1.向某密閉容器中加入0.15mol/L A、0.05mol/L C和一定量的B三種氣體.一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如下圖中甲圖所示[t0時(shí)c( B)未畫(huà)出,t1時(shí)增大到0.05mol/L].乙圖為 t2時(shí)刻后改變反應(yīng)條件,平衡體系中正、逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況.


(1)若t4時(shí)改變的條件為減小壓強(qiáng),則B的起始物質(zhì)的量濃度為0.02mol/L.
(2)若t5時(shí)改變的條件是升溫,此時(shí)v(正)>v(逆),此反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(3)若 t1=15s,則t0~t1階段以C 濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為v(C)=0.004mol/L•s.t3 時(shí)改變的某一反應(yīng)條件可能是ab(選填序號(hào)).
a.使用催化劑   b.增大壓強(qiáng)   c.增大反應(yīng)物濃度    d.降低產(chǎn)物濃度
(4)若A的物質(zhì)的量減少0.02mol時(shí),容器與外界的熱交換總量為a kJ,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式3A (g) 2C(g)+B(g)△H=+150akJ/mol.

分析 (1)若t4時(shí)改變的條件為減小壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),說(shuō)明反應(yīng)前后氣體的體積相等,圖甲中t1時(shí)到達(dá)平衡,△c(A)=0.09mol/L,△c(C)=0.06mol/L,二者化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.09:0.06=3:2,則B為生成物,反應(yīng)方程式為:3A(g)?B(g)+2C(g),計(jì)算B的濃度變化量,B的起始濃度=B的平衡濃度-B的濃度變化量;
(2)若t5時(shí)改變的條件是升溫,此時(shí)v(正)>v(逆),平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
(3)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(C);t3 時(shí)改變條件瞬間正逆速率都增大,平衡不移動(dòng),反應(yīng)前后氣體體積不變,可能是增大壓強(qiáng),后使用催化劑;
(4)若A的物質(zhì)的量減少0.02mol時(shí),容器與外界的熱交換總量為a kJ,則3mol A反應(yīng)放出的吸收的熱量為akJ×$\frac{3mol}{0.02mol}$=150kJ,注明物質(zhì)聚集狀態(tài)與反應(yīng)熱書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式.

解答 解:(1)若t4時(shí)改變的條件為減小壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),說(shuō)明反應(yīng)前后氣體的體積相等,圖甲中t1時(shí)到達(dá)平衡,△c(A)=0.09mol/L,△c(C)=0.06mol/L,二者化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.09:0.06=3:2,則B為生成物,反應(yīng)方程式為:3A(g)?B(g)+2C(g),則△c(B)=$\frac{1}{2}$△c(C)=0.03mol/L,B的起始濃度=0.05mol/L-0.03mol/L=0.02mol/L,故答案為:0.02;
(2)若t5時(shí)改變的條件是升溫,此時(shí)v(正)>v(逆),平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;
(3)v(C)=$\frac{0.6mol/L}{15s}$=0.004mol/(L.s);t3 時(shí)改變條件瞬間正逆速率都增大,平衡不移動(dòng),反應(yīng)前后氣體體積不變,可能是增大壓強(qiáng),后使用催化劑,故答案為:0.004;ab;
(4)若A的物質(zhì)的量減少0.02mol時(shí),容器與外界的熱交換總量為a kJ,則3mol A反應(yīng)放出的吸收的熱量為akJ×$\frac{3mol}{0.02mol}$=150kJ,反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:3A (g) 2C(g)+B(g)△H=+150akJ/mol,
故答案為:3A (g) 2C(g)+B(g)△H=+150akJ/mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算于影響因素、平衡圖象、反應(yīng)速率計(jì)算、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)等,關(guān)鍵是根據(jù)圖象綜合分析確定反應(yīng)方程式,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.一定溫度下在一個(gè)2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g),經(jīng)2 min達(dá)平衡狀態(tài),此時(shí)B反應(yīng)了1.2mol,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.充入N2使壓強(qiáng)增大可加快反應(yīng)速率B.A的平均反應(yīng)速率為:0.4mol/(L•min)
C.平衡狀態(tài)時(shí)B、C的反應(yīng)速率相等D.C的平均反應(yīng)速率為:0.2mol/(L•min)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.室溫下,下列溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是( 。
A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c (H2S)
B.Na2C2O4溶液:c (OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c (H2C2O4
C.Na2CO3溶液:c (Na+)+c (H+)=2c (CO32-)+c (OH-
D.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c (Na+)+c (Ca2+)=c (CH3COO-)+c (CH3COOH)+2c (Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.已知①CH3CH2Cl+H2O$→_{△}^{NaOH}$CH3CH2OH+HCl
不能氧化為氧化成醛或酸
PMAA就是一種“智能型”大分子,可用于生物制藥中大分子與小分子的分離.下列是以A物質(zhì)(2-甲基-1-丙烯)為起始反應(yīng)物合成高分子化合物PMAA的路線:

(1)分別寫(xiě)出A、B和PMAA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
ACH2=C(CH32BPMAA
(2)上述反應(yīng)過(guò)程中①②的反應(yīng)類(lèi)型分別為①加成反應(yīng);
②水解反應(yīng);
(3)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式2+O2$→_{△}^{Cu}$2+2H2O;
寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=C(CH3)-COOH+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.已知下列兩個(gè)有機(jī)反應(yīng):RCl+NaCN→RCN+NaCl;RCN+2H2O+HCl→RCOOH+NH4Cl
現(xiàn)以乙烯為惟一有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑及催化劑可任選),經(jīng)過(guò)6步化學(xué)反應(yīng),合成二丙酸乙二醇脂(CH3CH2COOCH2CH2OOCCH2CH3),設(shè)計(jì)正確的合成路線,寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.過(guò)氧化鈣(CaO2)是一種對(duì)環(huán)境友好的多功能無(wú)機(jī)化合物,通常有兩種制備方法.
已知:溫度過(guò)高過(guò)氧化鈣會(huì)分解生成氧化物和氧氣.
【方法1】由Ca(OH)2為原料最終制得,其制備流程如下:

