【題目】Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備,工藝流程如下:

回答下列問題:

(1)“酸浸”實(shí)驗(yàn)中,鐵的浸出率結(jié)果如圖所示。由圖可知,當(dāng)鐵的浸出率為70%時(shí),所采用的實(shí)驗(yàn)條件為___________________!八峤睂(shí)驗(yàn)中為了提高酸浸的效率,除了升溫還可以采取的措施有___________________(至少寫兩種)。

(2)“酸浸”后,“濾液①”鈦主要以形式存在,寫出其水解生成TiO2·xH2O的離子方程式__________________

(3)TiO2·xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40 min所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示:

溫度/℃

30

35

40

45

50

TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化率%

92

95

97

93

88

分析40 ℃時(shí)TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因__________________。

(4)若“濾液②”中,加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍),使恰好沉淀完全即溶液中,此時(shí)是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?_____________列式計(jì)算)。FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為。

【答案】100℃、 2h , 90℃ 、 5h 適當(dāng)增加鹽酸的濃度、將鈦鐵礦粉碎等 TiOCl42-+(x+2)H2O==4Cl-+TiO2·xH2O↓+2H+ 低于40℃,TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率隨溫度升高而增加;超過40℃,雙氧水分解與氨氣逸出導(dǎo)致TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率下降 Fe3+恰好沉淀完全時(shí),c(PO43-)=mol·L1=1.3×10–17 mol·L1,c3(Mg2+)×c2(PO43-)=(0.01)3×(1.3× 10–17)2=1.7× 10–40<Ksp [Mg3(PO4)2],因此不會(huì)生成Mg3(PO4)2沉淀

【解析】

用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備Li4Ti5O12LiFePO4,由制備流程可知,加鹽酸過濾后的濾渣為SiO2,濾液①中含Mg2+、Fe2+、Ti4+,水解后過濾,沉淀為TiO2.xH2O,與雙氧水反應(yīng)Ti元素的化合價(jià)升高,生成(NH42Ti5O15,與LiOH反應(yīng)后過濾得到Li2Ti5O15,再與碳酸鋰高溫反應(yīng)生成Li4Ti5O12;水解后的濾液②中含Mg2+、Fe2+,雙氧水可氧化亞鐵離子,在磷酸條件下過濾分離出FePO4,高溫煅燒②中發(fā)生2FePO4+Li2CO3+H2C2O42LiFePO4+H2O+3CO2↑,以此來解答。

(1)由圖可知,當(dāng)鐵的浸出率為70%時(shí),所采用的實(shí)驗(yàn)條件為選擇溫度為100℃、2h90℃、5h;

“酸浸”實(shí)驗(yàn)中為了提高酸浸的效率,除了升溫還可以采取的措施有適當(dāng)增加鹽酸的濃度、將鈦鐵礦粉碎等;

(2)“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42-形式存在,水解生成TiO2·xH2O的離子方程式TiOCl42-+(x+2)H2O==4Cl-+TiO2·xH2O↓+2H+

(3)40℃時(shí)TiO2xH2O轉(zhuǎn)化率最高,低于40℃,TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率隨溫度升高而增加;超過40℃,雙氧水分解與氨氣逸出導(dǎo)致TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率下降

(4)Fe3+恰好沉淀完全時(shí),c(PO43-)=mol·L1=1.3×10–17 mol·L1,c3(Mg2+)×c2(PO43-)=(0.01)3×(1.3× 10–17)2=1.7× 10–40<Ksp [Mg3(PO4)2],因此不會(huì)生成Mg3(PO4)2沉淀。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A. 無論是否鼓入空氣,負(fù)極的電極反應(yīng)式均為Fe-2e===Fe2+

B. 不鼓入空氣時(shí),正極的電極反應(yīng)式為H++e===H·

C. 鼓入空氣時(shí),每生成1mol·OH2 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移

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______________________________________

_______________________________________

___________________________________

____________

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B. 放電時(shí),電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動(dòng)

C. 放電時(shí),正極的反應(yīng)式是: PbO2+SO42-+4H++2e-═PbSO4+2H2O

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【題目】有機(jī)物H是一種重要的高分子化合物其合成路線如下

已知:

請(qǐng)回答下列問題

1A的名稱是_______________,C中含氧官能團(tuán)名稱是______________。

2寫出反應(yīng)類型A→B______________,C→D__________________。

3B→C的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是______________________。

4D+E→F的反應(yīng)方程式是_________________

5G的分子式是____________________。

6滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體共有__________(不考慮立體異構(gòu))。

a.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);b.含碳碳三鍵-C≡COH結(jié)構(gòu)。

7多環(huán)化合物是有機(jī)研究的重要方向請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由、.CH3CHO、-CHO合成多環(huán)化合物的路線(無機(jī)試劑任選)______________

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【題目】第四周期過渡元素如鐵、錳、銅、鋅等在太陽能電池、磁性材料等科技方面有廣泛的應(yīng)用,回答下列問題:

1Fe的基態(tài)原子共有____種不同能級(jí)的電子。

2)已知高溫下CuO→Cu2OO2,從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)(3d4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù))變化角度來看,能生成Cu2O的原因是___。比較鐵與錳的第三電離能(I3):鐵__(、”),原因是___

3)某含銅化合物的離子結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該離子中存在的作用力有______________

a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d.氫鍵 e.范德華力

②該離子中N原子的雜化類型有____________。

4)如圖是晶體Fe3O4的晶胞,該晶體是一種磁性材料,能導(dǎo)電。

①晶胞中二價(jià)鐵離子處于氧離子圍成的______(填空間結(jié)構(gòu))空隙。

②晶胞中氧離子的堆積方式與某金屬晶體原子堆積方式相同,該堆積方式名稱為________。

③解釋Fe3O4晶體能導(dǎo)電的原因__________;若晶胞的體對(duì)角線長(zhǎng)為anm,則 Fe3O4 晶體的密度為______g·cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

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【題目】如圖是甲醛分子的模型,根據(jù)該圖和所學(xué)化學(xué)知識(shí)回答下列問題:

(1)甲醛分子中碳原子的雜化方式是__________,作出該判斷的主要理由是__________________________。

(2)下列是對(duì)甲醛分子中碳氧鍵的判斷,其中正確的是________(填序號(hào))。

①單鍵  ②雙鍵  σ  π  σ鍵和π

(3)甲醛分子中C—H鍵與C—H鍵間的夾角________(“=”、“>”“<”)120°,出現(xiàn)該現(xiàn)象的主要原因是____________________________________________。

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【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是

A. 制乙酸乙酯時(shí),將乙醇注入濃硫酸中,冷卻后加入乙酸

B. 向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,以檢驗(yàn)其中的溴元素

C. 用氫氧化鈉溶液清洗盛過苯酚的試管

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【題目】利用膜技術(shù)原理和電化學(xué)原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置如圖所示,下列說法正確的是( )

A. 電極b反應(yīng)式是O2+4e-+2H2O=4OH-

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D. 甲中每消耗1mol SO2,乙裝置中有1mol H+通過隔膜

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