11.下列說(shuō)法中正確的是( 。
①甲烷和Cl2生成一氯甲烷與乙烯和Br2生成1,2-二溴乙烷的反應(yīng)屬于同一類型.
②乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別.
③石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物.
④分子組成為C2H4、C3H6、C8H16的有機(jī)物一定互為同系物.
⑤甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同.
⑥苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵.
A.②⑤⑥B.②③⑥C.②③④⑤D.①②⑥

分析 ①甲烷和Cl2生成一氯甲烷的反應(yīng)為取代反應(yīng),而乙烯和Br2生成1,2-二溴乙烷的反應(yīng)為加成反應(yīng);
②乙烯含有碳碳雙鍵,甲烷為飽和烴,可以用溴的四氯化碳溶液鑒別;
③石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油仍然為混合物;
④分子組成為C2H4為乙烯,而C3H6、C8H16可能為環(huán)烷烴;
⑤甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng);
⑥苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵.

解答 解:①甲烷和Cl2生成一氯甲烷的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),乙烯和Br2生成1,2-二溴乙烷的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),兩個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類型不同,故①錯(cuò)誤;
②乙烯能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),而甲烷不能,可用溴的四氯化碳溶液鑒別,故②正確;
③石油是烴的混合物,其分餾產(chǎn)品汽油也是烴的混合物,不屬于純凈物,故③錯(cuò)誤;
④分子組成為C2H4、C3H6、C8H16的有機(jī)物,C3H6、C8H16可能為環(huán)烷烴,它們的結(jié)構(gòu)不一定相似,則不一定互為同系物,故④錯(cuò)誤;
⑤甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),兩個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類型相同,故⑤正確;
⑥苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明沒有發(fā)生加成反應(yīng),則證明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵,故⑥正確;
根據(jù)分析可知,正確的為②⑤⑥,
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)反應(yīng)類型判斷、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)物鑒別、純凈物與混合物的判斷等知識(shí),題目難度中等,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.(1)寫出有機(jī)物的系統(tǒng)命名:2,3-二甲基戊烷.
(2)鍵線式表示的分子式為C6H14;名稱是2-甲基戊烷.
中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基.
(3)丁基的4個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH32、-C(CH33

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

20.今有a.鹽酸,b.硫酸,c.醋酸三種酸,回答下列問(wèn)題.(用酸的序號(hào)及“>”“<”“=”填空)
①在同體積、同濃度的三種酸中,分別加入足量的鋅粒,在相同條件下產(chǎn)生H2的體積由大到小的順序是:b>a=c.
②在同體積、同pH的三種酸中,恰好中和氫氧化鈉的物質(zhì)的量c>b=a.
③同pH的三種酸稀釋相同倍數(shù)后,溶液pH由大到小的順序a=b>c.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.含0.4mol Al3+的Al2(SO43的物質(zhì)的量為0.2mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.原子序數(shù)依次增大的五種元素A、B、C、D、E,其中A是周期表中原子半徑最小元素,B原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,D原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有2個(gè)未成對(duì)的電子,E的原子序數(shù)為29.
回答下列問(wèn)題(所有元素均用元素符號(hào)表示):
(1)B2A2分子中B原子軌道的雜化類型為sp,1mol B2A2含有σ鍵的數(shù)目為3×6.02×1023
(2)B、C、D第一電離能由大到小為:N>O>C,E元素基態(tài)原子簡(jiǎn)化電子排布式為:[Ar]3d104s1
(3)化合物CA3的沸點(diǎn)比化合物BA4的高,其主要原因是氨氣分子間形成了分子間氫鍵.
(4)元素B、D形成的一種化合物與元素C、D形成的一種化合物互為等電子體,元素C、D形成化合物的分子式是N2O.
(5)元素E的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該氯化物的化學(xué)式是CuCl,測(cè)得其晶胞邊長(zhǎng)為acm,則該晶體密度為$\frac{398}{{N}_{A}{•a}^{3}}$g/cm3它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),只生成配合物HnECl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl+2HCl(濃)═H2CuCl3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.短周期主族元素A、B、C、D、E在元素周期表中的位置如圖所示,A的簡(jiǎn)單離子半徑是同周期元素簡(jiǎn)單離子中半徑最小的.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)描述D在元素周期表中的位置:第二周期ⅥA族.
(2)在A、B、C、E四種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是HClO4(寫化學(xué)式,下同),非金屬最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物最不穩(wěn)定的是CH4
(3)寫出滿足下列條件分子的結(jié)構(gòu)式
①所有原子最外層是8個(gè)電子;②C和E組成的化合物
(4)F與D同主族且相鄰,D的氫化物比F的氫化物穩(wěn)定的根本原因是氧的非金屬性比硫強(qiáng).用高能射線照射液態(tài)水時(shí),一個(gè)水分子能釋放出一個(gè)電子,同時(shí)產(chǎn)生一種具有較強(qiáng)氧化性的陽(yáng)離子,試寫出陽(yáng)離子的電子式:.該陽(yáng)離子中存在的化學(xué)鍵有共價(jià)鍵,寫出該陽(yáng)離子與F氫化物的水溶液反應(yīng)的離子方程式:2H2O++H2S=S↓+2H2O+2H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.下列是某蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段

(1)上述蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)片段的水解產(chǎn)物中不屬于α-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)上述蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)片段水解后的氨基酸中,某氨基酸碳?xì)湓訑?shù)比值最大.
①該氨基酸與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
②該氨基酸兩分子縮合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)的分子式為C16H14N2O2
③該氨基酸的同分異構(gòu)體中,屬于硝基化合物且苯環(huán)上只有甲基的同分異構(gòu)體有6種.
(3)已知上述蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)片段的化學(xué)式量為364,則水解生成的各種氨基酸的相對(duì)分子質(zhì)量之和為436.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.充分利用能源,提高原子利用率,減少向環(huán)境排放廢棄物等都是“綠色化學(xué)”的基本要求.下述做法主要是從“綠色化學(xué)”角度考慮的是(  )
①實(shí)驗(yàn)室短時(shí)間保存硫酸亞鐵溶液時(shí),常向試劑瓶中添加鐵釘和少量稀硫酸;
②用稀硝酸代替濃硝酸溶解廢銅屑中的銅;
③用印刷電路的廢液溶解廢鐵屑制氯化亞鐵并回收銅;
④工業(yè)合成氨中分離產(chǎn)物得到氫氣和氮?dú)庠傺h(huán)使用.
A.①②④B.②③④C.①③④D.①②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.(1)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,是一種可燃性的液體,可用作火箭燃料.已知N2H4在氧氣中完全燃燒有氮?dú)馍桑甆2H4完全燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2H4+O2=N2+2H2O.
(2)圖1是一個(gè)電化學(xué)過(guò)程示意圖.
①鋅片上發(fā)生的電極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu.
②假設(shè)使用肼-空氣燃料電池作為本過(guò)程中的電源,銅片的質(zhì)量變化128g,則肼一空氣燃料電池理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的空氣112L(假設(shè)空氣中氧氣體積含量為20%).
(3)傳統(tǒng)制備肼的方法,是以NaClO氧化NH3,制得肼的稀溶液.該反應(yīng)的離子方程式是ClO-+2NH3=N2H4+Cl-+H2O.
(4)1998年希臘亞里斯多德大學(xué)的Marnellos和Stoukides采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨.其實(shí)驗(yàn)裝置如圖2.則通入N2的一極應(yīng)與外接直流電的負(fù)極相連.

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