【方法2】由雞蛋殼(含CaCO3高達(dá)90%)為原料最終反應(yīng)制得,其制備流程如下:

(1)方法1中攪拌的目的是使充分反應(yīng),提高原料利用率;請(qǐng)將攪拌過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式補(bǔ)充完整:CaCl2+H2O2
+2NH3•H2O+6H2O═CaO2•8H2O↓+2NH4Cl;制備過(guò)程中除水外可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH4Cl(填化學(xué)式).
(2)方法2中氣體X是二氧化碳,實(shí)驗(yàn)室常用氫氧化鈣溶液來(lái)檢驗(yàn);煅燒后的反應(yīng)是化合反應(yīng),也能生成CaO2•8H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca(OH)2+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O;該反應(yīng)需控制溫度在0~2℃,可將反應(yīng)器放置在冰水中,獲得CaO2產(chǎn)品中主要含有的固體雜質(zhì)是Ca(OH)2(填化學(xué)式).
(3)這兩種制法均要求在低溫下進(jìn)行(除煅燒外),溫度過(guò)高除了防止氨水揮發(fā)外,還能防止CaO2分解.
(4)“綠色化學(xué)”一般是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物,則上述兩種方法中生成CaO2•8H2O的反應(yīng)符合“綠色化學(xué)”的是方法2(填“方法1”或“方法2”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.多晶硅(硅單質(zhì)的一種)被稱(chēng)為“微電子大廈的基石”,制備中副產(chǎn)物以SiCl4為主,它環(huán)境污染很大,能遇水強(qiáng)烈水解生成鹽酸和H4SiO4,放出大量的熱.研究人員利用SiCl4水解生成的鹽酸和鋇礦粉(主要成分為BaCO3,且含有鐵、鎂等離子),制備BaCl2•2H2O,工藝流程如下:

已知:①常溫下Fe3+、Mg2+完全沉淀的PH分別是3.4、12.4.
②BaCO3的相對(duì)分子質(zhì)量是197;BaCl2.2H2O的相對(duì)分子質(zhì)量是244,回答下列問(wèn)題:
(1)SiCl4發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式SiCl4+4H2O=H4SiO4↓+4HCl
(2)SiCl4(g)用H2還原可制取純度很高的硅,當(dāng)反應(yīng)中有1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí)吸收59kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△H=+236 kJ/mol
(3)加鋇礦粉調(diào)節(jié)PH=7的作用是使BaCO3轉(zhuǎn)化為BaCl2和使Fe3+ 完全沉淀.
(4)生成濾渣A的離子方程式Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓(.
(5)BaCl2濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌,再經(jīng)真空干燥后得到BaCl2.2H2O.
(6)10噸含78.8% BaCO3的鋇礦粉理論上最多能生成BaCl2.2H2O9.76噸.

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10.在溫度t℃下,某Ba(OH)2的稀溶液中c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12,向該溶液中逐滴加入pH=b的NaHSO4,測(cè)得混合溶液的部分pH如下表所示:
序號(hào)氫氧化鋇的體積/mL硫酸氫鈉的體積/mL溶液的pH
33.000.008
33.00x7
33.0033.006
(1)依據(jù)題意判斷,t℃>25℃(填“大于”、“小于”或“等于”),該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=1×10-12
(2)b=4,x=27mL.
(3)反應(yīng)③的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
(4)將此溫度下的Ba(OH)2溶液取出1mL,加水稀釋至1L,則稀釋后溶液中
c(Ba2+)﹕c(OH-)=1:20;
(5)與NaHSO4相同,NaHSO3 和NaHCO3也為酸式鹽.已知NaHSO3溶液呈酸性,NaHCO3溶液呈堿性.現(xiàn)有濃度均為0.1mol/L的NaHSO3溶液和NaHCO3溶液,溶液中各粒子的物質(zhì)的量濃度存在下列關(guān)系(R表示S或C),其中可能正確的是ABC(填正確答案的標(biāo)號(hào)).
A.c(Na+)>c(HRO${\;}_{3}^{-}$)>c(H+)>c(RO${\;}_{3}^{2-}$)>c(OH-
B.c(Na+)+c(H+)=c(HRO${\;}_{3}^{-}$)+2c(RO${\;}_{3}^{2-}$)+c(OH-
C.c(H+)+c(H2RO3)=c(RO${\;}_{3}^{2-}$)+c(OH-
D.兩溶液中c(Na+)、c(HRO${\;}_{3}^{-}$)、c(RO${\;}_{3}^{2-}$)分別相等.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.現(xiàn)欲配制480mL 0.1mol/L的Na2S2O3溶液.
(1)需要量取25.0mL 2.0mol/L的Na2S2O3溶液;
(2)下列操作造成配制出的Na2S2O3溶液濃度偏低的是②④.
①量取2.0mol/L的Na2S2O3溶液時(shí),仰視刻度線   
②未洗滌燒杯和玻璃棒
③定容時(shí),俯視刻度線  
④定容后搖勻發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,繼續(xù)滴加蒸餾水至刻度線.

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同步練習(xí)冊(cè)答案