6.第四周期的18種元素具有重要的用途,在現(xiàn)代工業(yè)中備受青睞.

(1)鉻是一種硬而脆,抗腐蝕性強(qiáng)的金屬,常用于電鍍和制造特種鋼.基態(tài)Cr原子中,電子占據(jù)最高能層的符號(hào)為N,該能層上具有的原子軌道數(shù)為16,電子數(shù)為1,
(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的,30Zn與31Ga的第一電離能是否符合這一規(guī)律?否(填“是”或“否”),原因是30Zn的4s能級(jí)有2個(gè)電子,處于全滿狀態(tài),較穩(wěn)定(如果前一問填“是”,此空可以不答)
(3)鎵與第VA族元素可形成多種新型人工半導(dǎo)體材料,砷化鎵(GaAs)就是其中一種,其晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示(白色球代表As原子).在GaAs晶體中,每個(gè)Ga原子與4個(gè)As原子相連,與同一個(gè)Ga原子相連的As原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為正四面體;
(4)與As同主族的短周期元素是N、P.AsH3中心原子雜化的類型為sp3;一定壓強(qiáng)下將AsH3、NH3和PH3的混合氣體降溫時(shí)首先液化的是NH3,理由是NH3分子之間有氫鍵,沸點(diǎn)較高.
(5)鐵的多種化合物均為磁性材料,氮化鐵是其中一種,某氮化鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,則氮化鐵的化學(xué)式為Fe4N;設(shè)晶胞邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶體的密度為$\frac{238}{{a}^{3}{N}_{A}}$g.cm-3(用含a和NA的式子表示)

分析 (1)基態(tài)Cr原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1;
(2)30Zn的4s能級(jí)有2個(gè)電子,處于全滿狀態(tài),較穩(wěn)定;
(3)由圖可知,Ga原子與掌握的4個(gè)As原子相鄰,4個(gè)As原子形成正四面體結(jié)構(gòu);
(4)AsH3中心原子As的形成3個(gè)鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4;
沸點(diǎn)越高,氣體越容易液化,NH3分子之間有氫鍵,AsH3、PH3分子間不能形成氫鍵,NH3沸點(diǎn)最高;
(5)晶胞中N原子處于晶胞體心,F(xiàn)e原子位于晶胞頂點(diǎn)與面心,根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中N、Fe原子數(shù)目,進(jìn)而確定化學(xué)式,表示出晶胞的質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算晶體密度.

解答 解:(1)基態(tài)Cr原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,電子占據(jù)最高能層的符號(hào)為N,該能層上s、p、d、f4個(gè)能級(jí),分別含有軌道數(shù)目為1、3、5、7,共含有原子軌道數(shù)為16,該能層電子數(shù)為 1,
故答案為:N;16;1;
(2)30Zn的4s能級(jí)有2個(gè)電子,處于全滿狀態(tài),較穩(wěn)定,30Zn的第一電離能高于31Ga的,
故答案為:否;30Zn的4s能級(jí)有2個(gè)電子,處于全滿狀態(tài),較穩(wěn)定;
(3)由圖可知,Ga原子與掌握的4個(gè)As原子相鄰,4個(gè)As原子形成正四面體結(jié)構(gòu),
故答案為:4;正四面體;
(4)AsH3中心原子As的形成3個(gè)鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4,為sp3雜化,
NH3分子之間有氫鍵,AsH3、PH3分子間不能形成氫鍵,NH3沸點(diǎn)最高,沸點(diǎn)越高,氣體越容易液化,
故答案為:sp3;NH3;NH3分子之間有氫鍵,沸點(diǎn)較高;
(5)晶胞中N原子處于晶胞體心,晶胞中N原子數(shù)目為1,F(xiàn)e原子位于晶胞頂點(diǎn)與面心,晶胞中Fe原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,故化學(xué)式為Fe4N,
晶胞的質(zhì)量為$\frac{56×4+14}{{N}_{A}}$g,晶胞邊長為acm,該晶體的密度為$\frac{56×4+14}{{N}_{A}}$g÷(a cm)3=$\frac{238}{{a}^{3}{N}_{A}}$g.cm-3
故答案為:Fe4N;$\frac{238}{{a}^{3}{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算、雜化方式、氫鍵等,注意氫鍵對(duì)物質(zhì)的量性質(zhì)的影響,理解第一電離能異常原因.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.對(duì)乙烯基苯甲酸在醫(yī)藥中間體合成中有著廣泛的用途,可用化合物M反應(yīng)合成:

下列關(guān)于化合物M和對(duì)乙烯基苯甲酸的說法正確的是(  )
A.對(duì)乙烯基苯甲酸的分子式為C9H10O2
B.對(duì)乙烯基苯甲酸的同分異構(gòu)體共有三種
C.對(duì)乙烯基苯甲酸既屬于羧酸,又屬于烯烴
D.二者均可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

