8.(1)將1.8g碳置于2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)O2中充分燃燒,至全部反應(yīng)物耗盡,測(cè)得放出熱量30.65kJ,已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.0kJ•mol-1綜合上述信息,請(qǐng)寫出CO完全燃燒的熱化學(xué)方程式2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566KJ/mol.
(2)光氣(COCl2)是一種重要的化工原料,用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚酯類材料的生產(chǎn),工業(yè)上通過(guò)Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)△H<0制備.如圖1為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中容積為1L的密閉容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線.回答下列問(wèn)題:
①若保持溫度不變,在第8min加入體系中的三種物質(zhì)個(gè)1mol,則平衡向反應(yīng)正方向移動(dòng)(填“向反應(yīng)正方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”);
②若將初始投料濃度變?yōu)閏(Cl2)=0.8mol/L、c(CO)=0.6mol/L、c(COCl2)=0.4mol/L,保持反應(yīng)溫度不變則最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同;
③比較第8秒反應(yīng)溫度T(8)與第15min反應(yīng)溫度T(15)的高低:T(8)<T(15)(填“<”、“>”、或“=”)
(3)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:
2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(g).
①已知一定條件下,該反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、投料比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{0}_{2})}$]的變化曲線如圖2.在其他條件不變時(shí),請(qǐng)?jiān)趫D3中畫出平衡時(shí)CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)隨投料比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{0}_{2})}$]變化的曲線圖;
②二甲醚(CH3OCH3)燃料電池可以提升能量利用率.二甲醚酸性介質(zhì)燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+
(4)常溫下將amol•L-1的醋酸與bmol•L-1Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7( 含a和b的代數(shù)式表示)

分析 (1)n(C)=$\frac{1.8g}{12g/mol}$=0.15mol,n(O2)=$\frac{2.24L}{22.4mol/L}$=0.1mol,結(jié)合反應(yīng)C+O2=CO2,2C+O2=2CO定量關(guān)系分析判斷反應(yīng)生成的產(chǎn)物,n(C):n(O2)=0.15:0.1=3:2,所以生成氣體為CO和CO2的混合氣體,碳和氧氣全部反應(yīng),利用直平法寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:3C(s)+2O2(g)=2CO(g)+CO2(g),1.8g木炭置于2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣中充分燃燒,至反應(yīng)物耗盡,測(cè)得放出熱量30.65kJ,3molC全部反應(yīng)放熱30.65KJ/mol×20=613KJ/mol;
3C(s)+2O2(g)=2CO(g)+CO2(g)△H=-30.65KJ/mol×20=613KJ/mol,
根據(jù)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.0kJ.mol-1,結(jié)合蓋斯定律計(jì)算得到CO完全燃燒生成二氧化碳的熱化學(xué)方程式;
(2)①根據(jù)平衡常數(shù)和濃度商判斷平衡移動(dòng);
②根據(jù)最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同即與開(kāi)始平衡為等效平衡,結(jié)合恒溫恒壓對(duì)于Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)轉(zhuǎn)化到一邊一模一樣等效來(lái)計(jì)算;
③根據(jù)圖象,第8min反應(yīng)處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時(shí)是改變溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),結(jié)合升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)來(lái)判斷;
(3)①根據(jù)化學(xué)方程式的系數(shù)進(jìn)行回答;根據(jù)溫度和壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響:放熱反應(yīng):升高溫度,K減小,反之K增大;吸熱反應(yīng):升高溫度,K增大,反之K減。
②原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),二甲醚在負(fù)極放電,酸性條件下生成二氧化碳,據(jù)此解答即可;
(4)溶液等體積混合溶質(zhì)濃度減少一半,醋酸電離平衡常數(shù)與濃度無(wú)關(guān),結(jié)合概念計(jì)算,通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為醋酸鋇和氫氧化鋇,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-)=bmol/L,溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,醋酸電離平衡常數(shù)依據(jù)電離方程式寫出K.

解答 解:(1)n(C)=$\frac{1.8g}{12g/mol}$=0.15mol,n(O2)=$\frac{2.24L}{22.4mol/L}$=0.1mol,結(jié)合反應(yīng)C+O2=CO2,2C+O2=2CO定量關(guān)系分析判斷反應(yīng)生成的產(chǎn)物,n(C):n(O2)=0.15:0.1=3:2,所以生成氣體為CO和CO2的混合氣體,碳和氧氣全部反應(yīng),1.8g木炭置于2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣中充分燃燒,至反應(yīng)物耗盡,測(cè)得放出熱量30.65kJ,3molC全部反應(yīng)放熱30.65KJ/mol×20=613KJ/mol;
反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
①3C(s)+2O2(g)=2CO(g)+CO2(g)△H=-613KJ/mol
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-392.0kJ.mol-1
結(jié)合蓋斯定律計(jì)算,②×3-①得到CO完全燃燒生成二氧化碳的熱化學(xué)方程式;
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566KJ/mol;
故答案為:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566KJ/mol;
(2)①8min時(shí),平衡時(shí)c(Cl2)=0.3mol/L、c(CO)=0.1mol/L、c(COCl2)=0.9mol/L,
 即K=$\frac{0.9}{0.3×0.1}$=30.容器體積為1L,在第8min再加入體系中的三種物質(zhì)各1mol,Qc=$\frac{0.9+1}{(0.3+1)×(0.1+1)}$=1.33<K,所以平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故答案為:向反應(yīng)正方向;
②因?yàn)樽罱K達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同即與開(kāi)始平衡為等效平衡,又對(duì)于Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)恒溫恒壓轉(zhuǎn)化到一邊一模一樣才等效,所以有Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)
                狀態(tài)1   1.2      1.0       0
                狀態(tài)2   0.8       0.6       c
最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),狀態(tài)2Cl2的體積分?jǐn)?shù)與狀態(tài)1 第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同,所以c=0.4mol/L,故答案為:0.4;       
③根據(jù)圖象,第8min反應(yīng)處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時(shí)是改變溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),又由④升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以T(8)<T(15),
故答案為:<;
(3)①CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)隨投料比[n(H2)/n(CO2)]的增大而增大,根據(jù)反應(yīng)知道當(dāng)體積比是3的時(shí)候,甲醚的體積分?jǐn)?shù)最大,如下圖所示:
,故答案為:;
②原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),二甲醚在負(fù)極放電,酸性條件下生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;
故答案為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+
(4)通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為醋酸鋇和氫氧化鋇,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-)=bmol/L,溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,醋酸電離平衡常數(shù)依據(jù)電離方程式寫出K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{b×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-b}$=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7;
用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為$\frac{2b}{a-2b}$×10-7;
故答案為:$\frac{2b}{a-2b}$×10-7

