12.在TiCl3的飽溶液中通入HCl至飽和,再加入乙醚生成綠色晶體,如果不加入乙醚,直接通入HCl得到的是紫色晶體,已知兩種晶體分子式均為T(mén)iCl3•6H2O,配位數(shù)都是6的配合物,分別取0.01mol兩種晶在水溶液中用過(guò)量AgNO3處理,綠色晶體得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體得到沉淀質(zhì)量的2/3,則下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.該綠色晶體配體是氯離子和水,它們物質(zhì)的量之比為1:5
B.紫色晶體配合物的化學(xué)式為[Ti(H2O)6]Cl3
C.上述兩種晶體的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,所以性質(zhì)不同
D.0.01mol 紫色晶體在水溶液中與過(guò)量AgNO3作用最多可得到 2.78 g 沉淀

分析 配合物中內(nèi)界原子不能發(fā)生電離,外界離子在水溶液里能發(fā)生電離,氯離子可以與銀離子反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀,根據(jù)沉淀情況可以得到有幾個(gè)離子在配合物中.Ti3+的配位數(shù)均為6,往待測(cè)溶液中滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀,則有氯離子在配合物的外界,兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的$\frac{2}{3}$,可知紫色晶體中含3個(gè)氯離子,綠色晶體中含2個(gè)氯離子.
A.綠色晶體配位數(shù)是6,含2個(gè)氯離子,配體是氯離子和水,它們物質(zhì)的量之比為1:5;
B.紫色晶體中含3個(gè)氯離子,配合物的化學(xué)式為[Ti(H2O)6]Cl3;
C.兩種晶體分子式均為T(mén)iCl3•6H2O,用過(guò)量AgNO3處理,沉淀量不同,結(jié)構(gòu)不同,所以性質(zhì)不同;
D.紫色晶體中含3個(gè)氯離子,0.01mol 紫色晶體在水溶液中與過(guò)量AgNO3作用最多可得到0.03mol沉淀.

解答 解:配合物中內(nèi)界原子不能發(fā)生電離,外界離子在水溶液里能發(fā)生電離,氯離子可以與銀離子反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀,通過(guò)沉淀的質(zhì)量可以推斷出氯離子的含量,原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的$\frac{2}{3}$,兩種晶體的組成皆為T(mén)iCl3•6H2O,說(shuō)明紫色晶體中有三個(gè)自由移動(dòng)的氯離子,而綠色晶體中只有2個(gè)自由移動(dòng)的離子,即有一個(gè)氯原子形成了配合物,因?yàn)殁仦?配位,即配合物中須有五個(gè)水,即化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,而紫色晶體的化學(xué)式為[Ti(H2O)6]Cl3
A.綠色晶體分子式為T(mén)iCl3•6H2O,配位數(shù)是6,含2個(gè)氯離子,化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,配體是氯離子和水,它們物質(zhì)的量之比為1:5,故A正確;
B.紫色晶體中含3個(gè)氯離子,配位數(shù)是6,化學(xué)式為[Ti(H2O)6]Cl3,故B正確;
C.兩種晶體分子式均為T(mén)iCl3•6H2O,用過(guò)量AgNO3處理,綠色晶體得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體得到沉淀質(zhì)量的2/3,沉淀量不同,結(jié)構(gòu)不同,所以性質(zhì)不同,故C正確;
D.配合物中內(nèi)界原子不能發(fā)生電離,外界離子在水溶液里能發(fā)生電離,紫色晶體中含3個(gè)氯離子,紫色晶體的化學(xué)式為[Ti(H2O)6]Cl3,0.01mol 紫色晶體在水溶液中與過(guò)量AgNO3作用最多可得到0.03mol沉淀,沉淀為m=nM=0.03mol×143.5g/mol=43.05g,故D錯(cuò)誤;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查配合物,注意配合物內(nèi)界與外界區(qū)別:配合物中外界離子在水溶液里能發(fā)生電離,內(nèi)界原子不能發(fā)生電離,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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2.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.兩種元素構(gòu)成的共價(jià)化合物分子中的化學(xué)鍵一定都是極性鍵
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C.非金屬元素組成的化合物一定是共價(jià)化合物
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3.甲、乙、丙、丁、戊五種物質(zhì)是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的物質(zhì),其中甲、乙均為單質(zhì),它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(某些條件和部分產(chǎn)物已略去).下列說(shuō)法正確的是(  )
A.若甲可以與NaOH溶液反應(yīng)放出H2,則丙一定是兩性氧化物
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C.若丙、丁混合產(chǎn)生大量白煙,則乙可能具有漂白性
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20.用化學(xué)符號(hào)填空:①氯化亞鐵中的陽(yáng)離子Fe2+;②標(biāo)出碳酸鋇中鋇元素的化合價(jià)CO3;③三個(gè)鈣原子3Ca.

