3.在溶液中,RO3n-和S2-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:RO3n-+3S2-+6H+=R-+3S↓+3H2O.請回答下列問題:
(1)此反應(yīng)中的還原劑是S2-,n的值為1.
(2)RO3n-中R的化合價為+5.
(3)R元素原子的最外層電子數(shù)為7,它在周期表中可能處于第VIIA族.
(4)R元素的氫化物的水溶液呈強酸性(填“強酸”、“弱酸”、“強堿”或“弱堿”).

分析 根據(jù)電荷守恒知,RO3n-+3S2-+6H+=R-+3S+3H2O中n=1,
(1)化合價升高的為還原劑;根據(jù)電荷守恒分析;
(2)離子中各元素化合價的代數(shù)和等于電荷數(shù),據(jù)此判斷R元素化合價;
(3)主族元素原子,最外層電子數(shù)=最高正化合價,最低負(fù)價=族序數(shù)-8;
(4)第VIIA族元素的氫化物為強酸(HF為弱酸).

解答 解:根據(jù)電荷守恒知,RO3n-+3S2-+6H+=R-+3S+3H2O中n=1,
(1)化合價升高的為還原劑,則S2-為還原劑;根據(jù)電荷守恒可知n=1,故答案為:S2-;1;
(2)離子中各元素化合價的代數(shù)和等于電荷數(shù),所以RO3-中化合價-1-(-2)×3=+5,故答案為:+5;
(3)R元素最低化合價為-1價,則其最高化合價為+7價,主族元素原子,最外層電子數(shù)=最高正化合價=族序數(shù)=7,其主族的族序數(shù)等于最外層電子數(shù),則為VIIA族;
故答案為:7;VIIA;
(3)R為第VIIA元素,能形成含氧酸,則不是F元素,而是Cl、Br、I中的一種,它們的氫化物均為強酸,故答案為:強酸.

點評 本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重考查基本概念、基本理論,注意不能根據(jù)方程式RO3-中R元素化合價判斷最外層電子數(shù),為易錯點.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列關(guān)于碳和硅的敘述,不正確的是( 。
A.最高價氧化物都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
B.單質(zhì)在加熱時都能跟氧氣反應(yīng)
C.氧化物都能溶于水生成相應(yīng)的酸
D.碳和硅都有同素異形體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.寫出下列官能團(tuán)的電子式:
①-OH ②④-C≡C-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.如表所示的五種元素中,甲、乙、丙、丁為短周期元素,其中乙是地殼中含量最多的元素.下列說法正確的是
( 。
A.原子半徑:甲>乙
B.丁和戊的原子核外電子數(shù)相差8
C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:丙>丁
D.甲的單質(zhì)在空氣中燃燒生成只含共價鍵的化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。
A.$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$=0.1mol•L-1的溶液中Na+、SiO32-、I-、CO32-
B.2%的氨水中Ag+、K+、F-、NO3-
C.pH=1的溶液中NH4+、Na+、SO42-、C17H35COO-
D.0.1mol•L-1的NaHSO4溶液中K+、Fe2+、Cl-、CrO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.聚合氯化鐵鋁(簡稱PAFC),其化學(xué)通式為:[Fe2Al3(OH)aClb•zH2O]m.某同學(xué)為測定其組成,進(jìn)行如下實驗:①準(zhǔn)確稱取4.5050g樣品,溶于水,加入足量的稀氨水,過濾,將濾渣灼燒至質(zhì)量不再變化,得到2.3300g固體.②另準(zhǔn)確稱取等質(zhì)量樣品溶于水,在溶液中加入適量Zn粉和稀硫酸,將Fe3+完全還原為Fe2+.用0.1000mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定Fe2+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL.③另準(zhǔn)確稱取等質(zhì)量樣品,用硝酸溶解后,加入足量AgNO3溶液,得到4.3050g白色沉淀.
(1)若滴定管在使用前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,測得的Al3+含量將偏低(填“偏高”、或“偏低”或“不變”).
(2)實驗室檢驗Fe3+常用的方法是向待測液中加入KSCN溶液,如果溶液變?yōu)榧t色,即可證明溶液中含有鐵離子.
(3)通過計算確定PAFC的化學(xué)式[Fe2Al3(OH)9Cl3•3H2O]m(寫出計算過程,m為聚合度,不必求出).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)上常從電解精煉銅的陽極泥中提取硒.硒及其化合物在低溫下可被氧化為SeO2,該氧化物極易溶于水形成H2SeO3,因此工業(yè)可用“氧化焙燒一堿”法來提取粗硒.流程如下:
(1)向浸出液中通入SO2“還原”得粗硒,寫出化學(xué)反應(yīng)方程式H2SeO3+2SO2+H2O=2H2SO4+Se,由此知流程中的H2SO4可循環(huán)使用.
(2)粗Se加熱時,Se蒸汽在氧氣流中被氧化成SeO2,流入冷凝罐形成雪白色的SeO2粉末.在此過程中氧氣的作用為氧化劑、載運體.
(3)粗硒中硒含量可用如下方法測定:
①Se+2H2SO4(濃)=2SO2↑+SeO2+2H2O   
②SeO2+4KI+4HNO3=Se+2I2+4KNO3+2H2O
③l2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2Nal(已知H2S2O3為弱酸)
通過用Na2S2O3溶液滴定反應(yīng)中生成的l2來計算硒的含量:Na2S2O3溶液應(yīng)用堿式(填“酸式”或“堿式”)滴定管量取,實驗中要加入淀粉溶液作為指示劑,實驗到達(dá)終點時現(xiàn)象是最后一滴,藍(lán)色恰好消失且半分鐘內(nèi)不變色.
(4)已知0.1200g粗硒樣品,滴定消耗0.2000mol•L-1的溶液30.00ml,則粗硒中硒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是98.75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.水的狀態(tài)除了氣、液和固態(tài)外,還有玻璃態(tài).它是由液態(tài)水急速冷卻到165k時形成的,玻璃態(tài)的水無固定形態(tài),不存在晶體結(jié)構(gòu),且密度與普通液態(tài)水的密度相同,下列有關(guān)玻璃態(tài)水的敘述中,正確的是( 。
A.水由液態(tài)變?yōu)椴AB(tài),體積縮小
B.水由液態(tài)變?yōu)椴AB(tài),體積膨脹
C.玻璃態(tài)是水的一種特殊狀態(tài)晶體
D.玻璃態(tài)水是水分子在空間有規(guī)則排列形成的

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.已知反應(yīng):A(g)+Xb(g)?2C(g) 在一定溫度下的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,達(dá)到平衡后,只改變反應(yīng)的一個條件,測得容器內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的濃度,反應(yīng)速率隨時間變化如圖所示:

請回答下列問題:
(1)x=1.0-20min內(nèi)平均速率v(B)=0.05mol/L•min當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,v(B)正:v(C)逆=1:2
(2)在20min--30min時段內(nèi),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)=4若20min,35min,55min時,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1,K2,K3,則三者大小關(guān)系為:K1=K2<K3
(3)當(dāng)反應(yīng)生成2molC時,放熱(填:放出或吸收)QKJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:A(g)+B(g)?2C(g)△H=-QKJ/mol.

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