12.氯酸鎂[Mg(ClO32]常用作催熟劑、除草劑等,實(shí)驗(yàn)室制備少量Mg(ClO32•6H2O的流程如圖1:

已知:①鹵塊主要成分為MgCl2•6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì).
②四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖2所示.
(1)加速鹵塊在KMnO4溶液中溶解的措施有:將鹵塊粉碎或加熱等(寫出一點(diǎn)即可).
(2)加入MgO的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+沉淀完全;過(guò)濾后所得濾渣的主要成分為BaSO4和Fe(OH)3
(3)加入NaClO3飽和溶液后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO32+2NaCl↓,再進(jìn)一步制
Mg(ClO32•6H2O晶體的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:①加熱蒸發(fā);②趁熱過(guò)濾;③冷卻結(jié)晶;④過(guò)濾洗滌.
產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O含量的測(cè)定:
步驟1:準(zhǔn)確稱量3.50g產(chǎn)品配成100mL溶液.
步驟2:取10.00mL試液于錐形瓶中,加入10.00mL稀硫酸和20.00mL 1.000mol/L的FeSO4溶液,微熱.
步驟3:冷卻至室溫,用0.100mol/L K2Cr2O7溶液滴定剩余的Fe2+至終點(diǎn).
此過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O.
步驟4:將步驟2、3重復(fù)兩次
(4)①寫出步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:ClO3-+6Fe2++6H+→6Fe3++Cl-+3H2O;
②步驟3中若滴定前不用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,將會(huì)導(dǎo)致最終結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉安蛔儭保;
(5)若平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL,則產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為78.3%.

分析 鹵塊的成分有MgCl2•6H2O、MgSO4、FeCl2,加入高錳酸鉀之后,亞鐵離子可以被氧化為三價(jià)鐵離子,再向混合物中加入氯化鋇溶液,可以將硫酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,加入氧化鎂,調(diào)節(jié)pH=4,可以促進(jìn)鐵離子的水解,將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去,過(guò)濾,得到的濾液是氯化鎂,濾渣有BaSO4和Fe(OH)3,根據(jù)溶解度曲線可知,混合溶液中NaCl溶解度最小,再加入NaClO3飽和溶液得到NaCl沉淀與Mg(ClO32溶液,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶、洗滌、干燥得到Mg(ClO32•6H2O.
(1)溫度、固體顆粒大小、物質(zhì)的濃度等會(huì)影響反應(yīng)速率;
(2)金屬氧化物MgO能與酸反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,所以加入MgO的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,使雜質(zhì)Fe3+形成沉淀完全除去.根據(jù)示意圖可知濾渣的主要成分為BaSO4和Fe(OH)3;
(3)向?yàn)V液中加入NaClO3飽和溶液后,發(fā)生反應(yīng)MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO32+2NaCl,然后利用NaCl、Mg(ClO32的溶解度與溫度的關(guān)系,將溶液蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶,最后過(guò)濾、洗滌,得到Mg(ClO32•6H2O;
(4)①步驟2中,酸性條件下,ClO3-將Fe2+氧化為Fe3+,自身被還原為Cl-,同時(shí)生成H2O,配平書寫離子方程式;
②步驟3中若滴定前不用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,會(huì)稀釋K2Cr2O7溶液,使消耗K2Cr2O7溶液體積偏大,應(yīng)用亞鐵離子物質(zhì)的量一定,故測(cè)定ClO3-的物質(zhì)的量偏;
(5)計(jì)算與K2Cr2O7反應(yīng)的Fe2+離子,再計(jì)算與ClO3-反應(yīng)的Fe2+離子,根據(jù)方程式計(jì)算ClO3-的物質(zhì)的量,可得Mg(ClO32•6H2O的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:鹵塊的成分有MgCl2•6H2O、MgSO4、FeCl2,加入高錳酸鉀之后,亞鐵離子可以被氧化為三價(jià)鐵離子,再向混合物中加入氯化鋇溶液,可以將硫酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,加入氧化鎂,調(diào)節(jié)pH=4,可以促進(jìn)鐵離子的水解,將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去,過(guò)濾,得到的濾液是氯化鎂,濾渣有BaSO4和Fe(OH)3,根據(jù)溶解度曲線可知,混合溶液中NaCl溶解度最小,再加入NaClO3飽和溶液得到NaCl沉淀與Mg(ClO32溶液,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶、洗滌、干燥得到Mg(ClO32•6H2O.
(1)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有:升高溫度、將固體粉碎成細(xì)小的顆粒、增加物質(zhì)的濃度等,因此加速鹵塊在KMnO4溶液中溶解的措施有:將鹵塊粉碎或加熱等,
故答案為:將鹵塊粉碎或加熱等;
(2)金屬氧化物MgO能與酸反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水.所以加入MgO的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,使雜質(zhì)Fe3+形成沉淀完全除去.根據(jù)示意圖可知濾渣的主要成分為BaSO4和Fe(OH)3,
故答案為:調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+沉淀完全;BaSO4和Fe(OH)3;
(3)向?yàn)V液中加入NaClO3飽和溶液后,發(fā)生反應(yīng):MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO32+2NaCl↓,然后利用NaCl、Mg(ClO32的溶解度與溫度的關(guān)系將溶液蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶,最后過(guò)濾、洗滌.就得到Mg(ClO32•6H2O,
故答案為:MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO32+2NaCl↓;趁熱過(guò)濾;冷卻結(jié)晶;
(4)①步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:ClO3-+5Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,
故答案為:ClO3-+5Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;
②步驟3中若滴定前不用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,會(huì)稀釋K2Cr2O7溶液,使消耗K2Cr2O7溶液體積偏大,應(yīng)用亞鐵離子物質(zhì)的量一定,故測(cè)定ClO3-的物質(zhì)的量偏小,則導(dǎo)致最終結(jié)果偏小,故答案為:偏小;
(5)Fe2+離子物質(zhì)的量為0.02L×1.00mol/L=0.02mol,K2Cr2O7的物質(zhì)的量為0.015L×0.100mol/L=0.0015mol,故與K2Cr2O7反應(yīng)的Fe2+離子為0.0015mol×6=0.009mol,則與ClO3-反應(yīng)的Fe2+離子為0.02mol-0.009mol=0.011mol,則ClO3-是物質(zhì)的量為0.011mol×$\frac{1}{6}$,故Mg(ClO32•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:
[(0.011mol×$\frac{1}{6}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{100mL}{10mL}$×299g/mol)÷3.5g]×100%=78.3%,
故答案為:78.3%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查實(shí)驗(yàn)制備方案,涉及對(duì)操作的分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)的分離提純、離子方程式書寫、物質(zhì)含量測(cè)定、氧化還原反應(yīng)滴定等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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12.有一瓶氯化鈉實(shí)際的標(biāo)簽如圖,仔細(xì)觀察如圖所示的標(biāo)簽,然后回答下列問題.