7.下列敘述正確的有( 。
A.第四周期元素中,錳原子價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)最多
B.第二周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大依次減小
C.鹵素氫化物中,HCl的沸點(diǎn)最低的原因是其分子間的范德華力最小
D.價(jià)層電子對(duì)相斥理論中,π鍵電子對(duì)數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.金屬鈦(Ti)性能優(yōu)越,被稱為“親生物金屬”.工業(yè)上以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料冶煉金屬鈦,其生產(chǎn)的工藝流程圖如下:
已知:①2H2SO4(濃)+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4 +2H2O
②TiO2+易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中.
(1)步驟①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(2)25℃時(shí),難溶電解質(zhì)形成沉淀與pH關(guān)系如下表
PHFe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2TiO(OH)2
開始沉淀1.14.571
完全沉淀2.86.49.22.7
TiO(OH)2溶度積Ksp=1×10-29
a.步驟①加入鐵屑原因是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時(shí)生成沉淀.
b.向溶液Ⅱ中加入Na2CO3粉末的作用是調(diào)節(jié)PH,生成TiO(OH)2溶液.溶液Ⅱ中大量含有的陽離子有TiO2+、Fe2+、H+
(3)TiCl4→Ti反應(yīng)后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti.
①寫出由TiO2制取TiCl4的化學(xué)方程式TiO2+2Cl2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+2CO.
②依據(jù)下表信息,需加熱的溫度略高于1412℃即可.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔點(diǎn)/-25.0648.87141667
沸點(diǎn)/136.4109014123287
(4)為了測定綠礬(FeSO4•7H2O)的含量,稱取2.850g綠礬樣品配置成250mL溶液,取25.00mL用0.01mol/L酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定(5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O).消耗KMnO4溶液的體積為20.00mL計(jì)算上述樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.5%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如圖所示),但CaC2晶體中含有的中啞鈴形C22-的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長.1個(gè)Ca2+周圍距離最近且等距離的C22-數(shù)目為4.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.二氧化氯(ClO2)是國內(nèi)外公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全無毒的殺菌消毒劑,被稱為“第4代消毒劑”.工業(yè)上可采用氯酸鈉(NaClO3)或亞氯酸鈉(NaClO2)為原料制備ClO2
(1)亞氯酸鈉也是一種性能優(yōu)良的漂白劑,但在強(qiáng)酸性溶液中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,離子方程式為5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;向亞氯酸鈉溶液中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈.若將鹽酸改為相同pH的硫酸,開始時(shí)反應(yīng)緩慢,稍后一段時(shí)間產(chǎn)生氣體速率迅速加快.產(chǎn)生氣體速率迅速加快的原因是反應(yīng)生成的Cl-對(duì)反應(yīng)起催化作用.
(2)化學(xué)法可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備的ClO2更適合用于飲用水的消毒,其主要原因是H2O2做還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸則產(chǎn)生大量Cl2
(3)電解法是目前研究最為熱門的生產(chǎn)ClO2的方法之一.如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動(dòng)催化循環(huán)制備高純ClO2的實(shí)驗(yàn).
①電源負(fù)極為A極(填A(yù)或B)
②寫出陰極室發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式和離子方程式ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O
③控制電解液H+不低于5mol/L,可有效防止因H+濃度降低而導(dǎo)致的ClO2-歧化反應(yīng).若兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),此時(shí)陽極室與陰極室c(H+)之差為0.8mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.某油脂X可由甘油(丙三醇:C3H8O3)和油酸(C18H34O2)脫水形成.已知1mol甘油和3mol油酸反應(yīng)得到1molX,X的分子式是( 。
A.C57H104O6B.C57H108O6C.C57H106O6D.C57H102O6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.青蒿素是一種有效的抗瘧藥.常溫下,青蒿素為無色針狀晶體,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,熔點(diǎn)為156~157℃.提取青蒿素的方法之一是乙醚浸取法,提取流程如圖1:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)對(duì)青蒿進(jìn)行破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率.
(2)操作Ⅰ用到的玻璃儀器是漏斗、玻璃棒、燒杯,操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(3)用如圖2的實(shí)驗(yàn)裝置測定青蒿素的化學(xué)式,將28.2g青蒿素放在燃燒管C中充分燃燒:
①儀器各接口的連接順序從左到右依次為afgdebchi(每個(gè)裝置限用一次).
②裝置C中CuO的作用是使青蒿素充分氧化生成CO2和H2O.
③裝置D中的試劑為濃硫酸.
④已知青蒿素是烴的含氧衍生物,用合理連接后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測量數(shù)據(jù)如表:
裝置質(zhì)量實(shí)驗(yàn)前/g實(shí)驗(yàn)后/g
B22.642.4
E(不含干燥管)80.2146.2
則青蒿素的最簡式為C15H22O5
(4)某學(xué)生對(duì)青蒿素的性質(zhì)進(jìn)行探究.將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,與青蒿素化學(xué)性質(zhì)相似的物質(zhì)是C(填字母代號(hào)).
    A.乙醇        B.乙酸        C.乙酸乙酯        D.葡萄糖.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)放置已久的過氧化鈉的成分進(jìn)行探究,請(qǐng)回答下列問題:
(1)反應(yīng)2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑的還原劑是Na2O2(寫化學(xué)式);反應(yīng)2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2的氧化劑是Na2O2(寫化學(xué)式),每生成1mol O2轉(zhuǎn)移2mol電子.
(2)進(jìn)行探究:
①提出假設(shè).
假設(shè)1:全部是Na2O2
假設(shè)2:全部是Na2CO3
假設(shè)3:是Na2O2與Na2CO3的混合物.
②設(shè)計(jì)方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn).請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期的現(xiàn)象和結(jié)論(可不填滿).限選實(shí)驗(yàn)試劑和儀器:蒸餾水、1mol•L-1 H2SO4溶液、澄清石灰水、淀粉-KI溶液、酚酞溶液、火柴、試管、小燒杯、膠頭滴管.
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,滴加足量1mol•L-1 H2SO4溶液,然后將內(nèi)壁附有澄清石灰水的燒杯罩于試管口若澄清石灰水未見渾濁,則假設(shè)1成立;若澄清石灰水變渾濁,則假設(shè)2或假設(shè)3成立
或假設(shè)1不成立.
步驟2:
步驟3:

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