19.反應①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H1=akJ•mol-1,平衡常數(shù)為K;反應②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)△H2=bkJ•mol-1.測得在不同溫度下,K值如表:
溫度/℃500700900
K1.001.472.40
(1)若500℃時進行反應①,CO2起始濃度為2mol/L,CO的平衡濃度為1mol/L.
(2)反應①中的a大于 0(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)700℃時反應①達到平衡,要使得該平衡向右移動,其他條件不變時,可以采取的措施有(填序號).
A.縮小反應器體積    B.通入CO2      C.升高溫度到 900℃D.使用合適的催化劑
(4)如圖圖象符合反應①的是(填序號)(圖中φ是混合物中CO的含量;T為溫度).

(5)反應③2Fe(s)+O2(g)═2FeO(s)△H3=2(a+b)kJ•mol-1

分析 (1)令平衡時CO的濃度為cmol/L,根據(jù)三段式用c表示出平衡時各成分的濃度,再根據(jù)平衡常數(shù)列方程計算;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,對于反應①,溫度越高平衡常數(shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應移動,據(jù)此判斷a值的符號;
(3)根據(jù)平衡移動原理進行分析解答;
(4)A、由圖可知,升高溫度,平衡向正反應移動,故圖象表示正反應吸熱反應,結(jié)合反應①的熱效應判斷;
B、由圖可知,最高點到達平衡,溫度升高,混合物中CO的含量降低,平衡向逆反應進行,故圖象表示正反應為放熱反應,結(jié)合反應①的熱效應判斷;
C、由圖可知,溫度T1先到達平衡,故溫度T1>T2,溫度T1到達平衡時,混合物中CO的含量降低,平衡向逆反應進行,故圖象表示正反應為放熱反應,結(jié)合反應①的熱效應判斷;
(5)根據(jù)蓋斯定律,2×(①+②)可得2Fe(s)+O2(g)═2FeO(s),反應熱也進行相應的運算得出△H3

解答 解:(1)令平衡時CO的濃度為cmol/L,則:
             Fe(s)+CO2(g)═FeO(s)+CO(g)
開始(mol/L):2                  0
變化(mol/L):c                  c
平衡(mol/L):2-c                 c
則:$\frac{c}{2-c}$=1,解得:c=1,
故答案為:1mol/L;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,對于反應①,溫度越高平衡常數(shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應移動,升高溫度平衡向吸熱反應進行,故a>0,
故答案為:大于;
(3)A.該反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,縮小反應器體積,壓強增大,平衡不移動,故A錯誤;
B.通入CO2 ,濃度增大,平衡向正反應移動,故B在;
C.該反應正反應是吸熱反應,升高溫度到900℃,平衡向正反應移動,故C在;
D.使用合適的催化劑,加快反應速率,平衡不移動,故D錯誤;
故答案為:BC;
(4)A、由圖可知,升高溫度,平衡向正反應移動,故圖象表示正反應吸熱反應,反應①正反應是吸熱反應,圖象與實際相符合,故A正確;
B、由圖可知,最高點到達平衡,溫度升高,混合物中CO的含量降低,平衡向逆反應進行,故圖象表示正反應為放熱反應,反應①正反應是吸熱反應,圖象與實際不相符,故B錯誤;
C、由圖可知,溫度T1先到達平衡,故溫度T1>T2,溫度T1到達平衡時,混合物中CO的含量降低,平衡向逆反應進行,故圖象表示正反應為放熱反應,反應①正反應是吸熱反應,圖象與實際不相符,故C錯誤;
故答案為:A;
(5)已知:①Fe(s)+CO2(g)═FeO(s)+CO(g)△H=a kJ•mol-1,
②CO(g)+1/2O2(g)═CO2(g)△H=b kJ•mol-1
由蓋斯定律(①+②)×2得:2Fe(s)+O2(g)═2FeO(s),△H3=2(a kJ•mol-1+b kJ•mol-1)=2(a+b)kJ•mol-1,
故答案為:2(a+b)kJ•mol-1

點評 本題考查化學平衡的計算,題目難度中等,綜合性較大,涉及反應速率計算、平衡常數(shù)、化學平衡計算、影響反應速率與化學平衡移動的因素、蓋斯定律與反應熱的計算等知識,注意熟練掌握化學平衡及其影響因素,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
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9.某實驗小組同學對電化學原理進行了一系列探究活動.

(1)如上圖Ⅰ為某實驗小組依據(jù)氧化還原反應Fe+Cu2+=Fe2++Cu(用離子方程式表示)
設(shè)計的原電池裝置,反應前,電極質(zhì)量相等,一段時間后,兩電極質(zhì)量相差12g,導線中通過0.2mol電子;
(2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極發(fā)生的電極反應為2H++2e-=H2
,這是由于NH4Cl溶液顯酸性(填“酸性”、“堿性”或“中性”).用吸管吸出鐵片附近的溶液少許置于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,然后滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過量新制飽和氯水,溶液顏色褪去,同學們對此做了多種假設(shè),某同學的假設(shè):“溶液中的+3價鐵被氧化為更高價態(tài).”如果+3價鐵被氧化為FeO42-,寫出發(fā)生反應的離子方程式2Fe3++3Cl2+8H2O=2FeO42-+6Cl-+16H+
(3)其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨連成的∩形裝置如圖Ⅱ所示,一段時間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞溶液,現(xiàn)象是溶液變紅,電極反應為O2+2H2O+4e-=4OH-;乙裝置中石墨①為陰(填“正”、“負”、“陰”或“陽”)極.

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10.下列關(guān)于元素的敘述正確的是( 。
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b、2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)△H2<0   其平衡常數(shù)為K2
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)△H3的平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{2}}^{2}}{{K}_{1}}$(用K1、K2表示).△H3=2△H2-△H1(用△H1、△H2表示).
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8.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
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1.SO2、CO、CO2、NOх是對環(huán)境影響較大的幾種氣體,對它們的合理控制和優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑.
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②電解過程中,生成N2O5的電極反應方程式為N2O4+HNO3-2e-=2N2O5+2H+

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