(1)該瓶未開封的試劑中含氯化鈉的物質(zhì)的量為8.21mol.
(2)從上述試劑瓶中取出0.5g樣品配成溶液,溶液中Na+與Cl-總數(shù)為0.01642NA

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10.下列敘述正確的是(  )
A.由甲烷分子呈正四面體形結(jié)構(gòu)可推知一氯甲烷分子也呈正四面體形結(jié)構(gòu)
B.在甲烷的四種氯的取代物中,只有四氯甲烷是非極性分子
C.由甲烷(CH4)的氯代物有4種,可推知乙烷(結(jié)構(gòu)式為)的氯代物有6種
D.由于CH4是易燃易爆的氣體,所以點(diǎn)燃CH4前一定要檢驗(yàn)其純度

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7.氯化鐵和高鐵酸鉀都是常見的水處理劑.如圖為制備氯化鐵及進(jìn)一步氧化制備高鐵酸鉀的工藝流程.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)氯化鐵有多種用途,請(qǐng)用離子方程式表示下列用途的原理.
①氯化鐵做凈水劑Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+;
②用FeCl3溶液(32%~35%)腐蝕銅印刷線路板2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)吸收劑X的化學(xué)式為FeCl2;氧化劑Y的化學(xué)式為NaClO.
(3)堿性條件下反應(yīng)①的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)過(guò)程②將混合溶液攪拌半小時(shí),靜置,抽濾獲得粗產(chǎn)品.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KOH+Na2FeO4═K2FeO4+2NaOH,請(qǐng)根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)原理分析反應(yīng)發(fā)生的原因K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小而溶液中K+、FeO42-的濃度比較大.
(5)K2FeO4 在水溶液中易發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.在提純K2FeO4時(shí)采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用B(填序號(hào)).
A.H2O  B.稀KOH溶液、異丙醇 C.NH4Cl溶液、異丙醇 D.Fe(NO33溶液、異丙醇
(6)可用滴定分析法測(cè)定粗K2FeO4的純度,有關(guān)反應(yīng)離子方程式為:
①FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-
②2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O
③Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
現(xiàn)稱取1.980g粗高鐵酸鉀樣品溶于適量氫氧化鉀溶液中,加入稍過(guò)量的KCrO2,充分反應(yīng)后過(guò)濾,濾液定容于250mL容量瓶中.每次取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.1000mol/L的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為18.93mL.則上述樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63.1%.

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17.一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示.下列描述正確的是( 。
A.反應(yīng)在0~10 s內(nèi),用Z表示的反應(yīng)速率為0.158 mol•L-1•s-1
B.反應(yīng)在0~10 s內(nèi),X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79 mol•L-1
C.反應(yīng)進(jìn)行到10 s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%
D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)═Z(g)

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4.合理利用某些鹽能水解的性質(zhì),能解決許多生產(chǎn)、生活中的問題,下列敘述的事實(shí)與鹽水解的性質(zhì)無(wú)關(guān)的是( 。
A.金屬焊接時(shí)可用NH4Cl溶液作除銹劑
B.Al2(SO43與NaHCO3溶液可用作消防器材中的滅火劑
C.小蘇打可用于治療胃酸過(guò)多類疾病
D.向FeCl3溶液中加入CaCO3粉末后有氣泡產(chǎn)生

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

1.氫能的存儲(chǔ)是氫能應(yīng)用的主要瓶頸,配位氫化物、富氫載體化合物是目前所采用的主要儲(chǔ)氫材料.
(1)Ti(BH42是一種過(guò)渡元素硼氫化物儲(chǔ)氫材料.在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9;
(2)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體,利用N2+3H2?2NH3實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)氫和輸氫.下列說(shuō)法正確的是CDE;
A.NH3分子中氮原子的軌道雜化方式為sp2雜化;
B.NH+4與PH+4、CH4、BH-4、ClO-4互為等電子體;
C.相同壓強(qiáng)時(shí),NH3的沸點(diǎn)比PH3的沸點(diǎn)高;
D.[Cu(NH34]2+離子中,N原子是配位原子;
E.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型相同,但NF3不易與Cu2+形成配離子.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列各組離子在給定條件的溶液中可能大量共存的是( 。
A.加入鋁粉有大量氫氣產(chǎn)生的溶液中:Mg2+、K+、NO3-、SiO32-
B.在0.1mol/L氫氧化鈉的溶液中:Na+、K+、Cr2O72-、S2-
C.在0.1mol/L的醋酸溶液中:Fe2+、Na+、ClO-、Ca2+
D.在0.1mol/L的硝酸溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、K+

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