18.物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)包括原子、分子和晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)三大內(nèi)容.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)Fe原子的電子排布圖;第ⅦA族元素原子外圍電子排布通式為ns2np5
(2)在Al、N、O三種元素中,第一電離能由大到小的排序是N>O>Al;原子半徑最大的元素和離子半徑最大的元素所組成的物質(zhì)是AlN(填化學(xué)式).
(3)已知幾種元素的電負(fù)性如下表:
HBCNOF
2.182.042.553.043.443.98
SiPSCl
1.902.192.583.16
①在上表所列的元素中,在氫化物中H元素化合價(jià)顯負(fù)價(jià)的是SiH4、B2H6(填簡(jiǎn)單氫化物的分子式).
②B3N3H6與苯互為等電子體,其結(jié)構(gòu)式為,能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(填有機(jī)反應(yīng)類型).
③NF3在微電子工業(yè)中可作為一種優(yōu)良的等離子蝕刻氣體,其結(jié)構(gòu)與NH3相似,但熔沸點(diǎn)比NH3低很多,其原因是氨分子間能形成氫鍵,且極性比NF3強(qiáng),而NF3分子間不能形成氫鍵.
三氟化氮

VSEPR模  型
熔點(diǎn)/℃-77.7-206.8
沸點(diǎn)/℃-33.5-129.0
④金剛砂(SiC)硬度僅次于金剛石,可用作砂紙、砂輪的磨料,其晶胞(立方體)如圖:則硅原子的雜化類型為sp3,其密度為$\frac{160}{{N}_{A}•{a}^{3}}$g/cm3(以含a的代數(shù)式表示).

分析 (1)Fe原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,結(jié)合泡利原理、洪特規(guī)則畫出核外電子排布圖;第ⅦA族元素原子外圍電子為7,分別處于ns、np能級(jí)中;
(2)在Al、N、O三種元素中,Al為金屬元素,第一電離能最小,而N原子2p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素的;三元素中原子半徑最大的元素為Al,離子半徑最大的元素為N元素;
(3)①電負(fù)性越大,對(duì)鍵合電子吸引越大,化合物中電負(fù)性大的元素表現(xiàn)負(fù)化合價(jià);
②B3N3H6與苯互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相似;
③氨分子間能形成氫鍵,且極性比NF3強(qiáng),而NF3分子間不能形成氫鍵;
④Si原子與周圍4個(gè)C原子形成4個(gè)鍵,雜化軌道數(shù)目為4,根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Si、C原子數(shù)目,表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算晶體密度.

解答 解:(1)Fe原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,核外電子排布圖為:,第ⅦA族元素原子外圍電子為7,外圍電子排布通式為:,
故答案為:;ns2np5;
(2)在Al、N、O三種元素中,Al為金屬元素,第一電離能最小,而N原子2p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素的,第一電離能由大到小的排序是:N>O>Al,
三元素中原子半徑最大的元素為Al,離子半徑最大的元素為N元素,二者組成的物質(zhì)為AlN,
故答案為:N>O>Al;AlN;
(3)①電負(fù)性越大,對(duì)鍵合電子吸引越大,化合物中電負(fù)性大的元素表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),表中H的電負(fù)性大于Si、B的,故簡(jiǎn)單氫化物中H元素表現(xiàn)負(fù)化合價(jià)為:SiH4、B2H6,
故答案為:SiH4、B2H6;
②B3N3H6與苯互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相似,故B3N3H6的結(jié)構(gòu)式為:,可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),
故答案為:;加成反應(yīng)、取代反應(yīng);
③氨分子間能形成氫鍵,且極性比NF3強(qiáng),而NF3分子間不能形成氫鍵,故NF3熔沸點(diǎn)比NH3低很多,
故答案為:氨分子間能形成氫鍵,且極性比NF3強(qiáng),而NF3分子間不能形成氫鍵;
④Si原子與周圍4個(gè)C原子形成4個(gè)鍵,雜化軌道數(shù)目為4,硅原子的雜化類型為sp3,
晶胞中Si原子處于晶胞內(nèi)部,Si原子數(shù)目為4,碳原子處于晶胞頂點(diǎn)與面心,晶胞中C原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,則晶胞質(zhì)量為4×$\frac{12+28}{{N}_{A}}$g,晶胞棱長(zhǎng)為a cm,則晶體密度為4×$\frac{12+28}{{N}_{A}}$g÷(a cm)3=$\frac{160}{{N}_{A}•{a}^{3}}$g/cm3,
故答案為:sp3;$\frac{160}{{N}_{A}•{a}^{3}}$g/cm3

