美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。例如經(jīng)由Heck反應(yīng)合成一種防曬劑:
反應(yīng)①:
化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得:

(1)化合物I核磁共振氫譜顯示存在       組峰,化合物I的分子式為       。
(2)1mol化合物Ⅱ完全燃燒最少需要消耗    mol O2,其完全水解的化學(xué)方程式為            (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是     ;化合物Ⅴ與濃H2SO4共熱生成化合物Ⅵ,化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色,化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是       
(4)化合物Ⅰ的一種同分異構(gòu)體化合物Ⅶ符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色;衔铫髋c過(guò)量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為       
(1)3(2分),C7H7OCl或C7H7ClO(2分)
(2)10.5(2分),
(3分)
(3)醛基(2分),(CH3)2CHCH=CH2(2分)。
(4)(3分)

試題分析: (1)化合物I的苯環(huán)對(duì)稱(chēng),因此苯環(huán)上有兩種H,側(cè)鏈還有1種H,因此核磁共振氫譜共有3組峰,化合物I的分子式為C7H7OCl或C7H7ClO。
(2)化合物Ⅱ的分子式為C8H14O2,因此耗氧量等于8+14/4-2/2=10.5mol;根據(jù)反應(yīng)1得到的產(chǎn)物和化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推得化合物II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,因此該化合物完全水解即堿性條件下水解的方程式為
(3)化合物III的分子式為C3H4O,不飽和度為2,分子中含有2個(gè)雙鍵,有根據(jù)它氧化、酯化生成的化合物II,可以推測(cè)化合物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH0,所以含有的含氧官能團(tuán)為醛基;化合物V為,跟濃硫酸發(fā)生消去反應(yīng)后生成的化合物VI為(CH3)2CHCH=CH2 。
(4)化合物I的同分異構(gòu)體能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基-OH,分子苯環(huán)對(duì)稱(chēng),取代基在對(duì)位位置;因此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其跟氫氧化鈉共熱反應(yīng)要注意酚羥基和鹵素原子都能反應(yīng),所以反應(yīng)方程式為。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病,是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D,并闡明了D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知M的相對(duì)分子質(zhì)量為227,由C、H、O、N四種元素組成,C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為15. 86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是________。D是雙原子分子,相對(duì)分子質(zhì)量為30,則D的分子式為_(kāi)_______。
(2)油脂A經(jīng)下列途徑可得到M:


ⅰ.反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_____________________________(烴基可用R、R′、R″表示)。
ⅱ.反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_____________________________。
(3)若將0.1 mol B與足量的金屬鈉反應(yīng),則需消耗________g 金屬鈉。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

分子式為C4H6的鏈烴,能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,則該烴一定不可能是(  )
A.1­丁炔B.2­丁炔C.1,3­二丁烯D.環(huán)丁烯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列化合物不屬于有機(jī)物的是(  )
A.CH3CH2OH
B.CH3COOH
C.
D.CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

BHT(Butylated Hydroxy Toluene)是一種常用的食品抗氧化劑,合成方法有如下兩種:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A.與BHT互為同系物
B.屬于芳香烴
C.BHT能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
D.兩種方法的反應(yīng)類(lèi)型都是加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

桂醛在食品、醫(yī)藥、化工等方面都有應(yīng)用。肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂醛由C、H、O三種元素組成,質(zhì)譜分析肉桂醛分子的相對(duì)分子質(zhì)量為132,其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.8%,肉桂醛的分子式是                               。
肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氫譜顯示,苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                       。(不考慮順?lè)串悩?gòu)與對(duì)映異構(gòu))
(2)已知:
I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:

II.合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示,其中甲為某種烴。

①甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                            。
②丙和丁生成肉桂的化學(xué)方程式是                                  。
(3)肉桂醛能被銀氨溶液氧化,再經(jīng)酸化得到肉桂酸,寫(xiě)出肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                                                      。
(4)現(xiàn)用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯H的路線如下,測(cè)出A的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰,其面積之比為1︰2︰2︰2︰1︰2。:

①化合物F中的官能團(tuán)有                     (填名稱(chēng))。
②B→C的反應(yīng)類(lèi)型是                ,F(xiàn)→G的反應(yīng)類(lèi)型是                ,
③書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式
F→I                                                      
G→H                                                       
④G的同分異構(gòu)體中,屬于酯類(lèi)目苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有        種。
其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是                                           

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,它可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有:(      )

①取代;②加成;③消去;④水解;⑤酯化;⑥中和;⑦氧化;⑧加聚
A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑧
C.①②③⑤⑥⑦D.③④⑤⑥⑦⑧

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物Ⅰ的分子式為       ,它長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),其原因是         。
(2)化合物Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型是                。
(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體A含α-氨基苯乙酸,A的苯環(huán)對(duì)位含,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是         ,A在催化劑的作用下通過(guò)肽鍵形成高聚物,試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                               
(4)寫(xiě)出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                   。
(5)在一定條件下發(fā)生類(lèi)似化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ的反應(yīng),試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                                                                 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

有機(jī)酸除去羥基后余下的原子團(tuán)()稱(chēng)為;。傅-克;磻(yīng)、脫氫反應(yīng)在合成稠環(huán)芳烴時(shí)起著很大的作用。萘、蒽、菲等稠環(huán)芳烴的合成均可說(shuō)明這些反應(yīng)的普遍性。
利用兩次傅-克酰基化反應(yīng)以及其他反應(yīng),由苯制備萘的反應(yīng)過(guò)程如下:

已知:傅-克;磻(yīng)的1個(gè)實(shí)例:
(1)羧酸脫水可形成酸酐,如:乙酸酐:。則在流程I中,有機(jī)物W的名稱(chēng)為_(kāi)____________。反應(yīng)②中,試劑X是___________________ 。
(2)在流程I中,屬于傅-克;磻(yīng)的是__________________。(用①~⑤等編號(hào)表示)
蒽醌是合成一大類(lèi)蒽醌燃料的重要中間體。與萘的合成原理類(lèi)似,工業(yè)合成蒽醌,以及將蒽醌還原脫氫制備蒽的過(guò)程如下:

(3)反應(yīng)⑥與反應(yīng)①類(lèi)似,請(qǐng)書(shū)寫(xiě)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:_______________________
(4)蒽醌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_______________________ 。
(5)書(shū)寫(xiě)反應(yīng)類(lèi)型:⑧_________________________。

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