2.氧硫化碳(COS)可替代磷化氫而被用作熏蒸劑.
(1)組成氧硫化碳和磷化氫的各原子中,原子半徑最大的元素在周期表中的位置是第三周期第VA族.
(2)下列事實(shí)可用于比較C與P兩種元素非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱的是b(填字母)
a.最高正化合價(jià):P>C
b.同溫同濃度的兩溶液的酸性:H3PO4>H2CO3
c.沸點(diǎn):PH3>CH4
(3)氧硫化碳水解及部分應(yīng)用流程如下(部分產(chǎn)物已略去);
①已知:常溫下,反應(yīng)Ⅱ中每吸收1.7g H2S氣體,反應(yīng)放出熱烈4.76KJ,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H2S(g)+2NaOH(aq)=Na2S(aq)+2H2O(l)△H=-95.2KJ/mol.
②已知M溶液中硫元素的主要存在形式為S2O32-,則反應(yīng)Ⅲ中生成S2O32-的離子方程式為2S2-+5H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$S2O32-+4H2↑+2OH-
③如圖是反應(yīng)Ⅲ中,在不同反應(yīng)溫度下,反應(yīng)時(shí)間與H2產(chǎn)量的關(guān)系(Na2S初始含量為3mmol).由圖象分析可知,a點(diǎn)時(shí)M溶液中除S2O32-、外,還有SO42-(填含硫微粒的離子符號(hào)).

分析 (1)組成氧硫化碳和磷化氫的原子為O、S、P、H,先判斷電子層數(shù),電子層數(shù)越多,原子半徑越大;電子層數(shù)相同,再根據(jù)元素周期律,同周期元素的原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,主族元素周期數(shù)=電子層數(shù),主族序數(shù)=最外層電子數(shù);
(2)比較兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱,可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、與氫氣反應(yīng)的難易程度、氫化物的穩(wěn)定性以及最高正價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性強(qiáng)弱;
(3)①每吸收1.7g H2S氣體,反應(yīng)放出熱烈4.76KJ,標(biāo)注物質(zhì)的聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變寫(xiě)出熱化學(xué)方程式;
②由信息可知,硫離子和水反應(yīng)生成硫代硫酸根離子和氫氣,依據(jù)電荷守恒和原子守恒書(shū)寫(xiě)離子反應(yīng)方程式;
③根據(jù)圖示反應(yīng)時(shí)間與H2產(chǎn)量的關(guān)系,a點(diǎn)時(shí)M溶液中除S2O32-外,還有SO42-

解答 解:(1)組成氧硫化碳和磷化氫的原子為O、S、P、H,氫元素有1個(gè)電子層,氧元素有2個(gè)電子層,磷、硫有3個(gè)電子層,所以磷、硫的原子半徑大于氫、氧的原子半徑,磷、硫是同周期元素,硫的原子序數(shù)大于磷的原子序數(shù),由元素周期律知,磷的原子半徑大于硫的原子半徑,磷最外層為5個(gè)電子,處于第三周期第VA族,
故答案為:第三周期第VA族;
(2)比較兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱,可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、與氫氣反應(yīng)的難易程度、氫化物的穩(wěn)定性以及最高正價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性強(qiáng)弱等角度,而最高正化合價(jià)、氫化物的沸點(diǎn)高低不能用于比較元素的非金屬性強(qiáng)弱,
故選b;
(3)①反應(yīng)Ⅱ?yàn)榱蚧瘹浜蜌溲趸c的反應(yīng)H2S+2NaOH=Na2S+H2O,1.7g H2S的物質(zhì)的量為n=0.5mol,反應(yīng)放出熱量4.76kJ,則1mol硫化氫反應(yīng)放出95.2KJ的熱量,所以該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H2S(g)+2NaOH(aq)=Na2S(aq)+2H2O(l)△H=-95.2KJ/mol,
故答案為:H2S(g)+2NaOH(aq)=Na2S(aq)+2H2O(l)△H=-95.2KJ/mol;
②由信息可知,硫離子和水反應(yīng)生成硫代硫酸根離子和氫氣,根據(jù)硫原子守恒,產(chǎn)物需有因離子,根據(jù)原子守恒,產(chǎn)物還有氫氧根離子,離子反應(yīng)為2S2-+5H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$S2O32-+4H2↑+2OH-,
故答案為:2S2-+5H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$S2O32-+4H2↑+2OH-;
③反應(yīng)Ⅲ中,a點(diǎn)360℃時(shí),隨著時(shí)間推移,氫氣的量不變,Na2S初始含量為3mmol,若只發(fā)生:2S2-+5H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$S2O32-+4H2↑+2OH-,生成氫氣:3mmol×2=6mmol,圖中為9mmol,說(shuō)明M溶液中除S2O32-外,還有SO42-,離子反應(yīng)為S2-+4H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO42-+4H2↑,
故答案為:SO42-

點(diǎn)評(píng) 本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點(diǎn),把握元素的位置、性質(zhì)、元素周期律、熱化學(xué)方程式、離子方程式為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意含硫物質(zhì)的性質(zhì)及規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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20.某氣態(tài)不飽和鏈烴CnHm與H2反應(yīng)生成CnHm+n,取CnHm和H2混合氣體共60mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)隨混合氣中H2所占體積的變化,反應(yīng)后得到的氣體總體積數(shù)也不同.反應(yīng)前混合氣體中H2所占的體積V(H2)和反應(yīng)后氣體總體積V(反應(yīng)后總)的關(guān)系如圖所示(氣體體積均在同溫同壓下測(cè)定).由此可知n的數(shù)值是( 。
A.2B.4C.6D.8

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10.已知:乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸.可經(jīng)三步反應(yīng)制取  ,其中第二步的反應(yīng)類(lèi)型是(  )
A.水解反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.氧化反應(yīng)

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17.DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子材料,其結(jié)構(gòu)如圖:則合成它的單體的正確組合是( 。 
①鄰苯二甲酸、诒、郾┧帷、茑彵蕉状   ⑤丙烯醇.
A.①②B.③④C.①⑤D.①③

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7.下表為元素周期表的一部分,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIAO
2
3
4
(1)元素⑤的名稱(chēng)是硅,表中最活潑的金屬是K(填寫(xiě)元素符號(hào)).
(2)表中能形成兩性氫氧化物的元素是Al(填寫(xiě)元素符號(hào)),請(qǐng)寫(xiě)出該元素的氫氧化物與⑨的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式Al(OH)3+KOH=KAlO2+2H2O.
(3)元素⑥氫化物的化學(xué)式為H2S,其穩(wěn)定性比H2O弱(填“強(qiáng)”或“弱”)

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14.一定條件下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,其平衡常數(shù)為 K=$\frac{c(C{O}_{2})•c(NO)}{c(N{O}_{2})•c(CO)}$恒容時(shí)升高溫度,混合氣體的顏色加深,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.該反應(yīng)的焓變?yōu)樨?fù)值
B.化學(xué)方程式為 NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)
C.降溫,正反應(yīng)速率減小
D.恒溫時(shí),增大壓強(qiáng)顏色加深,平衡逆向移動(dòng)

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11.以莽草酸為原料,經(jīng)多步反應(yīng)可制取對(duì)羥基苯甲酸.莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸都屬于芳香族化合物
B.1mol莽草酸與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol NaOH
C.利用FeCl3溶液可鑒別莽草酸和對(duì)羥基苯甲酸
D.對(duì)羥基苯甲酸較穩(wěn)定,在空氣中不易被氧化

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12.下列氣體中難溶于水的是( 。
A.SO2B.N2C.NH3D.NO2

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