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、電負(fù)性、等電子體、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、雜化方式判斷、晶胞計(jì)算等,注意氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響,理解同周期主族元素中第一電離能異常原因.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

18.已知烴B是一種重要的有機(jī)化工原料,分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1:2,相對(duì)分子質(zhì)量為28,且有如的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)A可能屬于下列哪類物質(zhì)ab.
a.醇       b.鹵代烴      c.酚       d.羧酸
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2. 反應(yīng)B→G的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
反應(yīng)②可表示為:G+NH3→F+HCl  (未配平),該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是(有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl.
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH32]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知:$\stackrel{還原}{→}$
(甲苯)$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{濃HNO_{3}}$甲$\stackrel{氧化}{→}$乙$→_{③}^{E}$$\stackrel{還原}{→}$丙$→_{④}^{F}$(普魯卡因)
(3)由甲苯生成甲的反應(yīng)方程式是.反應(yīng)③的化學(xué)方程式是(乙中有兩種含氧官能團(tuán)):
(4)丙中官能團(tuán)的名稱是酯基、氯原子、氨基.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

19.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:,下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)
B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種
C.可用Br2、CCl4鑒別乙苯和苯乙烯
D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.鎂及其化合物用途非常廣泛,目前世界上60%的鎂是從海水中提取.從海水中先將海水淡化獲得淡水和濃海水,濃海水的主要成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
再利用濃海水提鎂的一段工藝流程如下圖:

