(10分)在有機分析中,常用臭氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。如:(CH32C=CH-CH3 (CH32C=O+CH3CHO

已知某有機物A經(jīng)臭氧化分解后發(fā)生下列一系列的變化:

試回答下列問題:

(1)有機物A、F的結構簡式為A:            、F:              。

(2)從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機反應,其中最佳的次序應是             

A.水解、酸化、氧化   B.氧化、水解、酸化

C.水解、酸化、還原    D.氧化、水解、酯化

(3)寫出下列變化的化學方程式。

①I水解生成E和H:                                                       ;

②F制取G:                                                               。

 

(1)A:   (2分)F:略         (2分)

(2)B(2分)

(3)①(2分)

(2分)

解析:

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

金剛烷是一種重要的化工原料,如合成的金剛烷胺就是一種抗病毒藥劑,對帕金森癥、老年癡呆有良好的療效.由環(huán)戊二烯合成金剛烷的路線如下:

請回答下列問題:
(1)反應①的反應類型是
加成反應
加成反應
,金剛烷的分子式為
C10H16
C10H16

(2)寫出環(huán)戊二烯與Br21:1在較高溫度下的加成反應產(chǎn)物

(3)金剛烷形成的二氯取代物有
2
2

(4)在有機分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目.
A是金剛烷的一種同分異構體,經(jīng)臭氧氧化后的產(chǎn)物僅為一種,其結構為,試寫出A所有可能的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:

在有機分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。

如:(CH3)2C=CH—CH3(CH3)2C=O+CH3CHO

且已知:CH2=CH—OH(烯醇式結構:碳碳雙鍵連接羥基)不能穩(wěn)定存在。

已知某有機物A經(jīng)臭氧氧化分解后發(fā)生下列一系列的變化:

請回答下列問題:

(1)F可能的結構有兩種,請寫出結構簡式_______________、_______________。

(2)從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機反應,其中最佳的次序應是____________。

A.水解、酸化、氧化                        B.氧化、水解、酸化

C.水解、酸化、還原                        D.氧化、水解、酯化

(3)G制取H的化學方程式:_________________________________。

指明反應類型:_________________________。

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科目:高中化學 來源:0130 期末題 題型:填空題

在有機分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。如
(CH3)2C=CHCH3(CH3)2CO+CH3CHO且已知:CH2=CHOH(烯醇式結構:碳碳雙鍵連接羥基)不能穩(wěn)定存在。已知某有機物A經(jīng)臭氧氧化分解后發(fā)生下列一系列的變化
(1)F可能的結構有兩種,請寫出其結構簡式________、________。
(2)從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機反應,其中最佳的次序應是________。
A.水解、酸化、氧化
B.氧化、水解、酸化
C.水解、酸化、還原
D.氧化、水解、酯化
(3)寫出由G制取H的化學方程式:______________________,其反應的類型為________。

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年浙江省溫州市瑞安中學高二(上)期中化學試卷(理科)(解析版) 題型:填空題

金剛烷是一種重要的化工原料,如合成的金剛烷胺就是一種抗病毒藥劑,對帕金森癥、老年癡呆有良好的療效.由環(huán)戊二烯合成金剛烷的路線如下:

請回答下列問題:
(1)反應①的反應類型是    ,金剛烷的分子式為   
(2)寫出環(huán)戊二烯與Br21:1在較高溫度下的加成反應產(chǎn)物   
(3)金剛烷形成的二氯取代物有   
(4)在有機分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目.
A是金剛烷的一種同分異構體,經(jīng)臭氧氧化后的產(chǎn)物僅為一種,其結構為,試寫出A所有可能的結構簡式   

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科目:高中化學 來源: 題型:

金剛烷是一種重要的化工原料,如合成的金剛烷胺就是一種抗病毒藥劑,對帕金森癥、老年癡呆有良好的療效。由環(huán)戊二烯合成金剛烷的路線如下:

請回答下列問題:

(1)反應①的反應類型是          ,金剛烷的分子式為          。

(2)寫出環(huán)戊二烯與Br21:1加成反應的產(chǎn)物          、          。

(3)金剛烷由氯原子取代金剛烷亞甲基(—CH2—)中氫原子所形成的二氯取代物有

         

(4)在有機分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。

A是金剛烷的一種同分異構體, 經(jīng)臭氧氧化后的產(chǎn)物僅為一種,其結構為,試寫出A所有可能的結構簡式          。

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