14.t℃時,將2molSO2和1molO2通入體積為2L的恒溫恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),△H=-196.6kJ/mol.2min時反應達到化學平衡,此時測得反應物O2還剩余0.8mol,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)從反應開始到達化學平衡,生成SO3的平均反應速率為0.1mol/(L•min);平衡時SO2轉(zhuǎn)化率為20%.
(2)下列敘述能證明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是(填標號,下同)ABE.
A.容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化
B.SO2的體積分數(shù)不再發(fā)生變化
C.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化
D.相同時間內(nèi)消耗2n molSO2的同時消耗n molO2
E.相同時間內(nèi)消耗2n molSO2的同時生成n molO2

分析 (1)達到平衡時,反應物O2還剩余0.8mol,則參加反應的氧氣的物質(zhì)的量=(1-0.8)mol=0.2mol,根據(jù)方程式知,參加反應的二氧化硫物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol,生成三氧化硫物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol,則生成三氧化硫的平均反應速率=$\frac{\frac{△n(S{O}_{3})}{V}}{△t}$,二氧化硫轉(zhuǎn)化率=$\frac{參加反應的二氧化硫物質(zhì)的量}{二氧化硫總物質(zhì)的量}×100%$;
(2)可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變,據(jù)此判斷平衡狀態(tài).

解答 解:(1)達到平衡時,反應物O2還剩余0.8mol,則參加反應的氧氣的物質(zhì)的量=(1-0.8)mol=0.2mol,根據(jù)方程式知,參加反應的二氧化硫物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol,生成三氧化硫物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol,則生成三氧化硫的平均反應速率=$\frac{\frac{△n(S{O}_{3})}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{2min}$=0.1 mol/(L•min),二氧化硫轉(zhuǎn)化率=$\frac{參加反應的二氧化硫物質(zhì)的量}{二氧化硫總物質(zhì)的量}×100%$=$\frac{0.4mol}{2mol}×100%$=20%,
故答案為:0.1 mol/(L•min);20%;
(2)A.該反應前后氣體物質(zhì)的量減小,當容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化,說明氣體物質(zhì)的量不變,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),所以能判斷平衡狀態(tài),故正確;
B.SO2的體積分數(shù)不再發(fā)生變化,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),所以能判斷平衡狀態(tài),故正確;
C.無論反應是否達到平衡狀態(tài),容器內(nèi)氣體原子總數(shù)都不發(fā)生變化,所以不能根據(jù)原子總數(shù)判斷平衡狀態(tài),故錯誤;
D.無論反應是否達到平衡狀態(tài),都存在相同時間內(nèi)消耗2n molSO2的同時消耗n molO2,所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯誤;
E.相同時間內(nèi)消耗2n molSO2的同時生成n molO2,同時生成2mol二氧化硫,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),所以能判斷平衡狀態(tài),故正確;
故選ABE.

點評 本題考查化學平衡有關(guān)計算及化學平衡狀態(tài)判斷,為高頻考點,利用三段式法進行有關(guān)計算,注意:只有反應前后改變的物理量才能作為平衡狀態(tài)判斷依據(jù),為易錯點.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列說法中,不能說明苯中碳碳鍵不是單雙鍵交替排布的事實是(  )
A.苯的鍵能、鍵長均相等B.苯的間位二元取代物只有一種
C.苯不能使酸性高猛酸鉀溶液褪色D.苯的鄰位二元取代物只有一種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.工業(yè)生產(chǎn)純堿的工藝流程示意圖如下:
完成下列填空:
(1)粗鹽水加入沉淀劑A、B除雜質(zhì)(沉淀劑A來源與石灰窯廠),寫出A、B的化學式:ACa(OH)2或CaO、BNa2CO3
(2)實驗室提純粗鹽的實驗操作依次為:取樣、溶解沉淀、過濾、蒸發(fā)冷卻結(jié)晶、過濾、烘干.
(3)工業(yè)生產(chǎn)純堿工藝流程中,碳酸化時產(chǎn)生的現(xiàn)象是有晶體析出(或出現(xiàn)渾濁).碳酸化時沒有析出碳酸鈉晶體,其原因是碳酸鈉溶解度比碳酸氫鈉大.
(4)碳酸化后過濾,濾液D最主要的成分是NH4Cl(填寫化學式),檢驗這一成分的陰離子的具體方法是:取樣,加硝酸酸化,加硝酸銀,有白色沉淀,該陰離子是氯離子.
(5)氨堿法流程中氨是循環(huán)使用的,為此,濾液D加入石灰水產(chǎn)生氨.加石灰水后所發(fā)生的反應的離子方程式為:NH4++OH-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$NH3↑+H2O濾液D加石灰水前先要加熱,原因是防止加石灰水時產(chǎn)生碳酸鈣沉淀.
(6)產(chǎn)品純堿中含有碳酸氫鈉,現(xiàn)用加熱分解的方法測定純堿中碳酸氫鈉的質(zhì)量分數(shù),樣品質(zhì)量為m1,加熱后剩余固體質(zhì)量為m2,純堿中碳酸氫鈉的質(zhì)量分數(shù)可表示為$\frac{84({m}_{1}-{m}_{2})}{31{m}_{1}}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.水煤氣(CO和H2)是重要燃料和化工原料,可用水蒸氣通過熾熱的炭層制得:C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g)△H=+131.3kJ•mol-1
(1)該反應的平衡常數(shù)的表達式為K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$,升高溫度K將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(2)上述反應達到平衡后,將體系中的C (s)全部移走,平衡不移動(填“向左移”、“向右移”或“不移動”).
(3)上述反應在t0時刻達到平衡(如圖),若在t1時刻縮小容器體積,請在圖中繼續(xù)畫出t1時刻之后正、逆反應速率(ν、ν)隨時間的變化:
(4)一定溫度下,三個容器中均進行著上述反應,各容器中炭足量,其它物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度及正逆反應速率關(guān)系如下表所示.請?zhí)顚懕碇邢鄳目崭瘢?br />
容器編號c(H2O)/mol•L-1c(CO)/mol•L-1c(H2)/mol•L-1ν、ν比較
I0.060.600.10ν
0.120.200.6ν
0.100.200.40ν>ν

