7.在3個2L的密閉容器中,在相同的溫度下、使用相同的催化劑分別進行反應:3H2(g)+N2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g).按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器
反應物的投入量3molH2、2molN26molH2、4molN22molNH3
達到平衡的時間/min58
平衡時N2的濃度/mol•L-1c11.5
NH3的體積分數(shù)W1W3
混合氣體的密度/g•L-1ρ1ρ2
下列說法正確的是( 。
A.容器乙中反應從開始到達平衡的反應速率為v(H2)=1.5mol•L-1•min-1
B.2c1<1.5
C.12
D.在該溫度下甲容器中反應的平衡常數(shù)K=$\frac{(2-2{c}_{1})^{2}}{{c}_{1}(3{c}_{1}-1.5)^{3}}$

分析 A、先計算氮氣的反應速率,再根據(jù)同一可逆反應同一時間段內(nèi)各物質(zhì)的反應速率之比等于其計量數(shù)之比計算氫氣反應速率;
B、先將丙中的數(shù)據(jù)按照化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化成反應物氮氣、氫氣的物質(zhì)的量,然后利用等效平衡知識進行分析;
C、反應前后都是氣體,容器的容積都是2L,乙中混合氣體的質(zhì)量為甲的2倍,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$分析;
D、甲容器中,反應前氫氣濃度為c(H2)=$\frac{3}{2}$mol/L=1.5mol/L,氮氣的濃度為$\frac{2}{2}$mol/L=1mol/L,達到平衡時氮氣的濃度變化為(1-c1)mol/L,
由化學平衡的三段式可得:
                       3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)
反應前(mol/L):1.5        1         0
濃度變化:(mol/L):3(1-c1)   (1-c1)     2(1-c1
反應后:(mol/L):1.5-3(1-c1) 1-(1-c1) 2(1-c1
化學平衡常數(shù)K=$\frac{[N{H}_{3}]^{2}}{[{N}_{2}][{H}_{2}]^{3}}$;

解答 解:A、氮氣的反應速率=$\frac{\frac{4mol}{2L}-1.5mol/L}{5min}$=0.1mol/(L.min),同一可逆反應同一時間段內(nèi)各物質(zhì)的反應速率之比等于其計量數(shù)之比,所以氫氣反應速率=0.3mol/(L.min),故A錯誤;
B、恒溫、恒容條件下,假設乙容器的容積為4L,則達到平衡時甲乙為等效平衡,各組分的含量、濃度相等,此時氮氣的濃度為c1,然后將容器的容積縮小到2L,若平衡不移動,2c1=1.5mol/L,由于壓強增大,平衡向著正向移動,氨氣的濃度增大,所以2c1>1.5mol/L,故B錯誤;
C、反應前后都是氣體,容器的容積都是2L,乙中混合氣體的質(zhì)量為甲的2倍,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$可知:2ρ12,故C正確;
D.甲容器中,反應前氫氣濃度為c(H2)=$\frac{3}{2}$mol/L=1.5mol/L,氮氣的濃度為$\frac{2}{2}$mol/L=1mol/L,達到平衡時氮氣的濃度變化為(1-c1)mol/L,
由化學平衡的三段式可得:
                        3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)
反應前(mol/L):1.5       1           0
濃度變化:(mol/L):3(1-c1)  (1-c1)   2(1-c1
反應后:(mol/L):1.5-3(1-c1)   c1       2(1-c1
化學平衡常數(shù)K=$\frac{[N{H}_{3}]^{2}}{[{N}_{2}][{H}_{2}]^{3}}$=$\frac{[2(1-{c}_{1})]^{2}}{{c}_{1}×[1.5-3(1-{c}_{1})]^{3}}$=$\frac{(2-2{c}_{1})^{2}}{{c}_{1}×(3{c}_{1}-1.5)^{3}}$,故D正確;
故選CD.

點評 本題以化學平衡移動原理為載體考查平衡狀態(tài)判斷、等效平衡、化學平衡計算等知識點,側(cè)重考查基本理論,難點構(gòu)建等效平衡,然后利用外界條件對平衡的影響分析解答,題目難度中等.

練習冊系列答案
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20.將一定量的鎂鋁合金投入250mL稀硫酸中,固體全部溶解.待反應完全后,向所得溶液中逐滴加入濃度為5mol/L的NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,回答下列問題:
(1)當加入NaOH溶液的體積小于40mL時發(fā)生的離子方程式為H++OH-=H2O;,當加入NaOH溶液的體積大于200mL時發(fā)生反應的離子方程式Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(2)由圖可知合金中含Al的物質(zhì)的量為0.2mol,Mg的質(zhì)量為2.4g.
(3)原稀硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol/L.

