Question

【題目】燃煤廢氣中的氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等氣體，常用下列方法處理，以實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排、廢物利用等。

已知：25 ℃時，Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5；H2SO3:Ka1=1.5×10-2，Ka2=1.0×10-7

（1）處理煙氣中的SO2常用液吸法。室溫條件下，將煙氣通入濃氨水中得到(NH4)2SO3溶液，0.1mol/L(NH4)2SO3溶液的pH____(填“>”“<”或“=”)7。將煙氣通入 (NH4)2SO3溶液可以繼續(xù)吸收SO2 ，用離子方程式表示出能吸收二氧化硫的原因_________。

（2）用活性炭可以還原處理氮氧化物，有關(guān)反應(yīng)為C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。在恒容條件下，能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 _______(填選項(xiàng)編號)。

A．單位時間內(nèi)生成2n mol NO(g)的同時消耗n mol CO2(g)

B．混合氣體的密度不再發(fā)生改變

C．反應(yīng)體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變

D．混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變

（3）有科學(xué)家經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，用CO2和H2在210~290℃，催化劑條件下可轉(zhuǎn)化生成甲醇蒸汽和水蒸氣。

①230℃，向容器中投入0.5molCO2和1.5molH2，當(dāng)轉(zhuǎn)化率達(dá)80％時放出熱量19.6kJ能量，寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_______________________________________。

②一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入1.0molCO2和3.0molH2，在不同催化劑作用下,相同時間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖1所示：

催化劑效果最佳的是催化劑 ______ (填“I”,“Ⅱ”,“Ⅲ”)。b點(diǎn)v(正)___v(逆) (填“>” ,“< ”,“=”)。此反應(yīng)在a點(diǎn)時已達(dá)平衡狀態(tài)，a點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率比c點(diǎn)高的原因是_______。已知容器內(nèi)的起始壓強(qiáng)為100kPa，則圖中c點(diǎn)對應(yīng)溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=________。(保留兩位有效數(shù)字) (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù)，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

（4）一定條件下，CO2和H2也可以發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH＜0，一定溫度下，在3 L容積可變的密閉容器中，已知c(CO)與反應(yīng)時間t變化曲線Ⅰ如圖2所示，若在t0時刻分別改變一個條件，曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅱ或曲線Ⅲ。當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅱ時，改變的條件是____。當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅲ時，改變的條件是________。

Answer 1

【答案】> SO32-+ SO2+ H2O= 2HSO3- BD CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H= - 49kJ/mol 催化劑I > 該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度升高，平衡逆向移動 8.3×10-4或1/1200kPa-2 加入催化劑 將容器快速壓縮至2L

【解析】

(1)(NH4)2SO3溶液中存在NH4+和SO32-的水解，結(jié)合NH3·H2O和H2SO3:Ka1=1.5×10-2，Ka2=1.0×10-7分析水解能力的大小，判斷溶液的酸堿性； (NH4)2SO3溶液吸收SO2 生成NH4HSO3，據(jù)此寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式；(2)恒容條件下，反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志依據(jù)“變量不變”方法判斷，正逆反應(yīng)速率相同，各組分含量保持不變；

(3)①根據(jù)圖1可知0.5molCO2和1.5molH2轉(zhuǎn)化率達(dá)80%時放熱23-3.4=19.6KJ，然后按比例計(jì)算：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的△H得出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式；②由圖象知：反應(yīng)Ⅰ在較低溫度T3時CO2就達(dá)到80%的轉(zhuǎn)化率，故催化劑效果最佳的反應(yīng)是反應(yīng)Ⅰ；T3的b點(diǎn)時，反應(yīng)未達(dá)到限度，故v(正)＞v(逆)；該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，T4反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡，升高溫度到T5平衡向逆反應(yīng)移動，從而使CO2的轉(zhuǎn)化率降低。故T4的a點(diǎn)轉(zhuǎn)化率比T5的c點(diǎn)高；

c點(diǎn)時時，CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

起始(mol)：1 30 0

轉(zhuǎn)化(mol)：0.6 1.8 0.6 0.6

平衡(mol)：0.41.2 0.60.6

代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算；

(4)圖象分析曲線Ⅰ變化為曲線Ⅱ是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間，最后達(dá)到相同平衡狀態(tài)，體積是可變得是恒壓容器，說明改變的是加入了催化劑；當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅲ時一氧化碳物質(zhì)的量增大，反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng)，可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比，氣體物質(zhì)的量不變。

(1)已知NH3·H2O的電能平衡常數(shù)大于H2SO3的Ka2，則在(NH4)2SO3溶液中NH4+的水解能力小于SO32-的水解程度，可知溶液顯堿性，即pH>7； (NH4)2SO3溶液吸收SO2 生成NH4HSO3，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO32-+ SO2+ H2O= 2HSO3-；(2)在恒容條件下，能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是正逆反應(yīng)速率相同，個組分含量不變，C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)；A．單位時間內(nèi)生成2nmol NO(g)的同時消耗nmol CO2(g)，說明反應(yīng)逆向進(jìn)行，不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故A不符合；B．碳是固體．當(dāng)平衡發(fā)生移動，氣體質(zhì)量會發(fā)生變化，容器體積不變，所以混合氣體的密度不再發(fā)生改變可以說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故B符合；C．反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量不變，反應(yīng)體系的壓強(qiáng)始終不發(fā)生改變，不能判定平衡，故C不選；D．C為固體，混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變，可知?dú)怏w的質(zhì)量不變，為平衡狀態(tài)，故D選；故答案為BD；(3)①已知0.5molCO2和1.5molH2轉(zhuǎn)化率達(dá)80%時放熱23-3.4=19.6KJ，則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-×2=-49kJmol-1；②由圖象知：反應(yīng)Ⅰ在較低溫度T3時CO2就達(dá)到80%的轉(zhuǎn)化率，催化劑效果最佳的反應(yīng)是反應(yīng)Ⅰ，T3的b點(diǎn)時，反應(yīng)未到限度，故v(正)＞v(逆)；該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，T4反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡，升高溫度到T5平衡向逆反應(yīng)移動，從而使CO2的轉(zhuǎn)化率降低。T4的a點(diǎn)轉(zhuǎn)化率比T5的c點(diǎn)高，c點(diǎn)時：

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

起始(mol)：1 30 0

轉(zhuǎn)化(mol)：0.6 1.8 0.6 0.6

平衡(mol)：0.41.2 0.60.6

在恒容恒溫條件下，氣體的壓強(qiáng)與氣體的物質(zhì)的量成正比，則平衡時總壓強(qiáng)P總=100kPa×=70 kPa，該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp==8.3×10-4 kPa-2；(4)圖象分析曲線Ⅰ變化為曲線Ⅱ是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間，最后達(dá)到相同平衡狀態(tài)，體積是可變得是恒壓容器，說明改變的是加入了催化劑；當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅲ時一氧化碳物質(zhì)的量增大，反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng)，可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比，氣體物質(zhì)的量不變，曲線Ⅰ，體積為3L，一氧化碳濃度為3mol/L，改變條件不好為曲線Ⅱ，一氧化碳濃度為4.5mol/L，則體積壓縮體積為：3：V=4.5：3，V=2L，所以將容器的體積快速壓縮至2L滿足條件。