Question

15．（1）（CH₃）₂CH（CH₂）₂CH（C₂H₅）CH₂CH（C₂H₅）CH₂CH（CH₃）₂的系統(tǒng)命名2，9-二甲基-4，6-二乙基癸烷
（2）的鍵線式
（3）現(xiàn)有六種有機(jī)物：A、CH₃OH B、（CH₃）₃CCH₂OH  C、（CH₃）₃COH  D、（CH₃）₂CHOH   E、C₆H₅CH₂OH   F、（CH₃）₂CHCl
①能被氧化銅氧化生成醛的有ABE
②能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的有CDF
（4）為實(shí)現(xiàn)以下各步的轉(zhuǎn)化，請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)中填入適當(dāng)?shù)脑噭?br />
①NaHCO₃②CO₂    ③Na．

Answer 1

分析 （1）烷烴命名原則：
①長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
②多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近-----離支鏈最近一端編號(hào)；
④小-----支鏈編號(hào)之和最小．看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；
⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面；
（2）鍵線式就是將碳碳之間的化學(xué)鍵用“-”表示，省略氫原子；
（3）能被氧化銅氧化生成醛物質(zhì)中含有醇羥基且醇羥基位于邊上；能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的醇中，連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上必須含有氫原子；
（4）第一步羧基變?yōu)轸人徕c，且酚羥基不反應(yīng)，應(yīng)該和碳酸氫鈉反應(yīng)；第二步-ONa變?yōu)榉恿u基，加入的物質(zhì)和酚鈉反應(yīng)且不和羧酸鈉反應(yīng)，應(yīng)該二氧化碳，第三步醇羥基生成-ONa，應(yīng)該是和鈉反應(yīng)．

解答 解：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法知，該烷烴名稱為2，9-二甲基-4，6-二乙基癸烷，
故答案為：2，9-二甲基-4，6-二乙基癸烷；
（2）根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其鍵線式為，故答案為：；
（3）①能被氧化銅氧化生成醛物質(zhì)中含有醇羥基且醇羥基位于邊上，故選ABE；
②能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的醇中，連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上必須含有氫原子，故選CDF，
故答案為：ABE；CDF；
（4）羧基能和碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉和鈉反應(yīng)，酚羥基能和氫氧化鈉、鈉及碳酸鈉反應(yīng)，醇羥基只能和Na反應(yīng)，所以第一步羧基變?yōu)轸人徕c，且酚羥基不反應(yīng)，應(yīng)該和碳酸氫鈉反應(yīng)；第二步-ONa變?yōu)榉恿u基，加入的物質(zhì)和酚鈉反應(yīng)且不和羧酸鈉反應(yīng)，應(yīng)該CO₂，第三步醇羥基生成-ONa，應(yīng)該是和鈉反應(yīng)，
故答案為：NaHCO₃；CO₂；Na．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及命名，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè)重考查酚羥基、醇羥基和羧基的性質(zhì)，注意酚羥基能和碳酸鈉反應(yīng)但不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，注意（4）題第二步反應(yīng)方向，為易錯(cuò)點(diǎn)．