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7.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.氫鍵有方向性和飽和性,屬于共價(jià)鍵
B.H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物,這是由于氫鍵所致
C.范德華力是一種分子間作用力,也是一種特殊的化學(xué)鍵
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.富馬酸亞鐵FeH2C4O4,商品名富血鐵,含鐵量高,是治療缺鐵性貧血常見(jiàn)的藥物.其制備的離子方程式為:
(1)Fe2+的核外電子排布式為[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6
(2)富馬酸所含元素的電負(fù)性由大到小順序?yàn)镺>C>H,C原子以sp2雜化軌道與O原子形成σ鍵.
(3)富馬酸是無(wú)色晶體,在165℃(17毫米汞柱)升華,易溶于有機(jī)溶劑,其晶體類(lèi)型為分子晶體.
(4)檢驗(yàn)Fe2+是否氧化變質(zhì),最常用的試劑是KSCN,若溶液中有Fe3+,加入KSCN后溶液看到現(xiàn)象是溶液呈血紅色,有人認(rèn)為KSCN對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點(diǎn),其原因是異硫氰酸中H-N鍵極性強(qiáng),分子間存在氫鍵,而硫氰酸分子間只存在分子間作用力,所以異硫氰酸的沸點(diǎn)高于硫氰酸.
(5)FeO在常溫條件下是良好的絕緣體,F(xiàn)eO在高溫高壓下會(huì)金屬化,可以作為制富馬酸亞鐵的原料,F(xiàn)eO晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞邊長(zhǎng)為apm,列式表示FeO晶體的密度為$\frac{288×1{0}^{30}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(不必計(jì)算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA).人工制備的FeO晶體中常存在缺陷(如圖):
一個(gè)Fe2+空缺,另有兩個(gè)Fe2+被兩個(gè)Fe3+所取代,其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中Fe和O的比值卻發(fā)生了變化.已知某氧化鐵樣品組成Fe0.96O,該晶體中Fe3+與Fe2+的離子個(gè)數(shù)之比為1:11.

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4.①SO3中“3”的含義:一個(gè)三氧化硫分子中含有三個(gè)氧原子;②Mg2+中“2”的含義:1個(gè)鎂離子帶2個(gè)單位正電荷.

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1.美國(guó)化學(xué)家鮑林教授具有獨(dú)特的化學(xué)想象力:只要給他物質(zhì)的分子式,他就能大體上想象出這種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)模型.多核離子所帶電荷可以認(rèn)為是中心原子得失電子所致,根據(jù)VSEPR模型,下列離子中所有原子都在同一平面上的一組是C.
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10.無(wú)水FeCl3呈棕紅色,極易潮解,1OO0C左右時(shí)升華,工業(yè)上常用作有機(jī)合成催化劑.實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置(夾持儀器略去)制備并收集無(wú)水FeCl3

請(qǐng)回答:
①裝置A中反應(yīng)的離子方程式為4H++2Cl-+MnO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+Cl2
②裝置F中所加的試劑為濃硫酸或濃H2SO4
③導(dǎo)管b的作用為平衡壓強(qiáng)(或使?jié)恹}酸順利流下);裝置B的作用為除去Cl2中的HCl氣體、判斷實(shí)驗(yàn)過(guò)程中導(dǎo)管是否被產(chǎn)品堵塞
④實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃A處的酒精燈,反應(yīng)一會(huì)兒后,再點(diǎn)燃D處的酒精燈,原因?yàn)榕疟M實(shí)驗(yàn)裝置中的空氣
⑤反應(yīng)結(jié)束后,拆卸裝置前,必須進(jìn)行的操作是打開(kāi)活塞a,通入空氣把裝置內(nèi)殘留的Cl2排出,保證吸收更徹底.

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