cè)得A分子中無(wú)酚羥基．A可發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化，其中F為五元環(huán)狀化合物；G可使溴的四氯化碳溶液褪色；F和G互為同分異構(gòu)體；H和I都是醫(yī)用高分子材料．

請(qǐng)回答：
（1）A中的官能團(tuán)名稱(chēng)是
羧基、醇羥基、酯基
羧基、醇羥基、酯基
．
（2）②③④⑤的反應(yīng)類(lèi)型是
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
、
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
、
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
．
（3）②的化學(xué)方程式是
．
（4）A與H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是
、
．
（5）D與足量X溶液反應(yīng)后可得到C7H5O3Na，則X溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式是
NaHCO3
NaHCO3
．反應(yīng)發(fā)生在D的
羧
羧
基上．
（6）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體中有一種具有反式結(jié)構(gòu)，該反式結(jié)構(gòu)是（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）
．
①能發(fā)生水解反應(yīng)  ②分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)
③核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某芳香族化合物A的分子中含有C．H、O、N四種元素，相同狀況下，其蒸氣的密度為氫氣密度的68.5倍．現(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得F（一種染料中間體），轉(zhuǎn)化關(guān)系如下（一些非主要產(chǎn)物己略去）：

已知：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（2）N→A的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）上述轉(zhuǎn)化中試劑I和試劑Ⅱ分別是：試劑I
a
a
；試劑Ⅱ
b
b
（選填字母）．
a．KMnO4（H+）    b．Fe/鹽酸    c．NaOH溶液
（4）用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有
2
2
種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫．
（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列要求的兩種D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①屬于芳香族化合物，分子中有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，其中一個(gè)取代基是硝基；
②分子中含有 結(jié)構(gòu)．

（6）有一種D的同分異構(gòu)體w，在酸性條件下水解后，可得到一種能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的產(chǎn)物，寫(xiě)出w在酸性條件下水解的化學(xué)方程式：
+CH3COOH
+CH3COOH
．
（7）F的水解反應(yīng)如下：
化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域．請(qǐng)寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2011?寶雞三模）[化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
（1）有機(jī)物A、B均為烴的含氧衍生物，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大14，B經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)可得到A，A與B在濃硫酸催化條件下會(huì)生成一種具有香味的化合物C，且A、C均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
則：①A的結(jié)構(gòu)式為
HCOOH
HCOOH
，B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
羥基
羥基
，化合物C的名稱(chēng)為
甲酸甲酯
甲酸甲酯
．
②A(yíng)與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類(lèi)型為
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
△
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
△
HCOOCH3+H2O
．
（2）烴的含氧衍生物D在濃硫酸加熱條件下會(huì)失水生成某芳香族化合物E，E分子的模型框架如圖所示（圖中每個(gè)球表示一個(gè)原子，球與球之間的連線(xiàn)代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等），
則：①化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
②寫(xiě)出化合物D在催化加熱時(shí)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式
催化劑
△
+（n-1）H2O
催化劑
△
+（n-1）H2O
．
③化合物D有許多同分異構(gòu)體，符合下列3個(gè)條件的D的同分異構(gòu)體數(shù)目有
4
4
個(gè)．
i）含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)  ii）能發(fā)生水解反應(yīng)．iii）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
寫(xiě)出符合上述條件且分子中不含甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、、
、、

（3）如果某有機(jī)物F的化學(xué)式為C11H12O4，1mol  F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol，則有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出C6H6的一種含叁鍵且無(wú)雙鍵、無(wú)支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類(lèi)似烷烴，寫(xiě)出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式
；
（3）1866年凱庫(kù)勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）
ad
ad

a．苯不能使溴水褪色     b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)  c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為
平面正六邊形
平面正六邊形
；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H2O，又知其含碳量為92.307%，則此有機(jī)物的分子式為
C8H8
C8H8
．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為
（用鍵線(xiàn)式表示），它的一氯代物有
1
1
種，二氯代物有
3
3
種．

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