分析 (1)n(C)=$\frac{1.8g}{12g/mol}$=0.15mol,n(O2)=$\frac{2.24L}{22.4mol/L}$=0.1mol,結(jié)合反應(yīng)C+O2=CO2,2C+O2=2CO定量關(guān)系分析判斷反應(yīng)生成的產(chǎn)物,n(C):n(O2)=0.15:0.1=3:2,所以生成氣體為CO和CO2的混合氣體,碳和氧氣全部反應(yīng),利用直平法寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:3C(s)+2O2(g)=2CO(g)+CO2(g),1.8g木炭置于2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣中充分燃燒,至反應(yīng)物耗盡,測(cè)得放出熱量30.65kJ,3molC全部反應(yīng)放熱30.65KJ/mol×20=613KJ/mol;
3C(s)+2O2(g)=2CO(g)+CO2(g)△H=-30.65KJ/mol×20=613KJ/mol,
根據(jù)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.0kJ.mol-1,結(jié)合蓋斯定律計(jì)算得到CO完全燃燒生成二氧化碳的熱化學(xué)方程式;
(2)①根據(jù)平衡常數(shù)和濃度商判斷平衡移動(dòng);
②根據(jù)最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同即與開(kāi)始平衡為等效平衡,結(jié)合恒溫恒壓對(duì)于Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)轉(zhuǎn)化到一邊一模一樣等效來(lái)計(jì)算;
③根據(jù)圖象,第8min反應(yīng)處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時(shí)是改變溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),結(jié)合升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)來(lái)判斷;
(3)①根據(jù)化學(xué)方程式的系數(shù)進(jìn)行回答;根據(jù)溫度和壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響:放熱反應(yīng):升高溫度,K減小,反之K增大;吸熱反應(yīng):升高溫度,K增大,反之K減。
②原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),二甲醚在負(fù)極放電,酸性條件下生成二氧化碳,據(jù)此解答即可;
(4)溶液等體積混合溶質(zhì)濃度減少一半,醋酸電離平衡常數(shù)與濃度無(wú)關(guān),結(jié)合概念計(jì)算,通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為醋酸鋇和氫氧化鋇,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-)=bmol/L,溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,醋酸電離平衡常數(shù)依據(jù)電離方程式寫出K.
解答 解:(1)n(C)=$\frac{1.8g}{12g/mol}$=0.15mol,n(O2)=$\frac{2.24L}{22.4mol/L}$=0.1mol,結(jié)合反應(yīng)C+O2=CO2,2C+O2=2CO定量關(guān)系分析判斷反應(yīng)生成的產(chǎn)物,n(C):n(O2)=0.15:0.1=3:2,所以生成氣體為CO和CO2的混合氣體,碳和氧氣全部反應(yīng),1.8g木炭置于2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣中充分燃燒,至反應(yīng)物耗盡,測(cè)得放出熱量30.65kJ,3molC全部反應(yīng)放熱30.65KJ/mol×20=613KJ/mol;
反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
①3C(s)+2O2(g)=2CO(g)+CO2(g)△H=-613KJ/mol
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-392.0kJ.mol-1,
結(jié)合蓋斯定律計(jì)算,②×3-①得到CO完全燃燒生成二氧化碳的熱化學(xué)方程式;
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566KJ/mol;
故答案為:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566KJ/mol;
(2)①8min時(shí),平衡時(shí)c(Cl2)=0.3mol/L、c(CO)=0.1mol/L、c(COCl2)=0.9mol/L,
即K=$\frac{0.9}{0.3×0.1}$=30.容器體積為1L,在第8min再加入體系中的三種物質(zhì)各1mol,Qc=$\frac{0.9+1}{(0.3+1)×(0.1+1)}$=1.33<K,所以平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故答案為:向反應(yīng)正方向;
②因?yàn)樽罱K達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同即與開(kāi)始平衡為等效平衡,又對(duì)于Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)恒溫恒壓轉(zhuǎn)化到一邊一模一樣才等效,所以有Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)
狀態(tài)1 1.2 1.0 0
狀態(tài)2 0.8 0.6 c
最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),狀態(tài)2Cl2的體積分?jǐn)?shù)與狀態(tài)1 第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同,所以c=0.4mol/L,故答案為:0.4;
③根據(jù)圖象,第8min反應(yīng)處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時(shí)是改變溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),又由④升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以T(8)<T(15),
故答案為:<;
(3)①CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)隨投料比[n(H2)/n(CO2)]的增大而增大,根據(jù)反應(yīng)知道當(dāng)體積比是3的時(shí)候,甲醚的體積分?jǐn)?shù)最大,如下圖所示:
,故答案為:;
②原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),二甲醚在負(fù)極放電,酸性條件下生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;
故答案為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;
(4)通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為醋酸鋇和氫氧化鋇,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-)=bmol/L,溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,醋酸電離平衡常數(shù)依據(jù)電離方程式寫出K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{b×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-b}$=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7;
用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為$\frac{2b}{a-2b}$×10-7;
故答案為:$\frac{2b}{a-2b}$×10-7.
點(diǎn)評(píng) 本題涉及化學(xué)方程式、熱化學(xué)方程式的書寫和化學(xué)平衡圖象的有關(guān)計(jì)算,意在考查考生對(duì)反應(yīng)熱、化學(xué)平衡等化學(xué)反應(yīng)原理掌握的情況,難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 對(duì)溶液進(jìn)行蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶 | |
B. | 以己烯為萃取劑萃取溴水中的溴單質(zhì) | |
C. | 用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸 | |
D. | 用稀硝酸與銅反應(yīng)制取并收集NO |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少 | |
B. | A原子的電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)少 | |
C. | 1mol A從稀硫酸中置換的氫氣比1mol B置換的氫氣多 | |
D. | 常溫下,A能從冷水中置換出氫氣,而B不能 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 3 | B. | 4 | C. | 5 | D. | 6 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | B. | ||||
C. | 甲酸 | D. | C6H5CH2OCH3 |
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