11.圖1是1mol NH3與1.25mol O2恰好反應(yīng)生成NO和H2O(g)過程中的能量變化示意圖,圖2是反應(yīng)NO(g)+$\frac{3}{2}$H2O(g)═NH3(g)+$\frac{5}{4}$O2(g)的能量變化示意圖.則圖中E3=360.7kJ•mol-1,E4=226.7kJ•mol-1

分析 圖1是1mol NH3與1.25mol O2恰好反應(yīng)生成NO和H2O(g)過程中的能量變化示意圖,圖2是反應(yīng)NO(g)+$\frac{3}{2}$H2O(g)═NH3(g)+$\frac{5}{4}$O2(g)的能量變化示意圖,是圖1 反應(yīng)的逆反應(yīng),E3為360.7KJ/mol,E4為逆反應(yīng)的焓變△H=-(134KJ-360.7KJ)KJ/mol.

解答 解:分析圖1是1mol NH3與1.25mol O2恰好反應(yīng)生成NO和H2O(g)過程中的能量變化示意圖,為放熱反應(yīng)焓變=134KJ/mol-360.7KJ/mol=-226.7KJ/mol,圖2是反應(yīng)NO(g)+$\frac{3}{2}$H2O(g)═NH3(g)+$\frac{5}{4}$O2(g)的能量變化示意圖,是圖1 反應(yīng)的逆反應(yīng),E3為360.7KJ/mol,E4為逆反應(yīng)的焓變△H=-(134KJ-360.7KJ)KJ/mol=226.7KJ/mol,
故答案為:360.7,226.7.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)反應(yīng)的焓變分析和計(jì)算,主要是圖象的理解應(yīng)用,可能反應(yīng)焓變符號(hào)變化,粘我基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.已知短周期元素形成的離子W3+、X+、Y2-、Z- 具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是( 。
A.質(zhì)子數(shù):Y>ZB.離子的還原性:Y2->Z-
C.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZD.原子半徑:X<W

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2.下列四種酸中,根據(jù)元素組成進(jìn)行分類,其中一種與另外三種有顯著區(qū)別的是(  )
A.HClB.H2SO4C.H3PO4D.HNO3

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19.有一在空氣中暴露過久的NaOH固體,經(jīng)分析得知其含水,Na2CO3•10H2O,Na2CO3,其余為NaOH,取此樣品10.8g溶于100mL 1mol•L-1的硫酸里,剩余酸需加入0.4g NaOH剛好中和完全,由此可知蒸發(fā)中和后的溶液可得固體質(zhì)量( 。
A.14.2gB.19.8gC.21.3gD.無法計(jì)算

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6.已知單質(zhì)A、B和化合物C符合下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:A+B$\stackrel{點(diǎn)燃}{→}$C$\stackrel{溶于水}{→}$A+B,則物質(zhì)C可能為(  )
A.HClB.Na2O2C.CuOD.FeCl3

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5.某實(shí)驗(yàn)小組利用如下儀器組裝一套制備氮化硼晶體的裝置.反應(yīng)原理是B2O3+2NH3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 2BN+3H2O.(已知:BN高溫下能被空氣氧化,不溶于水;B2O3難溶于冷水但可溶于熱水.)
(1)將上述各儀器接口由左到右的連接順序?yàn)閑abcdfgh.

(2)實(shí)驗(yàn)過程分為如下操作:①提純BN    ②滴加濃氨水    ③添加藥品   ④連接裝置
⑤加熱管式電爐    ⑥檢查裝置氣密性     ⑦取出反應(yīng)混合物    ⑧停止加熱,繼續(xù)通一段時(shí)間的氨氣. 則正確的操作順序?yàn)棰堍蔻邰冖茛啖撷伲ㄌ钚蛱?hào)).
(3)儀器A的名稱為干燥管,裝置D的作用是防止倒吸,若去掉裝置E會(huì)導(dǎo)致氨氣逸出污染空氣.
(4)反應(yīng)結(jié)束時(shí),繼續(xù)通一段時(shí)間氨氣的目的是冷卻反應(yīng)混合物防止BN被氧化.
(5)除去產(chǎn)物中未反應(yīng)的B2O3并得到純凈的BN固體的實(shí)驗(yàn)操作是粗產(chǎn)品加入適量的熱水,充分?jǐn)嚢韬蟪脽徇^濾,用熱水洗滌濾渣2~3次,烘干.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.氧化銅有多種用途,如用作玻璃著色劑、油類脫硫劑等.為獲得純凈的氧化銅,某同學(xué)用工業(yè)硫酸銅(含硫酸亞鐵等雜質(zhì))進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

