【題目】高分子聚合物P的合成路線如圖：

（1）寫出反應所需試劑與條件。反應①___；反應⑦___。

（2）寫出反應類型：反應③___；反應⑥___。

（3）寫出結構簡式.E___；P___。

（4）設計反應⑥⑦的目的是___。

（5）寫出用1，3-丁二烯與乙酸為原料合成的合成路線（無機原料任選）___。

（合成路線的常用表示方法為：AB……目標產(chǎn)物）

【答案】氯氣、光照 氫氧化鈉的醇溶液、加熱 消去反應 加成反應 HOCH2CH=CHCH2OH 或 防止碳碳雙鍵被氧化

【解析】

結合C的結構簡式可知C7H8為，由轉化關系可知，甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C7H7Cl為，再發(fā)生水解反應得到A為，苯甲醇與乙二醇褪去1分子式水得到B為，B發(fā)生消去反應生成C()．根據(jù)G的結構簡式與轉化關系可知，C4H6為CH2=CHCH=CH2，與溴發(fā)生1，4-加成生成D為BrCH2CH=CHCH2Br，D發(fā)生水解反應得到E為HOCH2CH=CHCH2OH，E發(fā)生與HCl發(fā)生加成反應得到F為HOCH2CH2CHClCH2OH，F發(fā)生氧化反應得到G，G發(fā)生消去反應、酸化得到I為HOOCCH=CHCOOH，則H為NaOOCCH=CHCOONa，H和C發(fā)生加聚反應生成P，則P的結構簡式為：；

(5)要合成，可有CH3COOCH2CH=CHCH2OCOCH3發(fā)生加聚反應得到，而HOCH2CH=CHCH2OH可與CH3COOH發(fā)生酸化反應得到CH3COOCH2CH=CHCH2OCOCH3，而CH2=CH-CH=CH2與Br2發(fā)生1，4-加成后，再水解即可制得HOCH2CH=CHCH2OH，由此確定合成流程路線。

(1)反應①是甲苯與氯氣在光照條件下生成，反應⑦是HOOCCH2CHClCOOH在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生的消去反應；

(2)反應③為發(fā)生消去反應生成；反應⑥為HOCH2CH=CHCH2OH與HCl發(fā)生加成反應得到HOCH2CH2CHClCH2OH，；

(3)E的結構簡式為HOCH2CH=CHCH2OH，P的結構簡式為：；

(4)反應中⑦中將羥基氧化為羧基，也可以氧化碳碳雙鍵，設計反應⑥⑦的目的是：保護碳碳雙鍵，防止被氧化；

(6)要合成，可由CH3COOCH2CH=CHCH2OCOCH3發(fā)生加聚反應得到，而HOCH2CH=CHCH2OH與CH3COO發(fā)生酸化反應得到CH3COOCH2CH=CHCH2OCOCH3，另外CH2=CH-CH=CH2與Br2發(fā)生1，4-加成后，再水解即可制得HOCH2CH=CHCH2OH，則用1，3-丁二烯與乙酸為原料合成的合成路線為。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】某科研團隊研究將磷鎢酸(H3PW12O40，以下簡稱HPW)代替濃硫酸作為酯化反應的催化劑，但HPW自身存在比表面積小、易溶于有機溶劑而難以重復使用等缺點，將其負載在多孔載體(如硅藻土、C等)上則能有效克服以上不足，提高其催化活性。用HPW負載在硅藻土上催化制取乙酸正丁酯的酯化率與HPW負載量的關系(溫度：120℃，時間：2h)如圖所示，下列說法不正確的是

A.與HPW相比，HPW/硅藻土比表面積顯著增加，有助于提高其催化性能

B.當HPW負載量為40%時達到飽和，酯化率最高

C.用HPW/硅藻土代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑，可減少設備腐蝕等不足

D.不同催化劑對酯化率的影響程度主要取決于化學反應正向進行的程度

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】某固體混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的兩種或多種組成，現(xiàn)對該混合物做如下實驗，所得現(xiàn)象和有關數(shù)據(jù)如圖所示（氣體體積數(shù)據(jù)已換算成標準狀況下的體積）。關于該固體混合物，下列說法正確的是

