Question

(18分)Heck反應(yīng)是合成C--C鍵的有效方法之一，如反應(yīng)

化合物II可由以F合成路線獲得：

（1） Heck反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是____反應(yīng)；V→II的反應(yīng)類(lèi)型是_________反應(yīng)
（2）化合物III的分子式為_(kāi)__________，1 mol化合物III最多可與_______mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)。
（3）若化合物IV分子結(jié)構(gòu)中有甲基，寫(xiě)出由化合物IV反應(yīng)生成化合物V的化學(xué)方程式   ________________________________________________________.
（4）有關(guān)化合物II說(shuō)法正確的是________________

A．l mol化合物II完全燃燒消耗5 mol O2

B．化合物II能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C．化合物II難溶于水

D．化合物II分子間聚合，反應(yīng)生成的高聚物結(jié)構(gòu)為

（5）化合物III的一種同分異構(gòu)體VI，苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，VI能與NaHCO₃溶液反應(yīng)生成無(wú)色氣體，除苯環(huán)上的氫外核磁共振氫譜還有四組峰，峰面積之比為1:1:1:3，VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________.
（6） 也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，反應(yīng)后有機(jī)產(chǎn)物的
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________.

Answer 1

（18分）（1）取代（1分）；取代（酯化）（1分）
（2）C₁₀H₁₀O₂  （2分） 4（2分）
（3）（3分）
（4）BC（4分）
（5）（3分）
（6）（2分）

解析試題分析：（1）由Heck反應(yīng)的特點(diǎn)“有上有下”判斷，Heck反應(yīng)的類(lèi)型是取代反應(yīng)；Ⅱ?yàn)轷ヮ?lèi)化合物，根據(jù)V→II的反應(yīng)條件判斷該反應(yīng)為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；
（2）由化合物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其分子式為C₁₀H₁₀O₂；該化合物中含1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，所以1 mol化合物III最多可與4mol H₂發(fā)生加成反應(yīng);
（3）化合物IV分子結(jié)構(gòu)中有甲基，則化合物IV為α-羥基丙酸，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯酸，所以由化合物IV反應(yīng)生成化合物V的化學(xué)方程式；
（4）A、化合物II的分子式為C₄H₆O₂，l mol化合物II完全燃燒消耗4.5 mol O₂，錯(cuò)誤；B、化合物II分子中存在碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；C、化合物II分子中含有酯基、碳碳雙鍵都屬于憎水基，難溶于水，正確；D、化合物II分子中存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生分子間加聚反應(yīng)，反應(yīng)生成的高聚物的鏈節(jié)的主鏈應(yīng)為2個(gè)C原子，錯(cuò)誤，答案選BC；
（5）化合物III的一種同分異構(gòu)體VI，VI能與NaHCO₃溶液反應(yīng)生成無(wú)色氣體，說(shuō)明VI中存在羧基；除苯環(huán)上的氫外核磁共振氫譜還有四組峰，峰面積之比為1:1:1:3，說(shuō)明側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中有甲基存在；苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，說(shuō)明苯環(huán)有2個(gè)不同對(duì)位取代基，所以符合條件VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（6）反應(yīng)①為鹵素原子取代CH₂=CH-上-CH₂的H原子，所以反應(yīng)后有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
考點(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、化學(xué)方程式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體的判斷及書(shū)寫(xiě)