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.向某一容積為5L的密閉容器中,加入 0.2mol CO和0.2mol H2O,在800℃和催化劑的條件下,發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H>0,反應中CO2的濃度隨時間變化關(guān)系如圖所示:
(1)由圖可知,反應從開始至達到平衡時,CO的化學反應速率v(CO)=0.003mol/(L•min);H2的物質(zhì)的量濃度c(H2)=0.03mol/L;該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=9.
(2)能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是③④(填序號).
①CO、H2O、CO2、H2的濃度都相等
②密閉容器內(nèi)壓強保持不變
③CO減少的化學反應速率和CO2減少的化學反應速率相等
④CO、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化
⑤密閉容器內(nèi)密度保持不變
(3)若開始時向該容器中加入CO、H2O(g)、CO2和H2各0.1mol,在相同條件下,反應達到平衡時,水蒸氣的物質(zhì)的量濃度c(H2O)=0.01mol/L.
(4)查表已知BaSO4(s)+4C(s)$\stackrel{高溫}{?}$4CO(g)+BaS(s)△H1=+571.2kJ•mol-1   ①
BaSO4(s)+2C(s)$\stackrel{高溫}{?}$2CO2(g)+BaS(s)△H2=+226.2kJ•mol-1     ②
則反應C(s)+CO2(g)$\stackrel{高溫}{?}$2CO(g)的△H=+172.5kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.在一定溫度下,將2mol N2和6mol H2充入固定容積的密閉容器中,發(fā)生:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),達到化學平衡后,若保持溫度不變,令m、n、p分別為N2、H2、NH3的物質(zhì)的量,重新建立平衡,混合物中各種物質(zhì)的含量仍和上述平衡相同,填空:
(1)若m=0,n=0,則p=4;
(2)若m=1,p=2,則 n=3;
(3)若m、n、p取值必須滿足的一般條件為(用兩個式子表示,一個只含m和p,一個只含n和p )m+$\frac{1}{2}$p=2、n+$\frac{3}{2}$p=6.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.半導體生產(chǎn)中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實驗室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2在曲頸瓶中模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知黃磷與少量Cl2反應生成PCl3,與過量Cl2反應生成PCl5.PCl3遇水會強烈水解生成H3PO3和HCl;遇O2會生成POCl3,POCl3溶于PCl3.PCl3、POCl3的熔沸點見下表:
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請回答下列問題:
(1)B中所裝試劑是濃H2SO4;E中冷水的作用是冷凝PCl3防止其揮發(fā).
(2)F中堿石灰的作用1是吸收多余的氯氣,防止空氣中的水蒸汽進入燒瓶中和PCl3 反應.
(3)實驗時,檢查裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止黃磷自燃.
(4)粗產(chǎn)品中常含有POC13、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后,通過蒸餾(填實驗操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(5)實驗結(jié)束時,可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O.
(6)通過下面方法可測定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分數(shù):
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應;
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3,溶液滴定;
④重復②、③操作,平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,根據(jù)上述數(shù)據(jù),假設(shè)測定過程中沒有其他反應,該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分數(shù)為79.75%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.硫-氨熱化學循環(huán)制氫示意圖如圖1

(1)反應1的離子方程式為SO2+H2O+2NH3=2NH4++SO32-
(2)反應2能量轉(zhuǎn)化主要方式為太陽能轉(zhuǎn)化為電能再轉(zhuǎn)化為化學能.
(3)反應3中控制反應條件很重要,不同條件下硫酸銨分解產(chǎn)物不同.若在400℃時分解,產(chǎn)物除水蒸氣外還有A、B、C三種氣體,A是空氣中含量最多的單質(zhì),B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,C能使品紅溶液褪色.則400℃時硫酸銨分解的化學方程式為3(NH42SO4$\frac{\underline{\;400℃\;}}{\;}$4NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O↑.
(4)反應4是由(a)、(b)兩步反應組成:
H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g),△H=+177kJ•mol-1…(a)
2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g),△H=+196kJ•mol-1…(b)
①則H2SO4(l)分解為SO2(g)、O2(g)及H2O(g)的熱化學方程式為:2H2SO4(l)?2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+550kJ•mol-1
②在恒溫密閉容器中,控制不同溫度進行SO3分解實驗.以SO3起始濃度均為cmol•L-1,測定SO3的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如圖2,圖中Ⅰ曲線為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,Ⅱ曲線表示不同溫度下反應經(jīng)過相同反應時間且未達到化學平衡時SO3的轉(zhuǎn)化率.
(i)圖中點X與點Z的平衡常數(shù)K:K(X)< K(Z)(選填:>,<,=);
(ii)Y點對應溫度下的反應速率:v(正)>v(逆)(選填:>,<,=);
(iii)隨溫度的升高,Ⅱ曲線逼近Ⅰ曲線的原因是:溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需的時間縮短(或溫度升高,反應速率加快,相同時間內(nèi)更快達到平衡).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列各組離子一定能夠大量共存的是( 。
A.使紫色石蕊變紅的溶液:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-
B.含有較多Fe3+的溶液:Na+、SO42-、SCN-、CO32-
C.無色透明的酸性溶液:Na+、Al3+、S2-、SO32-
D.無色透明的堿性溶液:ClO-、K+、Cl-、Na+

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