點(diǎn)評(píng) 本題涉及化學(xué)方程式、熱化學(xué)方程式的書寫和化學(xué)平衡圖象的有關(guān)計(jì)算,意在考查考生對(duì)反應(yīng)熱、化學(xué)平衡等化學(xué)反應(yīng)原理掌握的情況,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康哪軐?shí)現(xiàn)的是(部分夾持裝置已略去)( 。
A.
對(duì)溶液進(jìn)行蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶
B.
以己烯為萃取劑萃取溴水中的溴單質(zhì)
C.
用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸
D.
用稀硝酸與銅反應(yīng)制取并收集NO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列敘述能證明金屬A的金屬性比金屬B強(qiáng)的是( 。
A.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少
B.A原子的電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)少
C.1mol A從稀硫酸中置換的氫氣比1mol B置換的氫氣多
D.常溫下,A能從冷水中置換出氫氣,而B不能

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn).已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,易跟某些含羰基的化合物R-C O-R′(R、R′代表烷基或H原子).發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水.苯酚還能發(fā)生如下反應(yīng)生成有機(jī)酸酯:
+HCl
下圖是合成聚碳酸酯的過(guò)程(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫出):

請(qǐng)寫出:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(2)在一定條件下X與Cl-C-Cl 反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式
(3)X和濃溴水反應(yīng)時(shí),1molX最多能消耗Br24mol.
(4)與乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.分子式為C3H7OCl,且分子含有烴基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.3B.4C.5D.6

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.如圖所示為工業(yè)生產(chǎn)中三氯氧磷的制取流程及產(chǎn)品部分性質(zhì):
已知:①三氯化磷為無(wú)色澄清液體,極易水解生成亞磷酸(H3PO3,二元弱酸),同時(shí)放出大量熱;
②Knp[Ca3(PO42]=2×10-29;③$\root{-3}{0.2}$=0.585.結(jié)合流程及相關(guān)信息,回答下列問(wèn)題;
(1)寫出三氯化磷水解的化學(xué)方程式PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl,寫出亞磷酸與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O.
(2)三氯氧磷分子中磷元素化合價(jià)為+5,0.1molPOCl3最多可消耗4mol•L-1NaOH溶液150mL.
(3)流程中反應(yīng)釜中生成的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2.
(4)工業(yè)生產(chǎn)中會(huì)產(chǎn)生含磷廢水(H3PO4、H3PO3),處理時(shí)先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH,若處理后的廢水中c(PO43-)<10-5mol/L可認(rèn)為PO43-沉淀完全,則此時(shí)c(Ca2+)至少為5.85×10-7mol•L-1
(5)某同學(xué)想測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品純度,設(shè)計(jì)方案為:取一定量的產(chǎn)品在堿性條件下水解,然后加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌干燥,稱量生成沉淀的質(zhì)量即為氯化銀的質(zhì)量,由此計(jì)算產(chǎn)品純度,該方案有明顯錯(cuò)誤或不足,請(qǐng)指出:沉淀不僅含有氯化銀,還含有氫氧化銀、磷酸銀.
(6)磷酸燃料電池是當(dāng)前商業(yè)化發(fā)展得最快的一種燃料電池,使用磷酸為電解質(zhì),工作溫度150~200℃,比質(zhì)子交換膜燃料電池和堿性燃料電池工作溫度高,如圖是甲烷、氧氣,磷酸燃料電池工作示意圖:
該電池a極為電池負(fù)極,電極反應(yīng)為CH4-8e-+2H2O=8H++CO2,該極電極反應(yīng)要比質(zhì)子交換膜燃料電池的速度快,可能原因是該電池工作溫度高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列離子晶體中,熔點(diǎn)最低的是( 。
A.NaClB.KClC.CaOD.MgO

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17.某同學(xué)為探究元素周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn).
Ⅰ.(1)向Na2S溶液中通入氯氣出現(xiàn)黃色渾濁,可證明Cl的非金屬性比S強(qiáng),反應(yīng)的離子方程式為S2-+Cl2═S↓+2Cl-
Ⅱ.利用如圖裝置可驗(yàn)證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律
(2)若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2I-+Cl2═I2+2Cl-觀察到C中溶液變藍(lán)的現(xiàn)象,即可證明.從環(huán)境保護(hù)的觀點(diǎn)考慮,此裝置缺少尾氣處理裝置,可用NaOH溶液吸收尾氣.發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2OH-+Cl2═Cl-+ClO-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.當(dāng)有機(jī)化合物分子中的一個(gè)碳原子所連的四個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同時(shí),此碳原子就是“手性碳原子”,具有手性碳原子的物質(zhì)往往具有旋光性,存在對(duì)映異構(gòu)體,如等,下列化合物中存在對(duì)映異構(gòu)體的是( 。
A.B.
C.甲酸D.C6H5CH2OCH3

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