A. 一定含有Al，其質(zhì)量為4.05g

B. 一定不含FeCl2，可能含有MgCl2和AlCl3

C. 一定含有MgCl2 和FeCl2

D. 一定含有(NH4)2SO4 和MgCl2，且物質(zhì)的量相等

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】鋁是地殼中含量最高的金屬元素，其單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)生活中的應用十分廣泛。

（1）鋁原子最外層電子排布式是________，鋁原子核外有___種能量不同的電子。

（2）1827年，德國化學家維勒用金屬鉀與無水氯化鋁反應而制得了金屬鋁。不用鉀與氯化鋁溶液制鋁的理由是_________；現(xiàn)代工業(yè)煉鋁是以Al2O3為原料，與冰晶石(Na3A1F6)在熔融狀態(tài)下進行電解，其陰極電極反應式為___________________________。

（3）用鋁和金屬氧化物反應制備金屬單質(zhì)是工業(yè)上較常用的方法。如：2Al+4BaO3Ba↑+BaO·Al2O3，用化學平衡移動原理解釋上述方法可制取金屬Ba的原因是________。

（4）LiAlH4由Li+、A1H4-構成，是有機合成中常用的試劑，LiAlH4在125℃分解為LiH、H2和Al。

①比較Li+、 H-、Al3+、H+離子半徑大小____________。

②寫出LiAlH4分解的方程式（需配平）_______，若反應生成3.36 L氫氣（標準狀況下），則有____g鋁生成。

③LiAlH4與乙醛反應可生成乙醇，推斷LiAlH4是反應的_________劑。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】實驗室需要用480mL0.1molL-1的硫酸銅溶液，以下配制方法正確的是（　�。�

A. 稱取膽礬（CuSO4·5H2O），配成500mL溶液

B. 稱取膽礬（CuSO4·5H2O），加入500mL水配成溶液

C. 稱取無水硫酸銅粉末，加入480mL水配成溶液

D. 稱取無水硫酸銅粉末，加入500mL水配成溶液

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】超音速飛機在平流層飛行時，尾氣中的NO會破壞臭氧層�？茖W家正在研究利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉變成CO2和N2，其反應為：2NO+2CO2CO2+N2（降溫后該反應的平衡常數(shù)變大）為了測定在某種催化劑作用下的反應速率，在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表：

時間（s）

0

1

2

3

4

5

c（NO）（mol/L）

1.00×10﹣3

4.50×10﹣4

2.50×10﹣4

1.50×10﹣4

1.00×10﹣4

1.00×10﹣4

c（CO）（mol/L）

3.60×10﹣3

3.05×10﹣3

2.85×10﹣3

2.75×10﹣3

2.70×10﹣3

2.70×10﹣3

請回答下列問題（均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響）：

（1）反應的Q___0（填寫“＞”、“＜”、“=”）。

（2）前2s內(nèi)的平均反應速率v（N2）=___。

（3）計算在該溫度下，反應的平衡常數(shù)K=___。

（4）假設在密閉容器中發(fā)生上述反應，達到平衡時下列措施能提高NO轉化率的是___。

A．選用更有效的催化劑

B．升高反應體系的溫度

C．降低反應體系的溫度

D．縮小容器的體積

（5）研究表明：在使用等質(zhì)量催化劑時，增大催化劑比表面積可提高化學反應速率。為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學反應速率的影響規(guī)律，某同學設計了三組實驗，部分實驗條件已經(jīng)填在下面實驗設計表中。

實驗

編號

T（℃）

NO初始濃度

（mol/L）

CO初始濃度

（mol/L）

催化劑的比表面積（m2/g）

Ⅰ

280

1.20×10-3

5.80×10-3

82

Ⅱ

___

___

___

124

Ⅲ

350

___

___

124

①請在上表空格中填入剩余的實驗條件數(shù)據(jù)。

②請在給出的坐標圖中，畫出上表中的三個實驗條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線圖，并標明各條曲線的實驗編號___。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】無水硫酸銅在加熱條件下能發(fā)生分解反應，生成氧化銅、二氧化硫、三氧化硫和氧氣。某學生試圖用如圖所示裝置來確定該化學反應中各物質(zhì)的計量關系。