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18.為了減少CO對大氣的污染,某科研小組在一個體積為1L的容積不變的密閉容器中充入等量的CO和H2O(g),研究用CO和H2O(g)反應轉(zhuǎn)化為綠色能源H2,不同溫度下,CO的濃度[c(CO)]隨時間[t]變化的曲線如圖所示.
(1)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0(填“<”“>”或“=”)
(2)T1時,0~20min內(nèi)v(H2)=0.02mol/(L•min)
(3)T1℃時,若在體積不變的密閉容器中按體積比1:2充入CO和水蒸氣的混合氣體進行反應.能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是C(填字母序號).
A.CO2和H2的物質(zhì)的量之比保持不變
B.CO和H2O的物質(zhì)的量之比保持不變
C.v(CO)=v(H2
D.容器內(nèi)密度保持不變
(4)T3℃時,該反應的化學平衡常數(shù)K=4,在容器中加入1.00 mol CO和1.00 mol H2O(g),反應并達到平衡,則T3℃時CO的轉(zhuǎn)化率為66.7%;反應達到平衡后,升高溫度,此時平衡常數(shù)將變。ㄌ睢白兇蟆薄安蛔儭被颉白冃 保
(5)在CO和H2O反應轉(zhuǎn)化為綠色能源H2中,為了提高CO的轉(zhuǎn)化率,可采用的措施是BD(填字母序號).
A.增大CO的濃度B.增大H2O(g)的濃度C.使用催化劑D.降低溫度E.縮小容器體積.

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15.試用水解平衡移動的原理解釋:漂白粉溶液中加入少量醋酸會增強漂白效果.其原因是Ca(ClO)2水解:ClO-+H2O?HClO+OH-,加少量醋酸會中和OH-,使水解平衡向產(chǎn)生HClO的方向移動,從而增加了漂白粉的漂白作用.

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2.(1)pH=13的CH3COONa溶液加水稀釋100倍后,pH>11(填“>”“=”或“<”),原因是醋酸根離子水解溶液顯堿性,CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,加水稀釋后醋酸根離子的水解程度增大,氫氧根離子濃度略有增大,則溶液的pH>11(用離子方程式和必要的文字說明);pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH>NaOH溶液的pH(填“>”“=”或“<”);
(2)pH相等時,①NH4Cl ②(NH42SO4、跱H4HSO4三種溶液中c(NH4+)由大到小的順序為①=②>③;
(3)等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合后溶液呈堿性,溶液中
c(Na+)>c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);pH=13的氫氧化鈉與pH=1的醋酸等體積混合后溶液呈酸性,溶液中c(Na+)<c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);
(4)25℃,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/L某一元酸HA溶液所得滴定曲線如右圖.
①為減小實驗誤差,由圖可知滴定時指示劑應選用酚酞 (填“石蕊”、“酚酞”、“甲基橙”);
②A、B、C三點所示溶液導電能力最強的是C點對應的溶液;
③25℃,A點的離子濃度大小關(guān)系是c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH).

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12.根據(jù)相應的圖象(圖象編號與答案一一對應),判斷下列相關(guān)說法正確的是( 。
A.
密閉容器中反應達到平衡,T0時改變某一條件有如圖變化所示,則改變的條件一定是加入催化劑
B.
反應達到平衡時,外界條件對平衡影響關(guān)系如圖所示,則正反應為放熱反應,且a>b
C.
物質(zhì)的百分含量和溫度關(guān)系如圖所示,則該反應的正反應為吸熱反應
D.
反應速率和反應條件變化關(guān)系如圖所示,則該反應的正反應為放熱反應,A、B、C是氣體、D為固體或液體

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19.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2
B.過量Ba(OH)2溶液與少量的NaHCO3溶液混合Ba2++2OH-+2HCO3-═BaCO3↓+CO32-+2H2O
C.石英溶于NaOH溶液:Si4++2O2-+2OH-=SiO32-+H2O
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16.在“綠色化學”工藝中,理想的狀態(tài)是反應物中的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實現(xiàn)零排放.即原子的利用率為100%.下列反應類型中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟性”原則的是( 。
①置換反應   ②化合反應   ③分解反應   ④取代反應   ⑤加成反應   ⑥加聚反應.
A.①②⑤B.②⑤⑥C.③④D.只有⑥

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17.工業(yè)上采用的一種污水處理方法如下:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3.Fe(OH)3具有吸附性,可吸附污物而沉積下來,有凈化水的作用.陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去(或撇掉)浮渣層,即起到了浮選凈化的作用.某科研小組用該原理處理污水,設計裝置如圖所示.下列說法正確的是( 。
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B.甲裝置中陰極的反應為Fe-2e-═Fe2+
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D.當乙裝置中有1.6 g CH4參加反應,則C電極理論上生成氣體在標準狀況下為4.48 L

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