經(jīng)查閱資料得知,在溶液中通過調(diào)節(jié)溶液的酸堿性而使Cu2+、Fe2+、Fe3+分別生成沉淀的pH如下:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀pH6.07.51.4
沉淀完全pH13143.7
(1)步驟Ⅰ的目的是除不溶性雜質(zhì).所需操作的名稱是溶解、過濾.
(2)步驟Ⅱ的目的是除硫酸亞鐵.操作步驟是先滴加H2O2溶液,稍加熱,當(dāng)Fe2+轉(zhuǎn)化完全后,慢慢加入Cu2(OH)2CO3粉末,攪拌,以調(diào)整溶液pH在一定范圍之內(nèi),加熱煮沸一段時(shí)間,過濾,用稀硫酸酸化濾液至pH=1.
①寫出用H2O2溶液除去硫酸亞鐵的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
②調(diào)整pH 的范圍應(yīng)該在3.7~6.0之間.
(3)步驟Ⅲ的目的是得到CuSO4•5H2O晶體.操作是將溶液加熱蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn)時(shí),停止加熱,冷卻結(jié)晶,水浴加熱烘干.采用水浴加熱的原因是防止CuSO4•5H2O晶體分解.
(4)該同學(xué)用CuSO4溶液進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn):取A、B兩支試管,分別加入 2mL  5%H2O2溶液,再向H2O2溶液中分別滴入0.1mol•L-1FeCl3和CuSO4 溶液各1mL,搖勻,觀察到滴入FeCl3溶液的試管產(chǎn)生氣泡更快,由此得到結(jié)論:Fe3+對(duì)H2O2溶液分解的催化效率比Cu2+高,該同學(xué)的結(jié)論是否正確錯(cuò)誤(填正確或錯(cuò)誤),請(qǐng)說明原因根據(jù)控制變量的思想,所用溶液的陰離子不同,無法比較陽離子的催化效率.
(5)16克硫酸銅固體投入水中形成1升溶液,則該溶液顯酸性(填“酸性”或“堿性”或“中性”),溶液中所有陽離子總數(shù)大于0.1NA(填“等于”或“大于”或“小于”),若在上述新配制溶液加入稀硫酸再加入鐵片產(chǎn)生氫氣速率會(huì)明顯加快,原因是形成原電池;室溫下、若在上述新配制溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分?jǐn)嚢栌袦\藍(lán)色氫氧化銅沉淀生成,當(dāng)溶液的pH=8時(shí)c(Cu2+)=2.2×10-8mol•L-1(Kap[Cu(OH)2]=2.2×10-20).

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9.下列一些生活中常見物質(zhì)的相關(guān)說法正確的是( 。
A.明礬和純堿可分別用于水的消毒,洗滌油污
B.雞蛋清溶液中加人飽和硫酸鈉溶液•生成的沉淀物不能再溶解
C.紫色酸性離高錳酸鉀溶液中加人植物油充分振蕩后,溶液液分層且上層為紫色
D.“84”消毒液溶液中滴加醋酸.KI淀粉溶液振蕩后溶液變藍(lán)色

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列說法正確的是( 。
A.將AlCl3溶液、Na2SO3溶液蒸干并灼燒可分期得到A12O3、Na2SO3
B.在溶液的稀釋過程中,離子濃度有的可能增大,有的可能減小,有的可能不變
C.Ksp(BaSO4)=1.08×10-10,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,則沉淀BaSO4不可能轉(zhuǎn)化為BaCO3
D.0.1mo1•L-1CH3COOH溶液在稀釋過程中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$將變小

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