請(qǐng)回答下列問題
(1)濃海水主要含有的四種離子中物質(zhì)的量濃度最小的是SO42-.在上述流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)是Cl2、HCl.
(2)在該工藝過程中,X試劑的化學(xué)式為CaCl2
(3)“一段脫水”目的是制備MgCl2•2H2O;“二段脫水”的目的是制備電解原料.若將MgCl2•6H2O直接加熱脫水,則會(huì)生成Mg(OH)Cl.若電解原料中含有Mg(OH)Cl,電解時(shí)Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng),使陰極表面產(chǎn)生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學(xué)方程式為2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑.
(4)若制得Mg(OH)2的過程中濃海水的利用率為80%,由Mg(OH)2至“二段脫水”制得電解原料的過程中鎂元素的利用率為90%,則1m3濃海水可得“二段脫水”后的電解原料質(zhì)量為82080g.
(5)以LiCl-KCl共熔鹽為電解質(zhì)的Mg-V2O5電池是戰(zhàn)術(shù)導(dǎo)彈的常用電源,該電池的總反應(yīng)為:Mg+V2O5+2LiCl MgCl2+V2O4•Li2O  該電池的正極反應(yīng)式為V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O.
(6)Mg合金是重要的儲(chǔ)氫材料.2LiBH4/MgH2體系放氫焓變示意圖如下,則:
Mg(s)+2B(s) MgB2(s)△H=-93kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.硝酸銨可用作化肥、軍用炸藥、殺蟲劑、冷凍劑等,工業(yè)制取硝酸銨的工藝流程如圖1:
(1)合成氨氣的工業(yè)設(shè)備名稱是合成塔,設(shè)備中設(shè)置熱交換器的目的是充分利用熱能,節(jié)約能源,合成氨的原料氣必須脫硫,目的是防止催化劑中毒.
(2)吸收塔中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+O2=2NO2、3NO2+H2O=2HNO3+NO(或4NO2+O2+2H2O=4HNO3),從生產(chǎn)流程看,吸收塔中需要補(bǔ)充空氣,其原因是可使NO循環(huán)利用,提高原料利用率.
(3)生產(chǎn)硝酸的過程中常會(huì)產(chǎn)生氨的氧化物,可用如下三種方法處理:
方法一:堿性溶液吸收法:
NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O;2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2;
方法二:NH3還原法:
8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g)△H=-2635kJ•mol-1(NO也有類似的反應(yīng))
方法三:甲烷吸收法:
CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)△H=+867kJ•mol-1(NO也有類似的反應(yīng)).
上述三種方法中,方法一最大的缺點(diǎn)是單獨(dú)的NO不能被吸收.
方法三和方法二相比,方法三的主要缺點(diǎn)是耗能較高.
(4)工業(yè)上也可以通過電解NO制備NH4NO3,其工作原理如圖2所示.
①圖中通入NH3的目的是使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3
②若維持電流強(qiáng)度為3A,電解2小時(shí),理論上可制得NH4NO3的最大質(zhì)量為6.0g(已知1mole-帶96500C電量).
(5)某化肥廠用NH3制備NH4NO3.已知:NH3制NO的產(chǎn)率是94%,NO制HNO3的產(chǎn)率是89%,則制HNO3所用NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量(不考慮其他損耗)的百分比為54.4%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等.其制備方法如圖1
已知:
顏色、狀態(tài)沸點(diǎn)(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸*無色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無色澄清液體212.61.05
乙醇無色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無色澄清液體80.80.7318
*苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按圖2所示連接好儀器,并在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制溫度在65~70℃加熱回流2h.反應(yīng)時(shí)環(huán)己烷-乙醇-水會(huì)形成“共沸物”(沸點(diǎn)62.6℃)蒸餾出來.在反應(yīng)過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.
②反應(yīng)結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞.繼續(xù)
加 熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層.加入氯化鈣,對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
⑤檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86mL.
回答下列問題:
(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是分離產(chǎn)生的水,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高轉(zhuǎn)化率.
(2)反應(yīng)結(jié)束的標(biāo)志是分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn).
(3)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華.
(5)關(guān)于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖
B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時(shí),需將玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(6)蒸餾時(shí)所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶,溫度計(jì).
(7)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為90%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.短周期元素R、T、X、Y、Z在元素周期表的相對(duì)位置如下表所示,它們的最外層電子數(shù)之和為24.則下列判斷正確的是( 。
RT
XYZ
A.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Y>T
B.R能分別與X、Z形成共價(jià)化合物
C.R位于元素周期表中第二周期第VA族
D.Z元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HZO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列說法正確的是( 。
A.用惰性電極電解含酚酞的飽和食鹽水,陽(yáng)極附近溶液先變紅
B.銅的電解精煉過程中,有0.2 mol 電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),陽(yáng)極一定有6.4 g銅溶解
C.將地下鋼管與直流電源的正極相連,稱為外加電源的陰極保護(hù)法
D.在中性環(huán)境中,每生成35.6 g鐵銹(Fe2O3•H2O),消耗的氧氣為6.72 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

8.有機(jī)化合物G常用作香料.合成G的一種路線如下:

已知以下信息:
①A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫
②CH3CH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH=CH2

回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、溴原子.
(2)B→C的反應(yīng)類型為消去反應(yīng).
(3)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)檢驗(yàn)M是否已完全轉(zhuǎn)化為N的實(shí)驗(yàn)操作是取少量試樣于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加入新制Cu(OH)2加熱至沸,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉(zhuǎn)化為N,否則M未完全轉(zhuǎn)化為N.
(5)滿足下列條件的L的同分異構(gòu)體有14種(不考慮立體異構(gòu)).①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ②能發(fā)生水解反應(yīng),③屬于芳香族化合物.其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH=CH2$→_{△}^{NaOH醇溶液}$CH2=CHCH=CH2
$\stackrel{一定條件}{→}$

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