試回答：

（1）加熱過程中，試管A中發(fā)生的實驗現(xiàn)象可能有___。

（2）裝置E和F的作用是___；

（3）該學生使用裝置B的本意是除去混合氣體中的三氧化硫以提純氧氣，他的做法正確嗎？為什么？___。

（4）另一學生將9.6g無水硫酸銅充分加熱使其完全分解后，用正確的實驗方法除去了生成物中的二氧化硫和三氧化硫，最后測出氧氣的體積為448mL（標準狀況）。據(jù)此可計算出二氧化硫為___mol，三氧化硫為___mol。

（5）由上述實驗數(shù)據(jù)可知無水硫酸銅受熱分解的化學方程式：___。

（6）上述裝置可以簡化而不影響實驗效果。請你提出一個簡化方案，達到使裝置最簡單而不影響實驗效果的目的：___。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】醋酸亞鉻是一種氧氣吸收劑， 通常以二水鹽[Cr(CH3COO)2]2 ·2H2O（式量：376）的形式存在，難溶于冷水，易溶于鹽酸。其制備原理和實驗裝置：

制備原理：

實驗裝置：（如圖所示）

（1）儀器 A 的名稱是__________。

（2）裝好試劑后按上述裝置進行實驗，完成下表內(nèi)容。

操作步驟

實驗現(xiàn)象

發(fā)生反應的離子方程式

關閉①___________________，打開②_______________，(用K1、K2、K3填寫，下同)使鹽酸緩慢加入至抽濾瓶中

抽濾瓶中鋅粒溶解，溶液由橙色逐漸變成藍色，有少量氣泡

③________，Zn＋2H＋=Zn2＋＋H2↑

抽濾瓶中產(chǎn)生大量氣體時快速加入適量鹽酸，關閉K2和④__________________，打開⑤_________

抽濾瓶中⑥____________

Zn＋2H＋=Zn2＋＋H2↑

當溶液完全轉移后，迅速塞緊錐形瓶，用冷水冷卻

錐形瓶中有深紅色晶體析出

⑦_____________

（3）洗滌產(chǎn)品后干燥、稱量，得到 1.0g 固體。列式表示產(chǎn)率：____（不必計算出結果，K2Cr2O7 式量：294）。在實驗中如果鹽酸過量，會導致產(chǎn)率偏________。（填“高”或“低”）

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】鐵元素是最重要的金屬元素之一，其不僅是各種鋼材的主要成分，很多含鐵化合物也具有重要意義。

（1）按照電子排布，可把元素周期表中的元素劃分成五個區(qū)，鐵元素屬于_________區(qū)。

（2）Mn2+在水溶液中難被氧化，而Fe2+則易被氧化為Fe3+ ，請從離子的價電子式角度解釋Mn2+與Fe2+還原能力的差別：_________。Mn2+的半徑_________ Fe3+的半徑（填“＞”、“＜”或“＝”）。

（3）金屬鐵晶體中鐵原子采用體心立方堆積，該鐵晶體的空間利用率為_________（用含π的式子表示）。

（4）向含Fe3+的溶液中滴加少量的KSCN溶液，溶液中生成紅色的[Fe（SCN）（H2O）5]2+。N、H、O三種元素的電負性由大到小的順序為_________；[Fe（SCN）（H2O）5]2+中Fe3+的配位數(shù)為_________，H2O中氧原子的雜化方式為_________。

（5）二茂鐵是一種含鐵的有機化合物，其化學式為Fe（C5H5）2，可看作是Fe2+離子與兩個正五邊形的環(huán)戊二烯負離子（C5H）配體形成的夾心型分子（如下圖a所示）。已知大π鍵可用符號Π表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)（如苯分子中的大π鍵可表示為Π），則C5H的大π鍵表示為________。二茂鐵是黃色針狀晶體，熔點173 ℃（在100 ℃時開始升華），沸點249 ℃，在水中難溶，但可溶于很多有機溶劑。下列相互作用中，二茂鐵晶體中不存在的是________（填標號）。

A 離子鍵 B 配位鍵 C σ 鍵 D 范德華力

（6）一種含有Fe、Cu、S三種元素的礦物的晶胞（如上圖b所示），屬于四方晶系（晶胞底面為正方形），晶胞中S原子位于內(nèi)部，Fe原子位于體心和晶胞表面，Cu原子位于晶胞表面。此礦物的化學式為_________。若晶胞的底面邊長為A pm，高為C pm，阿伏伽德羅常數(shù)為NA，則該晶體的密度為__________ g/cm3（寫出表達式）。

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