(2011?奉賢區(qū)一模)洋薊素是一種新型的抗乙型肝炎和艾滋病病毒的化合物,其結(jié)構(gòu)如圖所示.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團(tuán)”的名稱是
羥基
羥基
;它的水溶液顯
(填:中、酸、堿)性.
(2)有關(guān)洋薊素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
AE
AE

A.是一種芳香烴
B.可以使酸性KMnO4和溴水褪色
C.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D.能發(fā)生鹵代、酯化、硝化和磺化反應(yīng)
E. 1mol最多可與11molNaOH反應(yīng)
F.不能與新制Cu(OH)2發(fā)生變紅色的反應(yīng)
(3)若洋薊素在酸性條件下水解,生成2種有機(jī)物M(含苯環(huán))和R(不含苯環(huán)),則:
①在催化劑作用下,M與足量的H2作用下的加成產(chǎn)物為(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
;
鄰苯二酚與A物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可生成M,其化學(xué)方程式為:
則A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
;
②R的分子式為
C7H12O6
C7H12O6
;如果用R與濃硫酸共熱,當(dāng)只消去環(huán)上羧基的間位的2個(gè)官能團(tuán),并生成對(duì)稱雙鍵產(chǎn)物的化學(xué)反應(yīng)方程式為
分析:(1)根據(jù)官能團(tuán)的概念來(lái)回答,含有酚羥基的物質(zhì)具有弱酸性;
(2)根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)決定的性質(zhì)來(lái)分析;
(3)①含有酯基的有機(jī)物能水解,含有苯環(huán)和碳碳雙鍵的有機(jī)物可以被氫氣加成;根據(jù)加成產(chǎn)物來(lái)判斷兩種反應(yīng)物中的一種,尋找正確的加成試劑;
②根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)書(shū)寫分子式;醇與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng),醇羥基和鄰位碳上的氫一起被消去消去,即消掉水分子,根據(jù)原理來(lái)書(shū)寫方程式.
解答:解:(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團(tuán)”的名稱是羥基,含有酚羥基的物質(zhì)具有弱酸性,故答案為:羥基;酸;
(2)A、芳香烴是含有苯環(huán)的烴,該有機(jī)物中含有氧元素,不是挺烴類,故A錯(cuò)誤;
B、該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,可以使酸性KMnO4和溴水褪色,故B正確;
C、該有機(jī)物中含有酚羥基,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B正確;
D、該有機(jī)物中含有酚羥基能發(fā)生鹵代反應(yīng),含有醇羥基和羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),含有苯環(huán)可以發(fā)生硝化和磺化反應(yīng),故C正確;
E、1mol該有機(jī)物中含有4mol酚羥基,可與4molNaOH反應(yīng),含有1mool羧基和2mol酯基,可以和3mol氫氧化鈉反應(yīng),共消耗氫氧化鈉7mol,故E錯(cuò)誤;
F、該有機(jī)物中不含醛基,不能與新制Cu(OH)2發(fā)生變紅色的反應(yīng),故F正確.
故選AE;
(3)①該有機(jī)物中含有酯基,可以水解,水解時(shí),酯基中的碳氧單鍵斷開(kāi)生成羧基和羥基即可,其中苯環(huán)可以被雙鍵加成成環(huán)己烷結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵被加成為烷烴結(jié)構(gòu),根據(jù)化學(xué)方程式:,根據(jù)加成反應(yīng)的特點(diǎn),可以推得A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:);
②R是有機(jī)物水解產(chǎn)物中不含有苯環(huán)的部分,分子式為C7H12O6,與濃硫酸共熱,當(dāng)只消去環(huán)上羧基的間位的2個(gè)官能團(tuán),并生成對(duì)稱雙鍵產(chǎn)物的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
,故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題是一道有機(jī)物官能團(tuán)和性質(zhì)知識(shí)的綜合題目,考查角度廣,難度較大.
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①CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g);△H=+49.0kJ?mol-1
②CH3OH(g)+
1
2
O2(g)═CO2(g)+2H2(g);△H=-192.9kJ?mol-1
下列說(shuō)法正確的是( 。

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